Texas

Za posledních 40 let, vědci udělali neuvěřitelný pokrok ve světě dětství výzkum rakoviny. Míra přežití dramaticky vzrostla u rakovin, jako je akutní lymfoblastická leukémie, Hodgkinův lymfom a další. Ale i přes tyto působivé pokroky, žádný pracovník nebyl schopen rozluštit kód, za difúzní intrinsický gliom (DIPG), agresivní rakovinou mozku s 0% míra přežití., Ale to neznamená, že se výzkumník Stephen Mack nesnaží.

Dr. Mack, výzkumný pracovník Baylor College of Medicine a Texas Children ‚ s Hospital, říká, že vidí naději, kde ji nikdo předtím neviděl. Původně studoval jiný druh dětského mozkového nádoru, když si všiml mnoha podobností, které měl s DIPG. Zjistil, že specifická mutace v DNA určitých druhů DIPG může způsobit, že nádorové buňky budou náchylné k určitým lékům.

“ tento výzkum nám dává vodítka o lécích, které bychom mohli potenciálně použít k zranitelnosti těchto rakovinných buněk,“ řekl Dr. Mack.,

V současné době je DIPG léčen intenzivním zářením, které může zpomalit růst nádoru, ale nezastaví ho ani nezabije. Mutace v těchto buňkách se DIPG neuvěřitelně agresivní – střední doba přežití je pouhých 9 měsíců od diagnózy. Součástí problému je, že DIPG buňky jsou dobré při létání pod radarem imunitního systému pacienta, který může obvykle najít a zabít škodlivé buňky. Dr. Mack si myslí, že existuje potenciál, aby některé léky byly spárovány se současnými imunoterapeutickými léčbami., Léky by přetvořily to, co se děje uvnitř rakovinných buněk, aby se již nemohly skrývat před imunitním systémem, který je pak může hledat a zabíjet.

přestože převedení těchto zjištění na účinnou léčbu bude ještě nějakou dobu trvat, Dr. Mack říká, že viděl příklady tohoto druhu metody pracující jinde, například při léčbě dospělých rakovin plic. Myslí si, že kombinace léčby založené na drogách a imunoterapii by také mohla znamenat méně vedlejších účinků, které děti dnes zažívají.,

“ tyto léky již existují a my je používáme, ale pravděpodobně v super vysokých dávkách, které mohou být toxické pro naše pacienty,“ řekl Dr. Mack. „Naše myšlenka spočívá v tom, že s pomocí vlastního imunitního systému pacienta lze tyto stejné léky místo toho používat při nízkých dávkách velmi efektivně.“

Dr. Mack doufá, že jeho výzkum může nejen dát naději, aby rodiny dětí s DIPG, ale také změnit způsob, jakým lékaři a vědci si myslí o tom, jak zacházet s těmito druhy rakoviny., On si myslí, že pomocí těchto cílené farmakoterapii v kombinaci s imunoterapie by mohl být to, co nakonec praskliny kód není jen DIPG, ale desítky tvrdý-k-léčbě rakoviny. „právě teď nemáme těmto pacientům co nabídnout, je to zoufalá situace,“ řekl doktor Macek. „Ale síla toho, co víme o těchto nádorech, nyní znamená, že existuje tolik potenciálu k posunu vpřed.”