dvojčata mají často pocit, že mají zvláštní spojení, ale pro jednu Kalifornskou ženu je spojení obzvláště viscerální — je to její vlastní dvojče.

žena, zpěvačka Taylor Muhl, má stav se nazývá chimérismus, což znamená, že má dvě sady DNA, každý s genetický kód, aby se samostatnou osobou. Vzácný stav se může stát během vývoje plodu; v případě Muhla měla bratrské dvojče, které absorbovala v děloze, řekla časopisu People.,

podmínka vysvětluje, proč má Muhl na trupu velké mateřské znaménko. Jedna strana má jinou barvu pigmentace kůže než druhá strana — výsledek DNA jejího dvojčete.“cítil jsem svobodu, protože jsem poprvé v životě věděl, proč můj žaludek vypadá tak, jak to dělá,“ řekl Muhl lidem. „Předtím každý doktor řekl, že můj žaludek musel být jen mateřským znaménkem … konečně to dává nějaký smysl.“

Muhl má typ chimérismu zvaný tetragametický chimerismus., To se může stát v případech, bratrských dvojčat, kde jsou dva samostatné vejce oplodněno dva samostatné spermií, a dvě zygoty „sloučit a tvoří jednu lidskou bytost s dvou různých buněčných linií,“ řekl Dr. Brocha Tarsu, klinický genetik v dětské Nemocnici Nicklaus v Miami, který není zapojen v Muhl případ. K tomu dochází velmi brzy v embryonálním vývoji, řekl Tarshish.

lidé s chimérismem většinou nejdiagnostikují, řekl Tarshish., Opravdu, bez konkrétní biomedicínské testy (např. genetické testy), to je nemožné, aby lékaři říct, že pacient je chiméra, podle 2009 papíru o stavu. K tomuto stavu však mohou existovat jemné stopy: někteří lidé s chimerismem mají „nerovnoměrné“ zbarvení kůže (jako Muhl) nebo různé barevné oči, uvedl papír. V některých případech je chimerismus diagnostikován, když se zjistí, že osoba má dva různé typy krve.

je těžké předpovědět, jak se stav bude projevovat nebo tkání, které budou nejvíce postiženy, Tarsu řekl. Ale je běžné, že jedna buněčná linie přeroste druhou, takže lidé nakonec mají většinu svých buněk pochází z jedné sady DNA, spíše než 50-50 rozdělení mezi buněčnými liniemi, Tarshish řekl.

v případech, kdy existují různé sady pohlavních chromozomů (XX a XY), může být ovlivněn vnitřní a vnější genitál člověka., Například by to mohlo mít za následek nejednoznačné genitálie, řekl Tarshish. (Dříve bylo oznámeno, že muhlovo bratrské dvojče bylo její „sestrou“, což znamená, že obě sady DNA obsahovaly ženské chromozomy.)

Doktoři řekli Muhl, že má „dva imunitní systémy a dva krevního oběhu,“ – napsal v blogu publikoval v Březnu 2017, což znamená, buňky imunitního systému a její krev má dvě sady DNA.

její chimérismus také vedl k autoimunitnímu stavu, protože její tělo vidí DNA svého dvojčete jako „cizí“ a reaguje na něj, napsala., Má řadu alergií na potraviny, léky, doplňky, šperky a kousnutí hmyzem, dodala.

Muhl byla diagnostikována chimérismem v roce 2009, ale loni se svou diagnózou zveřejnila. Nyní se podle lidí zaměřuje na zdravý a aktivní životní styl, aby se vyrovnala se svými zdravotními problémy.

Protože chimérismus je těžké diagnostikovat, to je asi běžnější, než si myslíme, Tarsu řekl, i když celkově je to pořád asi dost vzácné.

některé případy lidského chimérismu byly hlášeny již dříve., Například, v roce 2002, žena jménem Karen Keegan potřeboval transplantaci ledvin, a lékaři byli zmateni, když testy možných rodinných dárců, ukázala, že nemohla být matkou dvou z jejích tří synů, podle zprávy případě. Záhada byla vyřešena, když lékaři zjistili, že Keegan je chiméra — sada DNA v ní krevní buňky, odlišné od té, v jiných tkáních v těle.

původní článek o živé vědě.