Hydrokortison je také známý jako:-Hydrocort, Alkindi Posypeme, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocortone, Hydrocortone Fosfát, Solu-Cortef

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Poslední aktualizace on Dec 7, v roce 2020.

• Přehled
• Nežádoucí Účinky
• Dávkování
• Odborné
• Interakce
• Těhotenství

Hydrokortison Těhotenství Varování

Tento lék snadno prochází placentou., Teratogenita včetně zvýšeného výskytu rozštěpu patra se vyskytla ve studiích na zvířatech, avšak význam pro člověka byl zpochybněn. Tento lék byl použit bez zpráv o nepříznivých výsledcích u žen s adrenální nedostatečností. Neléčená adrenální nedostatečnost během těhotenství byla spojena se špatnými výsledky u matek i kojenců., Tam je možnost potlačení kůry nadledvin u novorozenců s mateřskou dlouhodobé užívání při vyšších dávkách; nicméně, krátkodobé užívání kortikosteroidů předporodní pro prevenci syndromu respirační tísně nezdá se, že představují riziko. Plicní edém matky byl hlášen s inhibicí kontrakcí dělohy a přetížením tekutin. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. bylo prokázáno, že kortikosteroidy zhoršují plodnost u samců potkanů.,
AU TGA těhotenství kategorie A: Drogy, které byly přijaty velkým počtem těhotných žen a žen v plodném věku bez jakéhokoli prokázáno zvýšení četnosti malformací nebo jiné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na plod, které byly pozorovány.
AU TGA těhotenství kategorie C: Léky, které, vzhledem k jejich farmakologické účinky, které způsobily nebo mohou být podezření na vyvolání, škodlivé účinky na lidský plod nebo novorozence bez způsobující malformace. Tyto účinky mohou být reverzibilní. Další podrobnosti by měly být konzultovány s doprovodnými texty.,
FDA těhotenství kategorie C: reprodukční studie na Zvířatech ukázaly nepříznivý vliv na plod a nejsou k dispozici žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u člověka, ale potenciální přínosy mohou zaručit užívání drogy u těhotných žen i přes možná rizika.

Přínos by měl převážit rizika
AU TGA těhotenství, kategorie: A (perorální, rektální pěny); C (parenterální)
FDA těhotenství kategorie: C

-Ženy užívající tento lék pro adrenální insuficience by měly být pečlivě sledovány; dávkování v průběhu těhotenství by měla být individuální klinické odpovědi.,
– děti vystavené vyšším dávkám in utero by měly být pozorovány u příznaků a příznaků hypoadrenalismu.
-krátkodobé užívání kortikosteroidů předporodní pro prevenci syndromu respirační tísně se nezdá představovat riziko pro plod nebo novorozence.,

Viz odkazy

Hydrokortison Kojení Varování

Přínos by měl převážit rizika
Vylučován do lidského mateřského mléka: Neznámý
Poznámka: jednotlivé dávky, místní použití, a mateřské dávky až 160 mg na den jsou obecně kompatibilní s kojením, jak to je nepravděpodobné, že by způsobit systémové účinky u kojence; vyšší dávky mohou způsobit určitý stupeň potlačení funkce nadledvin.

endogenní hydrokortison (kortizol) je přítomen v mateřském mléce. Kortikosteroidy (tj., prednison) byly zjištěny v mateřském mléce v malém množství, nicméně specifické informace o tomto léku v mateřském mléce nejsou známy. Teoreticky, přítomnost exogenních kortikosteroidů v mateřském mléce může potlačit růst, interferovat s endogenní produkce kortikosteroidů, nebo způsobit jiné nežádoucí účinky na kojené děti., Použití tento lék pro substituční terapii je nepravděpodobné, že by mít žádný klinicky významný dopad, nicméně, předpokládá se, že kojené děti matek užívajících vysoké dávky systémových kortikosteroidů po dlouhou dobu může být na riziko adrenální suprese.

viz reference