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De Berger de Shetland

Bi-noir chienne sheltie effacement d’une agilité sauter. Les chiens de berger des Shetland sont vifs, agiles et intelligents.

pour la plupart, les Shelties sont athlétiques et en bonne santé. Comme le Collie rugueux, il y a une tendance à la malformation héréditaire et à la maladie des yeux. Chaque chiot individuel devrait avoir ses yeux examinés par un ophtalmologiste vétérinaire qualifié. Certaines lignées peuvent être sensibles à l’hypothyroïdie, à l’épilepsie, à la dysplasie de la hanche ou aux allergies cutanées.,

Les Chiens De Berger des Shetland ont quatre fois plus de risques que les autres chiens de développer un carcinome à cellules transitoires, un cancer de la vessie.

la dermatomyosite peut survenir à l’âge de 4 à 6 mois et est fréquemment diagnostiquée à tort par les vétérinaires de Médecine générale comme une gale sarcoptique ou démodectique. La maladie se manifeste par une alopécie sur le dessus de la tête, la zone supra – et suborbitale et les avant-bras ainsi que le bout de la queue. Si la maladie évolue vers sa forme plus dommageable, elle pourrait affecter le système nerveux autonome et le chien pourrait devoir être euthanasié., Cette maladie est transmise génétiquement et récessive, les éleveurs n’ayant pas de méthodologie claire pour le dépistage, à l’exception des enregistrements clairs des lignées. Des biopsies des tissus profonds sont nécessaires pour diagnostiquer définitivement la dermatomyosite. Lay évaluation de la dermatomyosite en phase terminale est observée difficulté ou incapacité à avaler, même de l’eau.

La Maladie de Von Willebrand est un trouble hémorragique héréditaire. Dans Shelties, les chiens qui en règle générale ne sont pas viables et ne vivent pas longtemps. Le Sheltie porte le type III de von Willebrands, qui est le plus sévère des trois niveaux., Il y a des tests ADN qui ont été développés pour trouver von Willebrands dans les Shelties. Cela peut être fait à tout âge, et cela donnera trois résultats: affecté, porteur ou non affecté.

bien que les chiens de petite race ne souffrent généralement pas indûment de dysplasie de la hanche, elle a été identifiée dans les Shelties. La dysplasie de la hanche se produit lorsque la tête du fémur et le cotyle ne s’emboîtent pas correctement, provoquant fréquemment des douleurs ou des boiteries. On pense que la dysplasie de la hanche est génétique. De nombreux éleveurs feront radiographier les hanches de leurs chiens et seront certifiés par la Fondation orthopédique pour les animaux.,

EyesEdit

Les deux principales formes de maladies / défauts oculaires héréditaires dans les Shelties sont l’anomalie oculaire de Collie (ACE) et l’atrophie rétinienne progressive (PRA).

anomalie de L’Œil de Collie: un trait héréditaire autosomique récessif qui entraîne une fermeture incomplète de la fissure embryonnaire; observé presque exclusivement chez les Collies, les Border Collies et les chiens de berger des Shetland. Le CEA peut être détecté chez les jeunes chiots par un ophtalmologiste vétérinaire. La maladie implique la rétine. Il est toujours bilatéral bien que la gravité puisse être disparate (inégale) entre les yeux., D’autres défauts associés (anomalies ophtalmiques) peuvent indiquer à tort une manifestation plus grave de L’Ace. Le CEA est présent à la naissance et bien qu’il ne puisse pas être guéri, il ne progresse pas. Les signes de CEA dans les étagères sont petits, ou profondesles yeux fixés. Autrement dit, la gravité de la maladie à la naissance ne changera pas tout au long de la vie du chien. L’Ace est notée de la même manière que les hanches.

L’Ace est génétique, l’héritage est autosomique récessif, cela signifie que même un chien qui ne montre aucun signe phénotypique de la maladie peut être porteur., Les éleveurs devraient activement essayer de reproduire cette maladie en ne se reproduisant qu’avec des chiens qui ont des yeux « clairs » ou des yeux très faibles. Un score CEA considéré comme trop élevé pour se reproduire avec peut encore être assez faible pour ne pas affecter la vie du chien. Ces chiens vivent heureux et en bonne santé comme animaux de compagnie, mais ne doivent pas être utilisés pour la reproduction. Le développement récent d’un test ADN pour l’Ace rend le contrôle de cette maladie beaucoup plus probable, car de plus en plus d’éleveurs profitent du test.

la PRA peut être détectée à tout moment mais n’apparaît généralement pas avant l’âge de deux ans., Les chiens reproducteurs doivent être testés pour le génotype de cette condition avant la reproduction et seuls les animaux trouvés « clairs » doivent être utilisés pour la reproduction. PRA peut se produire dans la plupart des races de chiens, y compris les races mixtes. Dans la plupart des races, il s’agit également d’une condition autosomique récessive, mais il a été constaté chez d’autres races qu’elle était autosomique dominante et liée au sexe chez d’autres. Comme son nom l’indique, c’est une maladie progressive qui finira par entraîner une cécité totale. Comme CEA, un chien affecté ne devrait pas être élevé avec, mais ces chiens peuvent vivre heureux comme animaux de compagnie., Actuellement, il n’y a pas de traitement pour l’une ou l’autre maladie, mais comme les deux maladies (CEA et PRA) sont héréditaires, il est possible de les éliminer en utilisant l’élevage sélectif.

ce Sheltie principalement blanc présente plusieurs défauts de conformation, tels que des oreilles piquées, une coloration trop blanche (car il s’agit d’un double merle), une microphtalmie et des taches roses dans le nez. Ce chien ne serait pas considéré comme reproducteurs.

BreedingEdit

comme pour tous les chiens, les Shelties doivent être dépistées pour les maladies génétiques héréditaires avant la reproduction., Les hommes et les femmes devraient subir des tests de dépistage des problèmes thyroïdiens, de la maladie de Von Willebrands et de la brucellose, ainsi que des radiographies de la hanche et des yeux effacés par les autorités nationales compétentes.

Les couleurs D’élevage sont également un problème pour de nombreux éleveurs débutants. Certaines combinaisons de couleurs peuvent produire des résultats indésirables ou potentiellement nocifs, comme l’accouplement du merle bleu au merle bleu, qui peut produire ce qu’on appelle un « merle double », plus susceptible de souffrir de surdité ou de cécité. L’accouplement d’une zibeline et d’un blanc à un merle bleu peut produire un merle de zibeline, ce qui n’est pas souhaitable pour l’anneau de spectacle., Un tricolore à un pur-pour-sable (un sable et blanc qui ne peut produire que d’autres sable et blancs), ne produira que du sable et des blancs, mais ils seront tri-factorisés sable et blancs (ce qui signifie qu’ils ont le tri-gène.) Il y a beaucoup plus d’exemples de sélection pour la couleur, donc un bon éleveur fera des recherches sur la génétique des couleurs avant la sélection. Il existe de nombreux gènes différents contribuant aux différentes couleurs du Sheltie, y compris le gène bi, le gène merling, le gène sable et le gène tricolore.,

mutation du gène MDR1MODIFIER

selon le College of Veterinary Medicine de L’Université D’État de Washington, le Chien De Berger des Shetland et de nombreuses autres races de troupeaux risquent de naître avec une Mutation du gène MDR1, avec environ 15% des individus touchés. Les races croisées sont également touchées. Les chiens porteurs de Mdr1 – 1 partagent un ancêtre commun qui a connu un succès évolutif remarquable, ayant contribué génétiquement à au moins neuf races distinctes de chiens., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.