Les jumeaux ont souvent l’impression d’avoir une connexion spéciale, mais pour une femme californienne, la connexion est particulièrement viscérale — elle est sa propre jumelle.

La femme, la chanteuse Taylor Muhl, a une condition appelée chimérisme, ce qui signifie qu’elle a deux ensembles D’ADN, chacun avec le code génétique pour faire une personne distincte. La maladie rare peut survenir pendant le développement fœtal; dans le cas de Muhl, elle avait un jumeau fraternel qu’elle a absorbé dans l’utérus, a-t-elle déclaré au magazine People.,

la condition explique pourquoi Muhl a ce qui semble être une grosse tache de naissance sur son torse. Un côté a une couleur de pigmentation de la peau différente de l’autre côté — le résultat de l’ADN de son jumeau.

« je me suis senti libre parce que pour la première fois de ma vie, je savais pourquoi mon estomac avait l’air comme il le fait », a déclaré Muhl à People. « Avant cela, tous les médecins ont dit que mon estomac devait juste être une tache de naissance Finally enfin, cela a un certain sens. »

Muhl a un type de chimérisme appelé chimérisme tétragamétique., Cela peut se produire dans les cas de jumeaux fraternels, où il y a deux ovules séparés fécondés par deux spermatozoïdes distincts, et les deux zygotes « fusionnent et forment un être humain avec deux lignées cellulaires différentes », a déclaré le Dr Brocha Tarshish, généticien clinique au Nicklaus Children’s Hospital, à Miami, qui n’est pas impliqué dans le cas de Muhl. Cela se produit très tôt dans le développement embryonnaire, Tarsis dit.

La plupart du temps, les personnes atteintes de chimérisme ne sont probablement pas diagnostiquées, a déclaré Tarshish., En effet, sans tests biomédicaux spécifiques (tels que les tests génétiques), il est impossible pour les médecins de dire qu’un patient est une chimère, selon un article de 2009 sur la maladie. Mais il peut y avoir des indices subtils à cette condition: certaines personnes atteintes de chimérisme ont une coloration de la peau « inégale » (comme le fait Muhl) ou des yeux de couleur différente, a déclaré le journal. Dans certains cas, le chimérisme est diagnostiqué lorsqu’une personne a deux groupes sanguins différents.

Il est difficile de prédire comment la condition se manifestera ou quels tissus seront les plus affectés, Tarshish a dit. Mais il est courant qu’une lignée cellulaire dépasse l’autre, de sorte que les gens finissent par avoir la majorité de leurs cellules proviennent d’un ensemble D’ADN, plutôt que d’une Division 50-50 entre les lignées cellulaires, a déclaré Tarshish.

dans les cas où il existe différents ensembles de chromosomes sexuels (XX et XY), les organes génitaux internes et externes d’une personne peuvent être affectés., Par exemple, cela pourrait entraîner des organes génitaux ambigus, Tarsis dit. (Il a été rapporté précédemment que la jumelle fraternelle de Muhl était sa « sœur », ce qui signifie que les deux ensembles d’ADN contenaient des chromosomes féminins.)

Les médecins ont dit à Muhl qu’elle avait « deux systèmes immunitaires et deux flux sanguins », a-t-elle écrit dans un article de blog publié en mars 2017, ce qui signifie que les cellules de son système immunitaire et de son sang ont deux ensembles d’ADN.

son chimérisme a également conduit à une maladie auto-immune, car son corps voit l’ADN de son jumeau comme « étranger » et y réagit, a-t-elle écrit., Elle a un certain nombre d’allergies aux aliments, aux médicaments, aux suppléments, aux bijoux et aux piqûres d’insectes, a-t-elle ajouté.

Muhl a reçu un diagnostic de chimérisme en 2009, mais elle a rendu public son diagnostic l’année dernière. Elle se concentre maintenant sur un mode de vie sain et actif pour faire face à ses problèmes de santé, selon People.

parce que le chimérisme est difficile à diagnostiquer, il est probablement plus commun que nous ne le pensons, a déclaré Tarshish, bien que dans l’ensemble, il soit encore probablement assez rare.

certains cas de chimérisme humain ont déjà été signalés., Par exemple, en 2002, une femme nommée Karen Keegan avait besoin d’une greffe de rein, et les médecins étaient perplexes lorsque des tests de donneurs familiaux possibles ont montré qu’elle ne pouvait pas être la mère de deux de ses trois fils, selon un rapport de l’affaire. Le mystère a été résolu lorsque les médecins ont découvert que Keegan était une chimère – l’ensemble de L’ADN dans ses cellules sanguines était différent de celui des autres tissus de son corps.

article Original sur la science vivante.