le diabète néonatal est une forme de diabète diagnostiquée avant l’âge de neuf mois.

qu’est-ce que le diabète néonatal?

le diabète néonatal est un type de diabète différent du diabète de type 1 plus courant car il ne s’agit pas d’une maladie auto-immune (où le corps a détruit ses cellules productrices d’insuline).

tout en participant à une séance photo pour notre magazine D’adhésion, Balance, Gareth s’ouvre sur la vie avec le diabète néonatal et un essai qui a radicalement changé son traitement.,

les principales caractéristiques du diabète néonatal:

• le diabète néonatal est causé par une modification d’un gène qui affecte la production d’insuline. Cela signifie que les niveaux de glucose sanguin (sucre) dans le corps augmentent très haut.
• La principale caractéristique du diabète néonatal est le diagnostic de diabète de moins de 6 mois, et c’est là qu’il est différent du type 1, car le type 1 n’affecte personne de moins de 6 mois.
• En plus de cela, environ 20% des personnes atteintes de diabète néonatal ont également un retard de développement (par exemple une faiblesse musculaire, des difficultés d’apprentissage) et de l’épilepsie.,
• le diabète néonatal est très rare, il y a actuellement moins de 100 personnes diagnostiquées au Royaume-Uni.
• Il existe deux types de diabète néonatal transitoire et permanent. Comme son nom l’indique, le diabète néonatal transitoire ne dure pas éternellement et disparaît généralement avant l’âge de 12 mois. Mais il revient plus tard dans la vie, généralement pendant l’adolescence. Il représente 50 à 60% de tous les cas. Le diabète néonatal Permanent, comme on peut s’y attendre, dure éternellement et représente 40 à 50% de tous les cas.,

traitement du diabète néonatal

environ 50% des personnes atteintes de diabète néonatal n’ont pas besoin d’insuline et peuvent être traitées avec un comprimé appelé Glibenclamide à la place. Ces personnes ont une modification du gène KCNJ11 ou ABCC8 et ont besoin de doses plus élevées de Glibenclamide que celles qui seraient utilisées pour traiter le diabète de type 2. En plus de contrôler la glycémie, le Glibenclamide peut également améliorer les symptômes du retard de développement. Il est important de savoir si vous avez / votre enfant est atteint de diabète néonatal pour vous assurer que vous recevez le bon traitement et les bons conseils (par exemple, arrêter l’insuline).,

tests génétiques pour le diabète néonatal

Les tests génétiques pour le diabète néonatal sont offerts gratuitement à toutes les personnes ayant reçu un diagnostic de diabète avant l’âge de 9 mois. La confirmation du diagnostic par des tests génétiques moléculaires est essentielle avant d’envisager toute modification du traitement.

Plus d’informations sur le diabète néonatal peuvent être trouvées à Diabetes Genes.

donc, si vous ou votre enfant avez reçu un diagnostic de diabète avant l’âge de 6 mois, Demandez à votre équipe de diabète un test de dépistage du diabète néonatal., Votre équipe peut prendre un échantillon de sang et l’Envoyer à la Peninsula Medical School basée à L’Hôpital Royal Devon et Exeter pour analyse. Le test est gratuit. Ou vous pouvez visiter Diabetes Genes, car le site indiquera également à votre médecin comment prendre votre sang et l’Envoyer à L’équipe D’Exeter.