Das’Werwolf‘ – Gen kann eine übermäßige Haarstörung erklären
Wissenschaftler haben eine genetische Mutation entdeckt, die für eine Störung verantwortlich ist, die dazu führt, dass Menschen dicke Haare auf ihren Gesichtern und Körpern sprießen lassen.
Hypertrichose, manchmal auch „Werwolf-Syndrom“ genannt, ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der weltweit weniger als 100 Fälle dokumentiert sind., Die Forscher wussten jedoch, dass die Störung in Familien verläuft, und 1995 verfolgten sie den ungefähren Ort der Mutation auf einen Abschnitt des X-Chromosoms (eines der beiden Geschlechtschromosomen) in einer von Hypertrichose betroffenen mexikanischen Familie.
Männer mit dem Syndrom haben Haare, die ihre Gesichter und Augenlider bedecken, während Frauen dicke Flecken auf ihren Körpern wachsen lassen. Im März kam ein thailändisches Mädchen mit der Krankheit als hairiestes Kind der Welt ins Guinness-Buch der Rekorde.
Ein Mann in China mit angeborener Hypertrichose half Forschern, den Fall zu durchbrechen., Xue Zhang, Professor für medizinische Genetik am Peking Union Medical College, testete den Mann und seine Familie und fand einen zusätzlichen Teil der Gene auf dem X-Chromosom. Die Forscher kehrten dann in die mexikanische Familie zurück und fanden auch einen zusätzlichen Genblock (der sich von dem des chinesischen Mannes unterschied) an derselben Stelle ihrer X-Chromosomen.
Die zusätzliche DNA kann in der Nähe ein Haarwuchsgen einschalten, was zu außer Kontrolle geratener Furziness führt., Die beste Wette für einen Täter, schrieb Studienforscherin Pragna Patel von der University of Southern California, ist ein Gen namens SOX3, von dem bekannt ist, dass es eine Rolle beim Haarwachstum spielt.
„Wenn die eingefügten Sequenzen tatsächlich ein Gen aktivieren, das Haarwachstum auslösen kann, kann es in Zukunft vielversprechend für die Behandlung von Haarausfall oder Hirsutismus sein, insbesondere wenn wir Wege finden könnten, dies mit Medikamenten oder anderen Mitteln zu erreichen“, sagte Patel in einer Erklärung.
Die Studie ist in der 2.Juni-Ausgabe des American Journal of Human Genetics detailliert beschrieben.,
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