Oční zánět se stala horkým tématem v oftalmologii, zahrnující také několik oblastí lékařství: vnitřní lékařství, chirurgie, základní výzkum, fyziologie, farmakologie, mikrobiologie, imunologie, revmatologie, farmakologie, nebo laboratorní. Existuje mnoho oční zánětlivá onemocnění v různých místech, včetně oběžné dráze, oční adnexa, povrch oka, spojivky, rohovka, bělima, cévnatka, sítnice cév a zrakového nervu., Léčba očního zánětu představuje diagnostické a terapeutické výzvy, od etiologie a prognózy od benigních, sebe-omezených stavů až po poruchy ohrožující orgány. Oční zánět je součástí oční chirurgie, někdy vede k jeho komplikacím, jako je makulární cystoidní edém, a často je zaměřen na farmakologickou terapii nebo méně invazivní chirurgické zákroky., V poslední době, to stalo se jasné, že některé se předpokládá, že být nezánětlivá onemocnění, jako je věkem podmíněná makulární degenerace a makulární edém sekundární diabetická retinopatie nebo okluze retinální žíly, jsou závislé na některých zánětlivých mediátorů, a tím by mělo být zacházeno, alespoň částečně, jako zánětlivých onemocnění.,

Oční zánět je také často přítomny u pacientů s systémové zánětlivé onemocnění, jako je revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, sarkoidóza, Wegenerova granulomatóza, sjögrenova syndromu, polyarteritis nodosa, primární antifosfolipidový syndrom Behcetova syndrom, Kawasakiho choroba, syndrom Cogan, a relabující polychondritis. Zapojení očí do těchto stavů může být nejen prvním příznakem onemocnění, ale také slouží jako biomarker závažnosti systémového zánětu., Dále se vyvíjí imunologická terapie, která pomáhá návratu zdravých očních imunitních odpovědí a imunitních privilegií v oku.

tento zvláštní problém uvádí některé patogenetické, diagnostické a terapeutické aspekty očního zánětu. Věříme, že zvláštní pozornost si zaslouží papíry o markerech nebo receptorech, které hrají důležitou roli v patogenezi očního zánětu. P. Pawlowski et al., ukázalo se, že makrofágy a CD4 T lymfocyty jsou oba zabývá aktivní, těžkou a dlouhou fázi zánětu v orbitální tkáně pacientů s Graves‘ orbitopathy (JÍT) v „Markerů zánětu a fibrózy v orbitální tuku a pojivové tkáně pacientů s Graves‘ orbitopathy: klinické důsledky.“F. Ekici et al., hlásil, že Eritoran léčby za následek méně zánětlivých poškození, pokud jde o séra a retinochoroidal tkáně parametry „Účinek toll-like receptor 4 antagonista Eritoran na retinochoroidal zánětlivé poškození v krysím modelu endotoxinu-indukované zánětem.“

m. Mesquida et al. ukázal, že zvýšené sérové hladiny IFN-, TNF-a IL-17A a hsCRP byly spojeny s aktivní uveitida spojená s Behcetova nemoc (BD) a může sloužit jako markery aktivity onemocnění v „Prozánětlivých cytokinů a C-reaktivního proteinu v uveitida spojená s Behcetova nemoc.“F. J., Ascaso et al. přezkoumala úlohu zánětu v patogenezi makulárního edému (ME) sekundárního onemocnění sítnice. ME je nešpecifickým znakem mnoha cévních onemocnění sítnice. Úloha zánětlivých procesů v genezi diabetického makulárního edému (DME) a me sekundární k okluzi retinální žíly (RVO) je diskutována. Článek pojednává o tom, zánětlivé mediátory, které jsou zapojeny, vliv různých intravitreální terapie, nábor leukocytů zprostředkované adhezních molekul, a role retinální Müllerovy gliové (RMG) buněk.,

a Konečně, další zpráva dospěla k závěru, že u pacientů s CMV v HAART éry, imunitní zotavení může být spojena s větším počtem zánětlivých komplikací, včetně MĚ a epiretinální membrány formace. S ohledem na rozsah oční projevy HIV, rutinní oční vyšetření a screening ztráta zraku se doporučuje u pacientů s počtem buněk CD4 <50 buněk/µL v „Imunitní obnovy uveitida: patogeneze, klinické příznaky a léčbu.,“

doufáme, že čtenáři tohoto zvláštního problému najdou přesné údaje a aktualizované recenze o mechanismech různého spektra očních zánětlivých poruch. Také mohou být vyřešeny důležité otázky, jako jsou zánětlivé reakce v DME, zánětlivé buňky v orbitálních tkáních pacientů GO a markery aktivity onemocnění v případech BD mimo jiné.

Valentín Huerva
Francisco Ascaso J.
Andrzej Grzybowski