Kostní dřeně skvrny od heterozygotní (het) a knockout (KO) mDia1 myši. Myši byly léčeny chronické nízké dávky lipopolysaccharide s nebo bez společné MDS drog lenalidomidu po dobu šesti měsíců. Myši s léčbou lenalidomidem vykazují významné zlepšení MDS ve srovnání se samotnými LPS. Šipky ukazují na abnormální krevní buňky.

vědci v severozápadní medicíně rozšířili pochopení toho, jak se vyvíjí onemocnění krve a kostní dřeně.,

myelodysplastické syndromy (MDS) jsou skupinou onemocnění, která postihují kostní dřeň a vedou k neúčinné produkci kmenových buněk, které se stávají krevními buňkami. Pacienti s MDS mají často anémii-pokles červených krvinek-a další vedlejší účinky, které zvyšují riziko leukémie.

„MDS je jedním z významných zdravotních problémů souvisejících s s rychle stárnoucí populace po celém světě,“ řekl Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, odborný asistent na Patologii a člen Robert H. Lurie Komplexní onkologické Centrum na Northwestern University.,

Několik genetické mutace, spojené s nemocí, ale vědci zaměřili na nejčastější: delece chromozomu 5q. Rozhodli se, že ztrácí protein se nachází tam volal mDia1 vede k abnormální zvýšená exprese je protein CD14 na granulocyty, skupina krevní buňky zodpovědné za první linii imunitní odpovědi proti patogenům nebo poškozené buňky. Nakonec ztráta proteinu přispívá k rozvoji MDS.

„To je důležité, protože CD14 pomáhá zprostředkovat signální dráhy indukované patogeny nebo poškozené buňky,“ řekl Dr. Ji.,

Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, odborný asistent na Patologii, studium role proteinů hrát v rozvoji myelodysplastické syndromy (MDS).

nálezy byly publikovány v krvi.

laboratoř Dr. Ji použila toxickou bakteriální molekulu zvanou lipopolysacharid (LPS) ke stimulaci imunitních odpovědí u myší s mDia1 a bez ní. Myši bez něj vyvinuly MDS obvykle vidět pouze u starších myší.

„MDS se stává známým jako autoimunitní onemocnění,“ řekl Dr. Ji., „Skutečně jsme zjistili, že myši mDia1 null vykazovaly přecitlivělou vrozenou imunitní odpověď, která by mohla vést k rozvoji MDS.“

studie také zkoumala údaje od pacientů s ověřitelnými MDS a pozorovala stejnou nadměrnou expresi CD14 na granulocytech kostní dřeně.

V současné době lék zvaný lenalidomid zmírňuje příznaky MDS, ale ne všichni pacienti na něj reagují. Zjištění v této studii by mohla vést k dalším terapeutickým strategiím, jako je inhibitor CD14, který pracuje v kombinaci s lenalidomidem.,

Další výzkum se bude snažit zjistit konkrétní mechanismus, který umožňuje granulocyty více vyjádřit CD14 v nepřítomnosti mDia1.

studie byla podpořena NIH grants DK062757 – 12 a R00HL102154 a American Society of Hematology scholar award.