Urintests Während der Schwangerschaft
Ultraschall während der Schwangerschaft
Die 6 häufigsten genetischen Screenings und Tests während der Schwangerschaft
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Was ist die normale NT messung?,
Normale NT-Messungen variieren je nachdem, wie weit Sie in Ihrer Schwangerschaft sind.
Im Allgemeinen betrachten die meisten Ärzte eine normale Screening-NT-Messung nach 12 Wochen als unter 3 mm.
Wer sollte ein Nackentransparenz-Screening erhalten?
Ein Nackentransparenzbildschirm wird für alle schwangeren Frauen empfohlen und ist oft einer von mehreren routinemäßigen pränatalen Tests während des ersten Trimesters.
Es liegt letztendlich an Ihnen, ob Sie vorgeburtliche Tests haben. Die Ergebnisse können Ihnen helfen, vorgeburtliche Entscheidungen zu treffen., Wenn Nachuntersuchungen eine Chromosomenstörung diagnostizieren, können Sie sich im Voraus auf die besonderen Bedürfnisse Ihres Kindes vorbereiten.
Obwohl NT weit verbreitet ist, verfügen einige ländliche und städtische Gebiete möglicherweise nicht über die Ressourcen, um das Verfahren durchzuführen.
Wenn ein Nackentransparenz-Screening durchgeführt wird
Das NT-Screening wird normalerweise zwischen den Wochen 11 1/2 und 13 1/2 durchgeführt, muss jedoch zwischen Woche 10 und Woche 13 der Schwangerschaft durchgeführt werden. Danach wird das Gewebe dicker und ist nicht mehr durchscheinend, so dass die Testergebnisse nicht schlüssig werden.,
Wie ein NT-Screening durchgeführt wird
Ein NT ist eine spezielle Art von Ultraschall mit einer sehr empfindlichen, aber sicheren Maschine. Ein Sonograph wird einen Schallkopf (Zauberstab) auf die Außenseite Ihres Magens auftragen, um Ihr Baby von Krone zu Rumpf zu messen und zu überprüfen, ob das Alter des Fötus genau ist. Dann wird er oder sie die Nackenfalte lokalisieren und ihre Dicke auf dem Bildschirm messen.
Diese Messungen sowie Ihr Alter und das Gestationsalter Ihres Babys werden in eine Gleichung eingegeben, die die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenanomalie berechnet., Obwohl diese Nummer Ihnen keine endgültige Diagnose geben kann, kann Sie bei der Entscheidung helfen, ob Sie sich diagnostischen Tests unterziehen möchten.
Nackentransparenz und das kombinierte Screening im ersten Trimester
Nackentransparenz-Screening weist eine relativ hohe Fehlerrate auf, wenn es selbst durchgeführt wird. Um die Genauigkeit der Ergebnisse zu verbessern, wird Ihr Arzt wahrscheinlich ein sogenanntes kombiniertes Screening anbieten.,
In einem kombinierten Screening werden Ihre Ultraschallergebnisse mit einem oder zwei Bluttests gepaart, die Ihre hCG-und PAPP-A-Spiegel (schwangerschaftsbedingtes Plasmaprotein A) messen und vergleichen. Diese beiden Hormone werden vom Fötus produziert und in den Blutkreislauf der Mutter geleitet.
Wie genau ist Nackentransparenz?
Die Ergebnisse selbst haben eine Genauigkeitsrate von etwa 70 Prozent. Das bedeutet, dass der Test 30 Prozent der Babys mit Down-Syndrom oder anderen Chromosomenstörungen vermisst., Die Einbeziehung des NT im Rahmen eines kombinierten Screenings im ersten Trimester verbessert die Erkennung auf 83 bis 92 Prozent.
Die Kopplung der Ergebnisse der Nackentransparenz mit anderen Screening-Tests im ersten Trimester verbessert die Genauigkeit weiter. Der integrierte Bildschirm, der das NT-Screening, Messungen des Hormons PAPP-A und den Quad-Screen kombiniert, verbessert die Down-Syndrom-Erkennungsraten auf 94 bis 96 Prozent.
Die Ergebnisse eines NT-Screenings können auch mit nichtinvasiven pränatalen Tests (NIPT) kombiniert werden., NIPT ist das genaueste aller pränatalen Screenings; an sich ist es 99 Prozent genau bei der Erkennung von Down-Syndrom.
Was ist, wenn Ihre NT-Ergebnisse abnormal sind?
Wenn Ihr Nackentransparenz-Screening oder andere pränatale Screening-Ergebnisse darauf hindeuten, dass Ihr Baby ein erhöhtes Risiko für eine genetische Anomalie hat, wird Ihr Arzt wahrscheinlich einen diagnostischen Test wie Chorionzottenentnahme (CVS) oder Amniozentese vorschlagen.
Er oder sie kann auch vorschlagen, mit einem genetischen Berater zu sprechen, der besser erklären kann, was die Ergebnisse bedeuten.,
Da abnormale NT-Messungen auch mit fetalen Herzfehlern einhergehen, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise nach etwa 20 Wochen ein fetales Echokardiogramm, um das Herz Ihres Babys zu untersuchen. Eine abnormal dicke Nackenmessung sollte beim 20-wöchigen Anatomie-Scan berücksichtigt und besonders auf das Scannen des Herzens geachtet werden.
Erhöhte NT-Messungen können auch mit einem sehr geringfügig höheren Risiko für Frühgeburten verbunden sein, sodass Sie auch darauf überwacht werden können.,
Beachten Sie, dass alle Schwangerschaftsuntersuchungen, einschließlich der Nackentransparenz und der damit verbundenen Blutarbeit, nicht direkt auf Chromosomenprobleme testen. Das heißt, sie können keinen bestimmten Zustand diagnostizieren.
Ein abnormales Ergebnis des Nackentransparenz-oder kombinierten Screening-Tests bedeutet nicht, dass Ihr Baby eine Chromosomenanomalie hat. Sie bedeuten nur, dass es eine statistische Wahrscheinlichkeit gibt, ein Problem zu haben. Deshalb wird Ihr Arzt Follow-up-diagnostische Tests vorschlagen.
Versuchen Sie, Ihre Ergebnisse nicht zu überdenken., Viele Frauen, die bei ihrem Screening-Test ein abnormales Ergebnis haben, haben ein völlig normales, gesundes Kind.
Denken Sie auch daran, dass ein normales Ergebnis eines Screening-Tests keine Garantie dafür ist, dass Ihr Baby keinen Chromosomendefekt hat, obwohl dies sehr unwahrscheinlich ist.
So bereiten Sie sich auf ein Nackentransparenz-Screening vor
Experten sagen, dass Sie die besten Nackentransparenzergebnisse erzielen, wenn Sie sich dem Ultraschall mit voller Blase unterziehen., Die Person, die den NT-Scan durchführt, kann Sie auch bitten, ein Glas Wasser zu trinken, bevor Sie beginnen.
Nackentransparenzrisiken
Sowohl der Ultraschall als auch die begleitenden Blutuntersuchungen sind schmerzfrei (es sei denn, Sie zählen den Nadelstich für den Bluttest) und bergen kein Risiko für Sie oder Ihr Baby.
Fehlalarme sind relativ häufig mit dem NT-Bildschirm allein, die zu Follow-up-Verfahren führen können, die ein größeres Risiko und unnötige Sorgen darstellen. Aber versuchen Sie, es in der Perspektive zu halten: Die Chancen, ein völlig gesundes Baby zu haben, sind überwältigend zu Ihren Gunsten.
