Was ist hämolytische Anämie?

Hämolytische Anämie ist eine Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen schneller zerstört werden, als sie gebildet werden können. Die Zerstörung der roten Blutkörperchen wird Hämolyse genannt.

Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff in alle Körperteile. Wenn Sie eine niedrigere als normale Menge an roten Blutkörperchen haben, haben Sie Anämie. Wenn Sie Anämie haben, kann Ihr Blut nicht genug Sauerstoff in alle Ihre Gewebe und Organe bringen. Ohne genügend Sauerstoff kann Ihr Körper nicht so gut arbeiten, wie er sollte.,

Hämolytische Anämie kann vererbt oder erworben werden:

• Vererbte hämolytische Anämie tritt auf, wenn Eltern das Gen für die Erkrankung an ihre Kinder weitergeben.
• Erworbene hämolytische Anämie ist nicht etwas, mit dem Sie geboren werden. Sie entwickeln den Zustand später.

Was verursacht hämolytische Anämie?

Es gibt zwei Haupttypen von hämolytischer Anämie: vererbt und erworben. Verschiedene Krankheiten, Zustände oder Faktoren können jeden Typ verursachen:

Vererbt

Mit dem vererbten Typ geben Eltern die Gene für den Zustand an ihre Kinder weiter., Zwei häufige Ursachen für diese Art von Anämie sind Sichelzellenanämie und Thalassämie. Diese Bedingungen produzieren rote Blutkörperchen, die nicht so lange leben wie normale rote Blutkörperchen.

Erworben

Bei dieser Art von Anämie werden Sie nicht mit einer bestimmten Erkrankung geboren. Ihr Körper bildet normale rote Blutkörperchen, die jedoch später zerstört werden.,:

• Bestimmte Infektionen, bei denen es sich um virale oder bakterielle
• -Arzneimittel handeln kann, wie Penicillin, Malariamedikamente, Sulfa-Arzneimittel oder Paracetamol
• Blutkrebs
• Autoimmunerkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis oder Colitis ulcerosa
• Bestimmte Tumoren
• Eine überaktive Milz (Hypersplenismus)
• Mechanische Herzklappen, die die Blutgefäße schädigen können rote Blutkörperchen, wenn sie das Herz verlassen
• Eine schwere Reaktion auf eine Bluttransfusion

Einige Arten von erworbener hämolytischer Anämie sind kurzfristig (vorübergehend) und verschwinden über mehrere Monate., Andere Arten können lebenslang (chronisch) werden. Sie können weggehen und mit der Zeit wiederkommen.

Was sind die Symptome einer hämolytischen Anämie?

Die Symptome jeder Person können variieren., Symptome können sein:

• Abnormale Blässe oder mangelnde Hautfarbe
• Gelbliche Haut, Augen und Mund (Gelbsucht)
• Dunkler Urin
• Fieber
• Schwäche
• Schwindel
• Verwirrung
• Kann mit körperlicher Aktivität nicht umgehen
• Vergrößerte Milz und Leber
• Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie)
• /li>
• Herzgeräusch

Die Symptome einer hämolytischen Anämie können wie andere Blutzustände oder Gesundheitsprobleme aussehen. Sehen Sie immer Ihren Arzt für eine Diagnose.

Wie wird eine hämolytische Anämie diagnostiziert?,

Ihr Gesundheitsdienstleister denken, Sie haben hämolytische Anämie basierend auf Ihren Symptomen, Ihrer Krankengeschichte und eine körperliche Untersuchung. Ihr Anbieter kann auch die folgenden Tests bestellen:

• Komplettes Blutbild (CBC). Dieser Test misst viele verschiedene Teile Ihres Blutes.
• Andere Bluttests. Wenn der CBC-Test zeigt, dass Sie Anämie haben, können Sie andere Blutuntersuchungen haben. Diese können herausfinden, welche Art von Anämie Sie haben und wie ernst es ist.
• Urintest. Dies kann nach Hämoglobin (einem Protein in roten Blutkörperchen) und Eisen suchen.
• Knochenmark-aspiration oder-Biopsie., Dazu wird eine kleine Probe von Knochenmarksflüssigkeit (Aspiration) oder festem Knochenmarkgewebe (Kernbiopsie genannt) entnommen. Die Probe wird normalerweise aus den Hüftknochen entnommen. Es wird auf Anzahl, Größe und Reife von Blutzellen oder abnormalen Zellen überprüft.

Wie wird hämolytische Anämie behandelt?,

Ihr Gesundheitsdienstleister erstellt einen Behandlungsplan basierend auf:

• Ihr Alter, Ihre allgemeine Gesundheit und Ihre Krankengeschichte
• Wie krank Sie sind
• Die Ursache der Krankheit
• Wie gut Sie mit bestimmten Medikamenten, Behandlungen oder Therapien umgehen
• Wenn Ihr Zustand sich voraussichtlich verschlechtern wird
• Ihre Meinung oder Präferenz

Die Behandlung der hämolytischen Anämie hängt von der über die Ursache der Krankheit., Die Behandlung kann umfassen:

• Bluttransfusionen
• Kortikosteroidmedikamente
• Behandlung zur Stärkung Ihres Immunsystems (mit intravenösem Immunglobulin)
• Rituximab

In schwereren Fällen können die folgenden Behandlungen erforderlich sein:

• Operation zur Entfernung der Milz
• Arzneimittel zur Verringerung der Stärke Ihres Immunsystems (immunsuppressive Therapie)

Leben mit hämolytischer Anämie

Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt zusammen, um das Risiko eines Zusammenbruchs roter Blutkörperchen und das Infektionsrisiko zu verringern., Zum Beispiel kann kaltes Wetter oft den Abbau roter Blutkörperchen auslösen. Um sich zu schützen, vermeiden Sie die Kälte, tragen Sie warme Kleidung und halten Sie Ihr Zuhause wärmer.,

Sie können Ihr Infektionsrisiko auch verringern, indem Sie:

• Sich von Kranken fernhalten
• Vermeiden Sie große Menschenmengen
• Waschen Sie sich oft die Hände
• Vermeiden Sie ungekochte Lebensmittel
• Putzen Sie Ihre Zähne regelmäßig
• Jedes Jahr eine Grippeschutzimpfung

Wichtige Punkte zur hämolytischen Anämie

• Hämolytische Anämie ist eine Störung, bei der die roten Blutkörperchen schneller zerstört werden, als sie hergestellt werden.
• Vererbte hämolytische Anämie bedeutet, dass Eltern das Gen für den Zustand an ihre Kinder weitergeben.,
• Erworbene hämolytische Anämie ist nicht etwas, mit dem Sie geboren werden. Sie entwickeln den Zustand später.
• Zu den Symptomen gehören Schwäche, Blässe, Gelbsucht, dunkler Urin, Fieber, Unfähigkeit zu körperlicher Aktivität und Herzgeräusche.
• Die Behandlung umfasst Bluttransfusionen, Kortikosteroide und andere Arzneimittel

Nächste Schritte

Tipps, die Ihnen helfen, das Beste aus einem Besuch bei Ihrem Arzt herauszuholen:

• Kennen Sie den Grund für Ihren Besuch und was Sie tun möchten.
• Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.,
• Bringen Sie jemanden mit, der Ihnen hilft, Fragen zu stellen und sich daran zu erinnern, was Ihr Anbieter Ihnen sagt.
• Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose und alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Schreiben Sie auch alle neuen Anweisungen auf, die Ihr Anbieter Ihnen gibt.
• Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihnen helfen wird. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.
• Fragen Sie, ob Ihr Zustand auf andere Weise behandelt werden kann.
• Wissen Sie, warum ein Test oder Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten können.,
• Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen oder den Test oder das Verfahren haben.
• Wenn Sie einen Folgetermin haben, notieren Sie Datum, Uhrzeit und Zweck für diesen Besuch.
• Wissen Sie, wie Sie Ihren Anbieter bei Fragen kontaktieren können.