Shelties jsou většinou atletické a zdravé. Stejně jako hrubá kolie existuje tendence k dědičné malformaci a onemocnění očí. Každé jednotlivé štěně by mělo mít oči vyšetřené kvalifikovaným veterinárním oftalmologem. Některé linie mohou být náchylné k hypotyreóze, epilepsii, dysplazii kyčle nebo kožním alergiím.,

Shetlandští ovčáci mají čtyřnásobné riziko vzniku dalších psů karcinomu přechodných buněk, rakoviny močového měchýře.

Dermatomyozitida může nastat ve věku 4 až 6 měsíců, a je často špatně diagnostikují podle obecné praxe veterinářů, jak sarkoptového nebo demodectic svrabu. Onemocnění se projevuje jako alopecie na vrcholu hlavy, supra – a suborbitální oblasti a předloktí, stejně jako špička ocasu. Pokud nemoc postupuje do své škodlivější formy, může ovlivnit autonomní nervový systém a pes může být muset být utracen., Toto onemocnění je geneticky přenášen a recesivní, s chovatelé nemají žádné jasné metodiky pro screening kromě jasné linie záznamy. K definitivní diagnostice dermatomyozitidy jsou vyžadovány biopsie hlubokých tkání. Laické hodnocení dermatomyozitidy v konečném stadiu je pozorováno potíže nebo neschopnost polykat, dokonce i vodu.

Von Willebrandova choroba je dědičná porucha krvácení. U Shelties nejsou postižení psi zpravidla životaschopní a nežijí dlouho. Sheltie nese typ III von Willebrands, což je nejtěžší ze tří úrovní., Existují testy DNA, které byly vyvinuty k nalezení von Willebrands v Shelties. Může to být provedeno v jakémkoli věku a poskytne tři výsledky: postižené, nosné nebo neovlivněné.

přestože psi malých plemen obvykle netrpí dysplazií kyčle, byla identifikována u Shelties. Dysplazie kyčelního kloubu nastává, když hlava stehenní kosti a acetabulum nesedí správně, což často způsobuje bolest nebo křehkost. Dysplazie kyčelního kloubu je považována za genetickou. Mnoho chovatelů bude mít boky svých psů rentgenované a certifikované ortopedickým základem pro zvířata.,

Eyeedit

dvě základní formy zděděných očních onemocnění / defektů v Shelties jsou kolie oční anomálie (CEA) a progresivní retinální atrofie (PRA).

Collie eye anomaly: autosomálně recesivní dědičná vlastnost, která vede v neúplné uzavření embryonální trhliny; viděn téměř výhradně v Kolie, Border Kolií a Shetland Ovčáci. CEA může být detekována u mladých štěňat veterinárním oftalmologem. Onemocnění zahrnuje sítnici. Vždy je bilaterální, i když závažnost může být mezi očima různorodá (nerovná)., Jiné doprovodné vady (oční anomálie) mohou nesprávně naznačovat závažnější projev CEA. CEA je přítomna při narození a přestože ji nelze vyléčit,nepostupuje. Známky CEA v shelties jsou malé, nebo hlubokésetné oči. To znamená, že závažnost onemocnění při narození se nezmění po celý život psa. CEA je hodnocena podobně jako boky.

CEA je genetická dědičnost je autosomálně recesivní, to znamená, že i pes, který nevykazuje žádné fenotypové známky onemocnění, může být přenašeč., Chovatelé by se měli aktivně snažit tuto chorobu rozmnožovat pouze chovem psů, kteří mají „jasné“ oči nebo velmi nízké oči. Skóre CEA považované za příliš vysoké na to, aby se mohlo chovat, může být stále dostatečně nízké, aby neovlivnilo život psa. Tito psi žijí šťastný a zdravý život jako domácí zvířata, ale neměly by být používány pro chov. Nedávný vývoj testu DNA pro CEA činí kontrolu této nemoci mnohem pravděpodobnější, protože test využívá více chovatelů.

PRA může být detekována kdykoli, ale obvykle se nezobrazí, dokud pes není kolem dvou let., Chovné psy by měly být testovány na genotyp pro tento stav před chovem a pro chov by měla být použita pouze zvířata nalezená „jasná“. PRA může nastat u většiny plemen psů včetně mix plemen. U většiny plemen je to také autosomálně recesivní stav, u jiných plemen však bylo zjištěno, že u jiných plemen je autosomálně dominantní a sex-spojený u jiných. Jak název napovídá, jedná se o progresivní onemocnění, které nakonec povede k úplné slepotě. Stejně jako CEA, postižený pes by neměl být chován, ale tito psi mohou žít šťastně jako domácí zvířata., V současné době neexistuje žádná léčba žádné nemoci, ale protože obě nemoci (CEA a PRA) jsou dědičné, je možné je eliminovat pomocí selektivního chovu.

BreedingEdit

stejně Jako u všech psů, Šeltií by měli být vyšetřeni na dědičné genetické onemocnění před chovu., Oba mužské a ženské by měly být testovány na problémy se štítnou žlázou, Von Willebrands choroby a brucelózy, stejně jako hip x-paprsky a oči schváleny příslušnými vnitrostátními orgány.

chovné barvy jsou také problémem pro mnoho začínajících chovatelů. Některé barevné kombinace mohou produkovat nežádoucí nebo potenciálně škodlivé výsledky, jako je krytí blue merle, blue merle, které mohou produkovat to, co se nazývá „double merle“, více pravděpodobné, že trpí hluchotou nebo slepotou. Páření sobolí a bílé na modrou merle může produkovat sable merle, což je nežádoucí pro show ring., Tri-barvy čisté-pro-sable (sobolí a bílé, které mohou produkovat pouze další sobolí a bílé), bude produkovat pouze sobolí a bílé, ale budou tri-zapracovány sobolí a bílé (což znamená, že mají tri-gen.) Existuje mnoho dalších příkladů chovu pro barvu, takže dobrý chovatel bude zkoumat barevnou genetiku před chovem. Existuje mnoho různých genů, které přispívají na různé barvy Šeltie, včetně bi gen, merling gen, sobolí genu, a trikolorní gen.,

MDR1 genu mutationEdit

v Závislosti na College of Veterinary Medicine v Washington State University, Shetlandský Ovčák, a mnoho dalších ovčáckých plemen, mají riziko, že se narodil s MDR1 Genu Mutace, s o 15 procent dotčených osob. Křížení jsou také ovlivněny. Psi nesoucí Mdr1-1 sdílejí společného předka, který zažil pozoruhodnou evoluční úspěch, který přispěl geneticky nejméně devět různých plemen psů., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.