symptômes des crises myocloniques

Une personne ayant une crise myoclonique éprouve une augmentation soudaine du tonus musculaire comme si elle avait été secouée par l’électricité.

le mécanisme est similaire à une secousse myoclonique, le spasme soudain parfois ressenti par les gens alors qu’ils s’endorment. Cependant, contrairement aux secousses myocloniques, les « secousses” des crises myocloniques se produisent dans les épisodes.,

spasmes infantiles

ce type d’épilepsie myoclonique commence généralement entre l’âge de 3 et 12 mois et peut persister pendant plusieurs années. Les spasmes infantiles consistent généralement en une secousse soudaine suivie d’un raidissement.

pendant les crises caractéristiques (spasmes), les bras de l’enfant se jettent vers l’extérieur lorsque les genoux se lèvent et que le corps se penche vers l’avant. Chaque crise ne dure qu’une seconde ou deux, mais plusieurs épisodes sont regroupés dans une série ou d’un cluster. Parfois, les spasmes sont confondus avec des coliques, mais les crampes coliques ne se produisent généralement pas en série.,

Les spasmes infantiles sont les plus fréquents juste après le réveil et surviennent rarement pendant le sommeil. Cette forme sévère d’épilepsie peut avoir des effets durables sur l’enfant et doit être traitée sans délai.

Syndrome de Lennox-Gastaut

ce syndrome d’épilepsie rare affecte les jeunes enfants et comprend des crises myocloniques du cou, des épaules, du haut des bras et du visage, ainsi que d’autres types de crises.,

épilepsie myoclonique Progressive

Un autre trouble épileptique rare, l’épilepsie myoclonique progressive, se caractérise par une combinaison de crises myocloniques et tonico-cloniques (grand mal). Le traitement peut apporter un soulagement pendant un certain temps, mais l’état du patient s’aggrave avec le temps.

traitement des crises myocloniques

comme d’autres formes de crises et d’épilepsie, les crises myocloniques sont mieux traitées par une approche individualisée. Le médecin peut recommander un traitement avec des médicaments anti-épileptiques, une stimulation nerveuse, une thérapie diététique ou une intervention chirurgicale.