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échantillonnage des villosités choriales (CVS)

aucune des deux méthodes n’est entièrement sans douleur. L’inconfort peut varier de très léger à modéré, et certaines preuves suggèrent que la procédure transcervicale est moins inconfortable que la procédure transabdominale. Certaines femmes éprouvent des crampes (similaires aux crampes menstruelles) lorsque l’échantillon est prélevé.

Les deux méthodes prennent environ 30 minutes du début à la fin, bien que le retrait réel des cellules ne prenne pas plus d’une minute ou deux.,

  • dans la procédure transcervicale, vous vous allongerez sur le dos pendant qu’un long tube mince est inséré à travers votre vagin dans votre utérus. Guidé par l’imagerie échographique, le médecin positionne le tube entre la muqueuse utérine et le chorion, la membrane fœtale qui se forme du côté fœtal du placenta. Un échantillon des villosités choriales est ensuite aspiré à travers un tube pour une étude diagnostique.
  • Dans la procédure transabdominale, vous vous allongerez également le ventre. L’échographie est utilisée pour déterminer l’emplacement du placenta et pour voir les parois utérines., Ensuite, toujours avec des conseils échographiques, une aiguille est insérée à travers votre abdomen et la paroi utérine jusqu’au bord du placenta, et les cellules à étudier sont établies à travers une aiguille.

Si le test du facteur Rh confirme que vous êtes Rh négatif, vous devriez recevoir une injection de RhoGAM suivant CVS (étant donné que c’est l’une de ces procédures qui pourraient entraîner le mélange du sang maternel et fœtal).

les résultats des tests sont généralement disponibles dans une ou deux semaines.,

ce que signifient les résultats d’un test CVS et leur précision

étant donné que les villosités choriales sont d’origine fœtale, leur examen peut donner une image claire de la composition génétique du fœtus en développement, y compris le syndrome de Down (ou trisomie 21), la trisomie 13, la trisomie 18, la triploïdie, CVS ne peut pas, cependant, tester le tube neural et d’autres défauts anatomiques.

le test est-il précis à 100%? Non, mais il est proche. CVS est capable de détecter avec précision les anomalies chromosomiques 98 pour cent du temps.,

Si les résultats de votre test montrent que votre bébé a une anomalie congénitale ou un trouble chromosomique, vous et votre médecin pouvez parler de vos options, y compris des traitements comme des chirurgies ou des médicaments que votre bébé pourrait recevoir avant même sa naissance.

risques des tests CVS

CVS est généralement considéré comme sûr et fiable. La procédure comporte un très faible risque de fausse couche—environ 1%, selon L’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). (Par rapport à .2% à .3% pour l’amniocentèse.) Dans de rares cas, le CVS peut également provoquer une infection.,

penser à ces risques peut être inquiétant, et il n’y a aucun moyen de s’en débarrasser complètement. Mais choisir un centre de test avec un bon dossier de sécurité et attendre juste après votre 10e semaine peut réduire autant que possible les risques de complications.

effets secondaires

Il est normal d’avoir des crampes ou des taches pendant quelques heures après le CVS, mais vous devriez appeler votre fournisseur DÈS QUE POSSIBLE si vous ressentez des saignements abondants, des fuites de liquide dans votre vagin, de la fièvre ou des contractions. Informez également votre fournisseur si les crampes ou les taches durent plus de trois jours.,

après votre test, prévoyez de vous détendre pour le reste de la journée. Demandez à quelqu’un de vous conduire à la maison si possible, et évitez l’exercice ou le sexe.

émotionnellement, vous pourriez vous sentir anxieux, inquiet ou simplement épuisé en attendant vos résultats — raison de plus pour vous détendre après la procédure. Partager vos préoccupations avec votre partenaire ou un membre de votre famille ou un ami de confiance peut vous aider à faire face, alors n’ayez pas peur de vous ouvrir.

enfin, gardez à l’esprit que dans la plupart des cas, les résultats d’un test CVS reviennent complètement normaux., Mais quel que soit le résultat, vous, votre partenaire et votre médecin pouvez prendre le temps de parler de la suite des choses.