dépistage de translucidité nucale
vers la fin de votre premier trimestre, votre praticien peut recommander l’un des nombreux dépistages prénataux, y compris la translucidité nucale.
ces tests de dépistage sont recommandés pour toutes les femmes enceintes et aident à déterminer les chances qu’un bébé ait un trouble chromosomique ou une malformation cardiaque congénitale, bien qu’ils ne puissent pas diagnostiquer ces conditions.
Voici quand et pourquoi la translucidité nucale est recommandée et ce que vous pouvez attendre de ce dépistage commun.,
qu’est-ce qu’un test de translucidité nucale et que mesure-t-il?
un dépistage de la translucidité nucale, ou dépistage NT, est une échographie de routine spécialisée réalisée à la fin du premier trimestre de la grossesse. Il aide les médecins à déterminer si un bébé est statistiquement plus susceptible d’avoir une anomalie chromosomique.
NT se concentre sur un petit espace clair à l’arrière du cou d’un bébé en croissance appelé le pli nuchal. Les Experts ont constaté que cet endroit a tendance à accumuler du liquide chez les bébés présentant des anomalies chromosomiques.,
Les bébés présentant une augmentation du liquide à la base du cou courent un risque statistiquement accru d’avoir un problème chromosomique, tel que le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome D’Edwards (trisomie 18) ou le syndrome de Patau (trisomie 13).
Toutes ces conditions impliquent d’avoir une copie supplémentaire de chromosomes sur un ensemble spécifique de chromosomes (le chromosome 21, 18 et 13, respectivement). Ils peuvent causer des déficiences intellectuelles et des malformations congénitales légères à graves. Les chances qu’un bébé ait un trouble augmentent avec l’âge de la mère, mais ils peuvent arriver à n’importe qui à n’importe quel âge.,
gardez à l’esprit que la translucidité nucale n’est pas exacte à 100%. C’est un dépistage prénatal, ce qui signifie qu’il ne peut diagnostiquer aucune condition.
parce que les faux positifs avec le dépistage NT seul sont relativement fréquents, il est souvent combiné avec un test sanguin pour offrir plus de renseignements sur les chances relatives de votre bébé à naître avec une maladie génétique.,
qu’est-Ce que la normal NT de mesure?,
Les mesures normales de NT varient en fonction de la distance le long de votre grossesse.
en général, la plupart des médecins considèrent qu’une mesure normale de NT de dépistage à 12 semaines est inférieure à 3 mm.
qui devrait obtenir un dépistage de la translucidité nucale?
un dépistage de la translucidité nucale est recommandé pour toutes les femmes enceintes et est souvent l’un des nombreux tests prénataux de routine au cours du premier trimestre.
c’est finalement à vous de décider si vous avez un test prénatal. Les résultats peuvent vous aider à prendre des décisions en matière de soins prénatals., Si un test de suivi diagnostique un trouble chromosomique, il peut vous permettre de vous préparer à l’avance aux besoins spéciaux de votre enfant.
bien que le NT soit largement disponible, certaines zones rurales et urbaines peuvent ne pas avoir les ressources nécessaires pour effectuer la procédure.
Lorsqu’un dépistage de la translucidité nucale est effectué
Le dépistage NT est habituellement effectué entre les semaines 11 1/2 et 13 1/2, mais il doit être effectué entre la semaine 10 et la semaine 13 de la grossesse. Après cela, le tissu devient plus épais et n’est plus translucide, de sorte que les résultats des tests deviennent peu concluants.,
comment un dépistage NT est fait
Un NT est un type spécial d’échographie utilisant une machine très sensible mais sûre. Un échographiste appliquera un transducteur (baguette) à l’extérieur de votre estomac pour mesurer votre bébé de la couronne à la croupe et vérifier que l’âge fœtal est exact. Ensuite, il localisera le pli nucal et mesurera son épaisseur sur l’écran.
ces mesures, plus votre âge et l’âge gestationnel de bébé, seront entrées dans une équation qui calcule la probabilité d’une anomalie chromosomique., Bien que ce nombre ne puisse pas vous donner un diagnostic définitif, il peut vous aider à décider si vous souhaitez subir un test de diagnostic.
translucidité nucale et dépistage combiné du premier trimestre
Le dépistage de translucidité nucale présente un taux d’erreur relativement élevé lorsqu’il est effectué seul. Pour améliorer l’exactitude des résultats, votre praticien proposera probablement ce qu’on appelle un dépistage combiné.,
dans un dépistage combiné, les résultats de l’échographie NT sont associés à un ou deux tests sanguins qui mesurent et comparent vos niveaux d’hCG et de PAPP-A (protéine plasmatique associée à la grossesse A). Ces deux hormones sont produites par le fœtus et transmises dans la circulation sanguine de la mère.
Quelle est la précision de la translucidité nucale?
les résultats NT en eux-mêmes ont un taux de précision d’environ 70%. Cela signifie que le test manque 30 pour cent des bébés atteints du syndrome de Down ou d’autres troubles chromosomiques., L’inclusion du NT dans le cadre d’un dépistage combiné au premier trimestre améliore la détection entre 83 et 92%.
L’appariement des résultats de la translucidité nucale avec d’autres tests de dépistage au cours du premier trimestre améliore encore la précision. L’écran intégré, qui combine le dépistage NT, les mesures de L’hormone PAPP-A et le quad screen, améliore les taux de détection du syndrome de Down entre 94 et 96%.
les résultats d’un dépistage NT peuvent également être combinés avec un test prénatal non invasif (NIPT)., NIPT est le plus précis de tous les dépistages prénataux; en soi, il est 99 pour cent précis à détecter le syndrome de Down.
que se passe-t-il si vos résultats NT sont anormaux?
Si votre dépistage de la translucidité nucale ou tout autre résultat de dépistage prénatal indique que votre bébé risque davantage d’avoir une anomalie génétique, votre praticien vous suggérera probablement un test diagnostique comme le prélèvement de villosités choriales (CVS) ou l’amniocentèse.
il ou elle peut également suggérer de parler à un conseiller génétique, qui peut mieux expliquer ce que les résultats signifient.,
étant donné que des mesures anormales du NT sont également associées à des malformations cardiaques fœtales, votre praticien pourrait recommander un échocardiogramme fœtal à environ 20 semaines pour examiner le cœur de votre bébé. Une mesure nucale anormalement épaisse doit être prise en compte lors de l’analyse anatomique de 20 semaines et une attention particulière doit être accordée à l’analyse du cœur.
L’augmentation des mesures de NT peut également être liée à un risque très légèrement plus élevé d’accouchement prématuré, de sorte que vous pouvez également être surveillé pour cela.,
gardez à l’esprit que tous les tests de grossesse, y compris la translucidité nucale et le sang associé, ne testent pas directement les problèmes chromosomiques. Cela signifie qu’ils ne peuvent diagnostiquer aucune condition spécifique.
un résultat anormal au test de translucidité nucale ou au test de dépistage combiné ne signifie pas que votre bébé a une anomalie chromosomique. Ils signifient simplement qu’il y a une probabilité statistique d’avoir un problème. C’est pourquoi votre médecin vous suggérera un test de diagnostic de suivi.
essayez de ne pas trop penser à vos résultats., Beaucoup de femmes qui ont un résultat anormal à leur test de dépistage ont un enfant parfaitement normal et en bonne santé.
gardez également à l’esprit qu’un résultat normal à un test de dépistage ne garantit pas que votre bébé n’a pas de défaut chromosomique, bien que cela signifie que c’est très peu probable.
comment se préparer à un dépistage de la translucidité nucale
Les Experts disent que vous obtiendrez les meilleurs résultats de translucidité nucale si vous subissez l’échographie avec une vessie pleine, alors essayez de ne pas aller aux toilettes juste avant d’avoir votre test., La personne effectuant l’analyse NT peut également vous demander de boire un verre d’eau avant de commencer.
risques de translucidité nucale
L’échographie et les tests sanguins qui l’accompagnent sont indolores (sauf si vous comptez la piqûre d’aiguille pour le test sanguin) et ne comportent aucun risque pour vous ou votre bébé.
Les faux positifs sont relativement courants avec l’écran NT seul, ce qui peut conduire à des procédures de suivi qui présentent un plus grand risque et des inquiétudes inutiles. Mais essayez de garder cela en perspective: les chances d’avoir un bébé en parfaite santé sont massivement en votre faveur.
