Jaké jsou šance mít další dítě se syndromem?

Pokud máte dítě se syndromem Noonanové a ani vy, ani váš partner byl diagnostikován s to sami, poraďte se se svým praktickým lékařem o získání doporučení ke genetické poradce.

můžete mít genetický krevní test, abyste zjistili, zda některý z vás nese jeden z vadných genů spojených s tímto stavem.,

Pokud ani jeden z vás nosit jeden z vadné geny, riziko mít další dítě s podmínkou, je velmi malá (odhaduje se na méně než 1%).

Pokud jeden z vás nosí vadný gen, nebo byl diagnostikován s Noonan syndromem, existuje 50% riziko, každé další dítě jste se narodil s podmínkou.

genetický poradce může vysvětlit rizika a vaše možnosti mít další dítě., Ty mohou zahrnovat:

• s test během těhotenství a zjistit, zda vaše dítě bude mít Noonan syndrom
• přijetí dítěte
• mít dítě s dárcem vajíčka nebo spermie
• pre-implantace genetická diagnostika – kde jsou vajíčka oplodněna a testovány v laboratoři, a pouze vejce bez vadných Noonan syndrom, geny jsou implantované v děloze

Přečtěte si více o diagnostice syndrom Noonanové.