Was sind die Chancen, ein anderes Kind mit dem Syndrom zu haben?

Wenn Sie haben ein Kind mit Noonan-Syndrom und weder Sie noch Ihren partner oder Partnerin diagnostiziert wurde, mit ihm selbst, sprechen Sie mit Ihrem Hausarzt darüber, sich eine überweisung an einen genetischen Berater.

Möglicherweise können Sie einen genetischen Bluttest durchführen lassen, um festzustellen, ob eines von Ihnen eines der mit der Erkrankung verbundenen fehlerhaften Gene trägt.,

Wenn keiner von Ihnen eines der fehlerhaften Gene trägt, ist das Risiko, ein anderes Kind mit dieser Erkrankung zu bekommen, sehr gering (schätzungsweise weniger als 1%).

Wenn einer von Ihnen ein fehlerhaftes Gen trägt oder ein Noonan-Syndrom diagnostiziert wurde, besteht ein 50% iges Risiko, dass jedes weitere Kind, das Sie mit dieser Erkrankung geboren haben, geboren wird.

Ein genetischer Berater kann die Risiken und Ihre Möglichkeiten für ein anderes Kind erklären., Dazu können gehören:

• einen Test während der Schwangerschaft durchführen, um festzustellen, ob Ihr Baby ein Noonan-Syndrom hat
• Adoption eines Kindes
• ein Kind mit einem Spenderei oder Sperma
• genetische Präimplantationsdiagnostik – wo Eier in einem Labor befruchtet und getestet werden und nur Eier ohne die fehlerhaften Noonan-Syndrom-Gene in die Gebärmutter implantiert werden

Lesen Sie mehr über die Diagnose des Noonan-Syndroms.