VAROVÁNÍ

u Některých pacientů se může vyskytnout přechodné epizody točení hlavy, závratě nebo synkopa. Norflex (orphenadrine) mohou zhoršit schopnost pacienta zapojit se do potenciálně nebezpečných činností jako je obsluha strojů nebo řízení motorového vozidla; ambulantní pacienti by proto měli být upozorněni odpovídajícím způsobem.,

Norflex (orphenadrine) Roztok obsahuje hydrogensiřičitan sodný, siřičitan, který může způsobit alergické reakce zahrnující anafylaktické příznaky a život ohrožující nebo méně závažné astmatické příhody v určitých vnímavých lidí. Celková prevalence citlivosti siřičitanu v obecné populaci není známa a pravděpodobně nízká. Citlivost siřičitanu je pozorována častěji u astmatiků než u neastmatických lidí.

bezpečnostní opatření

zmatenost, úzkost a třes byly hlášeny u několika pacientů, kteří současně dostávali propoxyfen a orphenadrin., Jelikož tyto příznaky mohou být jednoduše způsobeno aditivní účinek, snížení dávky a/nebo přerušení podávání jedné nebo obou látek v takových případech je doporučeno.

Orphenadrine citrate by měl být používán s opatrností u pacientů s tachykardií, srdeční dekompenzace, koronární insuficience, srdeční arytmie.

bezpečnost kontinuální dlouhodobé léčby orphenadrinem nebyla stanovena. Pokud je orphenadrin předepsán pro dlouhodobé užívání, doporučuje se pravidelné sledování hodnot funkce krve, moči a jater.

těhotenství

Kategorie těhotenství C., Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s přípravkem Norflex (orphenadrine) . Také není známo, zda Norflex (orphenadrin) může způsobit poškození plodu při podání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Norflex (orphenadrin) by měl být podáván těhotné ženě pouze v případě, že je to jasně nutné.

pediatrické použití

bezpečnost a účinnost u dětských pacientů nebyla stanovena.