Texas

In den vergangenen 40 Jahren Wissenschaftler haben unglaubliche Fortschritte in der Welt der kindheit-Krebs-Forschung. Die Überlebensraten sind bei Krebsarten wie akuter lymphoblastischer Leukämie, Hodgkin-Lymphom und anderen dramatisch gestiegen. Trotz dieser beeindruckenden Fortschritte konnte kein Forscher den Code hinter dem diffusen intrinsischen Pontingliom (DIPG), einem aggressiven Hirntumor mit einer Überlebensrate von 0 Prozent, knacken., Aber das bedeutet nicht, dass der Forscher Stephen Mack es nicht versucht.

Dr. Mack, ein Forscher am Baylor College of Medicine und am Texas Children ‚ s Hospital, sagt, er sehe Hoffnung dort, wo sie noch niemand gesehen hat. Er untersuchte ursprünglich eine andere Art von Hirntumor, als er die vielen Ähnlichkeiten mit DIPG bemerkte. Er fand heraus, dass eine spezifische Mutation in der DNA bestimmter Arten von DIPG dazu führen kann, dass Tumorzellen für bestimmte Medikamente anfällig sind.

„Diese Forschung gibt uns Hinweise auf Medikamente, die wir möglicherweise verwenden könnten, um diese Krebszellen anfällig zu machen“, sagte Dr. Mack.,

Derzeit wird DIPG mit intensiver Strahlung behandelt, die das Wachstum des Tumors verlangsamen, aber nicht stoppen oder töten kann. Mutationen in diesen Zellen machen DIPG unglaublich aggressiv – die mittlere Überlebenszeit beträgt nur 9 Monate nach der Diagnose. Ein Teil des Problems ist, dass DIPG-Zellen gut unter dem Radar des Immunsystems eines Patienten fliegen können, das normalerweise schädliche Zellen finden und abtöten kann. Dr. Mack glaubt, dass bestimmte Medikamente mit aktuellen Immuntherapiebehandlungen kombiniert werden können., Die Medikamente würden das, was in den Krebszellen vor sich geht, so umformen, dass sie sich nicht mehr vor dem Immunsystem verstecken können, das sie dann suchen und töten kann.

Obwohl die Übersetzung dieser Ergebnisse in wirksame Behandlungen noch einige Zeit dauern wird, sagt Dr. Mack, dass er Beispiele für diese Art von Methode gesehen hat, die anderswo funktioniert, wie bei der Behandlung von Lungenkrebs bei Erwachsenen. Er glaubt, dass die Kombination von medikamentösen und immuntherapeutischen Behandlungen auch weniger der lebensverändernden Nebenwirkungen bedeuten könnte, die Kinder heute erleben.,

„Diese Medikamente existieren bereits und wir verwenden sie, aber wahrscheinlich in super hohen Dosen, die für unsere Patienten toxisch sein können“, sagte Dr. Mack. „Unsere Idee ist, dass mit Hilfe des eigenen Immunsystems des Patienten dieselben Medikamente stattdessen sehr effektiv in niedrigen Dosen eingesetzt werden können.“

Dr. Mack hofft, dass seine Forschung nicht nur Familien von Kindern mit DIPG Hoffnung geben kann, sondern auch die Art und Weise verändern kann, wie Ärzte und Forscher darüber nachdenken, wie sie diese Art von Krebs behandeln., Er denkt, dass die Verwendung dieser gezielten medikamentösen Therapien in Kombination mit Immuntherapien den Code nicht nur von DIPG, sondern von Dutzenden schwer zu behandelnder Krebsarten durchbrechen könnte.

„Wir haben diesen Patienten gerade nichts zu bieten, es ist eine verzweifelte Situation“, sagte Dr. Mack. „Aber die Kraft dessen, was wir über diese Tumoren wissen, bedeutet jetzt, dass es so viel Potenzial gibt, vorwärts zu kommen.”