Vědci objevili genetickou mutaci odpovědnou za poruchu, která způsobuje, že lidé vyrážet husté vlasy na jejich tvářích a tělech.

hypertrichóza, někdy nazývaná „vlkodlačí syndrom“, je velmi vzácný stav, s méně než 100 případy dokumentovanými po celém světě., Ale vědci věděli, že porucha běží v rodinách, a v roce 1995 našli přibližné umístění mutace v části chromozomu X (jeden ze dvou pohlavních chromozomů) v Mexické rodině postižené hypertrichóza.

muži se syndromem mají vlasy pokrývající jejich tváře a oční víčka, zatímco ženy rostou husté skvrny na těle. V březnu se Thajská dívka s tímto stavem dostala do Guinnessovy knihy světových rekordů jako nejchlupatější dítě na světě.

muž v Číně s vrozenou hypertrichózou pomohl vědcům přerušit případ., Xue Zhang, profesor lékařské genetiky v Peking Union Medical College, testovali muže a jeho rodinu a našel další kus geny na X chromozomu. Vědci pak se vrátil do Mexické rodiny a také našli další gen kus (který byl odlišný od Čínského muže) ve stejném umístění svých X chromozomech.

extra DNA může zapnout gen pro růst vlasů poblíž, což má za následek prchavost., Nejlepší sázka pro viníka, napsal studii výzkumník Pragna Patel z University of Southern California, je gen s názvem SOX3, které je známo, že hrát roli v růstu vlasů.

„je-Li ve skutečnosti vložené sekvence zapnutí gen, který může vyvolat růst vlasů, to může držet příslib pro léčbu plešatosti nebo hirsutismus v budoucnosti, zejména pokud dokážeme navrhnout způsoby, jak toho dosáhnout s léky nebo jinými prostředky,“ řekl Patel v prohlášení.

studie je podrobně popsána v čísle časopisu American Journal of Human Genetics z 2. Června.,

Sledujte LiveScience pro nejnovější vědecké zprávy a objevy na Twitteru @livescience a na Facebook.