fovea je postavil invaginací ve vnitřní tkáni sítnice (fovea interna), které leží oblast fotoreceptory specializované pro vysokou ostrost vidění (fovea externa). Ačkoli se tvar obratlovců fovea mezi druhy značně liší, existují dva základní typy. Sítnice mnoho dravé ryby, plazi a ptáci mají jeden (nebo dva) convexiclivate fovea(s), zatímco sítnice vyšších primátů obsahuje concaviclivate fovea., Refrakcí přicházejícího světla může konvexnílivate fovea fungovat jako zvětšovač obrazu, indikátor zaostření a detektor pohybu. Odstředivou posunutí vnitřní retinální vrstvy, což zvyšuje transparentnost centrální foveal tkáně (foveola), primát fovea interna zlepšuje kvalitu obrazu, přijatou od centrální fotoreceptory., V této recenzi, jsme shrnuli ‒ s důrazem na Müllerovy buňky lidského a makak fovea ‒ údaje týkající se struktury primátů fovea, diskutovat o různých aspektech optické funkce fovea, a navrhnout model foveal rozvoj. „Müller mobilní kužel“ foveola obsahuje specializované Müllerovy buňky, které nepodporují neuronální aktivity, ale může sloužit optických a strukturálních funkcí., Kromě „Müller mobilní kužel“, strukturální stabilizaci foveal morfologie může být poskytována z-ve tvaru‘ Müller buňky fovea stěny, přes vyvíjí tractional síly na Henle vlákna. Prostorové rozložení gliový fibrilární kyselý protein může naznačovat, že foveola a Henle vrstvy vláken jsou předměty k mechanickému namáhání. Během vývoje se navrhuje, aby foveální jáma byla tvořena svislou kontrakcí centrálně Müllerových buněk., Po rozšíření foveal jámy pravděpodobně zprostředkován navíjecí astrocyty, Henle vlákna jsou tvořena horizontální kontrakce Müller buněčných procesů ve vnější vrstva plexiform a dostředivá posunutí fotoreceptory. Lepší pochopení molekulární, buněčné, a mechanické faktory podílející se na vývojová morfogeneze a strukturální stabilizaci fovea může pomoci vysvětlit (pato-) genesis foveal hypoplazie a makulární díry.