Allergiker, freuen Sie sich. Zwei neue Studien legen nahe, dass Ihr Niesen und Keuchen Sie tatsächlich schützen kann. Forscher berichten, dass Mäuse, die bei Honigbienenstichen eine allergische Reaktion auf das Gift entwickeln, später eher potenziell tödliche Dosen desselben Giftes überleben. Die Ergebnisse zeigen, dass Allergien von Vorteil sein können und einige der molekularen Maschinen bei der Arbeit aufdecken, aber Experten sagen, dass die Auswirkungen auf den Menschen noch unklar sind.,

Bei Menschen und anderen Säugetieren wehrt das Immunsystem unbekannte und potenziell schädliche Substanzen wie Viren oder Toxine auf zwei Arten ab. Die sogenannte“ Typ-1 “ – Reaktion reagiert auf Viren, Bakterien und andere Mikroben, indem sie diese zerstört, während die „Typ—2″—Reaktion eine Reihe von Symptomen-einschließlich Niesen, Husten und Durchfall-verwendet, um Allergene aus dem Körper zu vertreiben.,

Da die Typ-2-Reaktion und der von ihr produzierte Antikörper Immunglobulin E (IgE) mit einer Resistenz gegen Wurminfektionen in Verbindung gebracht wurden, glauben viele Wissenschaftler, dass sie sich zum Schutz vor Parasiten (im Gegensatz zu Mikroben) entwickelt haben Sie haben jedoch keinen modernen Schutzzweck. In den parasitenfreien Industrieländern sind sie weit verbreitet und reagieren auf gutartige Substanzen wie Pollen oder Erdnüsse mit ärgerlichen oder im Falle eines anaphylaktischen Schocks (einer extremen allergischen Reaktion, die schwere Schwellungen und Atembeschwerden verursachen kann) lebensbedrohliche Folgen., Oder so geht die vorherrschende Theorie.

Aber der Pathologe Stephen Galli von der Stanford University School of Medicine in Palo Alto, Kalifornien, dachte, Typ-2-Reaktionen hätten einen schlechten Rap bekommen. Um die Auswirkungen von Typ—2—Reaktionen zu untersuchen und mögliche Vorteile herauszufinden, setzten er und seine Kollegen Mäuse einem gemeinsamen Allergen aus: Honigbienengift. Sie verabreichten eine Dosis des Giftes—etwa so viel wie bei einem oder zwei Bienenstichen—an zwei Mäusestämme: einen Typ-1-ansprechanfälligen Stamm und einen Typ-2-ansprechanfälligen Stamm. Zwei Kontrollgruppen der gleichen Stämme erhielten keine Injektionen.,

Unabhängig von ihrer Prädisposition für Typ-1-oder Typ-2-Reaktionen zeigten beide „gestochenen“ Mausgruppen eine Typ-2-Reaktion, wodurch ihre Produktion von IGE-Antikörpern, die für das Gift spezifisch sind, erhöht wurde. Dann, 3 Wochen später, gaben die Forscher allen Mäusen eine potenziell tödliche Dosis des Giftes und warteten ab, was passieren würde.

„Es war eine Antwort, die ein Allergologe nicht erwarten würde“, sagt Galli. „Beim zweiten Mal wurden die Mäuse geschützt.“

Sechsundachtzig Prozent der Typ-1-anfälligen Mäuse, die eine allergische Reaktion hatten, überlebten die Dosis, gegenüber nur 7% der Mäuse, die nicht allergisch waren., Unter den Typ-2-anfälligen Mäusen überlebten 80% der allergischen Mäuse, während nur 28% der nichtallergischen Mäuse dies taten. Die Wissenschaftler sahen eine ähnliche Schutzwirkung, als sie das Experiment mit Schlangengift wiederholten, das einige der gleichen Allergene enthält, die im Bienengift gefunden wurden.

Die Antikörper schützten die Mäuse auch dann, wenn die Nagetiere sie nicht produziert hatten. Die Injektion von IgE-defizienten Mäusen mit giftspezifischem IgE-reichem Blutserum reichte aus, um Schutz zu bieten, sagt Galli. Und das Wiederholen des Experiments bei Mäusen ohne IgE oder die Fähigkeit, darauf zu reagieren, zeigte keine schützende Wirkung.,

Die Ergebnisse legen nahe, dass sich Typ-2-Reaktionen möglicherweise zum Schutz vor Giften und Parasiten entwickelt haben und dass sie diese Funktion immer noch erfüllen, berichtet das Team heute in der Zeitschrift Immunität.

Der Abwehrmechanismus könnte den Menschen geholfen haben, unter den herausfordernden Bedingungen zu überleben, unter denen wir uns entwickelt haben, sagt Galli. „Wir haben lange Zeit giftigen Insekten und Reptilien begegnet, und es ist wahrscheinlich, dass dieser Abwehrmechanismus dies möglich gemacht hat.,“

In einer separaten Studie, die heute auch in Immunity veröffentlicht wurde, bestätigen der Immunologe Ruslan Medzhitov von der Yale University School of Medicine und Kollegen, dass Mäuse mit einer früheren Typ-2-Reaktion auf Bienengift später eine größere Resistenz gegen potenziell tödliche Dosen des Stoffes haben und dass IgE-fehlende Mäuse diese Schutzwirkung verpassen. Darüber hinaus hat das Team den Giftstoff aufgespürt, der die Allergie auslöst—ein Enzym namens PLA2, das die Zellmembranen schädigt und in den Giften von Schlangen, Spinnen und vielen anderen Kreaturen vorkommt., Die Forscher haben jeden Schritt in der Ereigniskette ausgearbeitet, der zur Typ-2-Reaktion führt. Das Immunsystem sendet einen Anstieg chemischer Botenstoffe aus, die als Zytokine bezeichnet werden, um den durch PLA2 verursachten Schaden zu reparieren, und dies aktiviert die Typ-2-Reaktion, sagt Medzhitov.

„Soweit ich weiß, ist dies der erste direkte Beweis dafür, dass IgE-vermittelte Reaktionen schützend und vorteilhaft sein können“, sagt Medzhitov. „Es ist wie das Schmerzempfinden: Es ist sehr unangenehm, aber sehr wichtig für unseren Schutz.,“

„Dies sind sehr überzeugende, hervorragende Studien“, sagt die Immunogenetikerin Kathleen Barnes von der Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, die an keiner der beiden Studien beteiligt war, “ aber wir müssen vorsichtig sein, wenn wir diese Ergebnisse beim Menschen anwenden.“Menschliche Typ-2-Reaktionen stellen eine Reihe von Geheimnissen dar, sagt sie. Es ist beispielsweise unklar, ob Menschen mit starken Typ-2-Reaktionen, die anfällig für Allergien sind, eine stärkere Giftresistenz aufweisen als der Rest von uns, oder warum Typ-2-Reaktionen bei bestimmten Personen lebensbedrohliche Symptome verursachen können., Die Studien bieten wichtige neue Informationen, lassen diese Fragen aber unbeantwortet, sagt sie.

Der Immunologe Fred Finkelman vom University of Cincinnati College of Medicine in Ohio stimmt zu. „Zusammen runden diese Studien unser Verständnis der Entwicklung der allergischen Reaktion ab“, sagt er. „Aber das ist mehr der Anfang der Geschichte als das Ende.”