Metoklopramid je také známý jako: Gimoti, Maxolon, Metozolv ODT, Reglan

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Poslední aktualizováno dne 27. Únor 2020.

• Přehled
• Nežádoucí Účinky
• Dávkování
• Odborné
• Tipy
• Interakce
• Těhotenství

Metoklopramid Těhotenství Varování

Tento lék by měl být používán během těhotenství pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné a prospěch z léčby převáží riziko pro plod.,
AU tga těhotenství kategorie:a
US FDA těhotenství kategorie: není přiřazen.
shrnutí rizika: Malformativní riziko při užívání tohoto léku u těhotných žen je nepravděpodobné.

– Pokud je to možné, je třeba se vyvarovat použití během prvního a třetího trimestru.
– monitorování extrapyramidového syndromu a methemoglobinémie se doporučuje u novorozenců vystavených během třetího trimestru a/nebo porodu.
– po porodu mají matky relativně vysoké riziko poporodní deprese a tento lék může způsobit depresi jako vedlejší účinek., Proto by se léčba měla pravděpodobně vyhnout u žen s anamnézou velké deprese a nepoužívat se po delší dobu u žádné matky během této doby s vysokou citlivostí.

údaje o lidech (vyšší než 1000 výsledků) nenaznačují fetotoxicitu ani malformativní toxicitu spojenou s léčbou. Použití na konci těhotenství může mít za následek extrapyramidový syndrom novorozence.,
AU TGA těhotenství kategorie A: Drogy, které byly přijaty velkým počtem těhotných žen a žen v plodném věku bez jakéhokoli prokázáno zvýšení četnosti malformací nebo jiné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na plod, které byly pozorovány.,
FDA těhotenství kategorie Není Přiřazena: US FDA změnila těhotenství označování pravidla pro předpis léčivých přípravků vyžadovat značení, které zahrnuje souhrn rizik, diskuse o údaje dokládající, že shrnutí, a příslušných informací s cílem pomoci poskytovatelům zdravotní péče, aby předepisování rozhodnutí a poradenství ženám o použití léků během těhotenství. Těhotenské kategorie A, B, C, D a X jsou postupně vyřazovány.,

Viz odkazy

Metoklopramid Kojení Varování

Variabilní částky jsou vylučovány do mateřského mléka, některé děti dostávají dávky, které dosáhnout farmakologicky účinné koncentrace v séru, zvýšené sérové koncentrace prolaktinu a případné gastrointestinální nežádoucí účinky. Tento lék se používá jako galaktagoga, ale jeho klinická hodnota při zvyšování dodávek mléka je sporná.

Použití se nedoporučuje a je třeba rozhodnout ukončit kojení nebo vysadit léčivo, přičemž do úvahy význam léku pro matku.,
vylučováno do mateřského mléka: Ano

-účinky u kojeného dítěte nejsou známy.
– kojenci by měli být sledováni na příznaky / příznaky extrapyramidových příznaků a methemoglobinémie.
– vzhledem k potenciálu defektů neurálního vývoje WHO doporučuje, aby se tomuto léku zabránilo, pokud je to možné.
– Americká akademie pediatrie považuje tento lék za prostředek, pro který není účinek na kojící dítě znám, ale může mít obavy, protože tento lék je dopaminergní blokátor.,

viz odkazy