pour comprendre les gènes et leur fonction biologique dans l’hérédité, il est nécessaire de comprendre la composition chimique et la structure de l’ADN. Bien que certains virus effectuer leur information génétique sous forme d’acide ribonucléique (ARN), la plupart des formes de vie supérieures portent l’information génétique sous forme d’ADN, la molécule qui constitue les chromosomes.,

la molécule D’ADN complète est souvent appelée le plan de la vie, car elle contient toutes les instructions, dans la formation des gènes, pour la croissance et le fonctionnement de la plupart des organismes. Cette molécule fondamentale est similaire en apparence à un escalier en colimaçon, qui est également appelé une double hélice. Les côtés de L’échelle à double hélice de L’ADN sont constitués de molécules alternatives de sucre et de phosphate, comme des maillons d’une chaîne., Les échelons, ou étapes, de L’ADN sont fabriqués à partir d’une combinaison de quatre bases contenant de l’azote-deux purines (adénine et guanine ) et deux pyrimidines (cytosine et thymine ). Les quatre lettres désignant ces bases (A, G, C et T) sont l’alphabet du code génétique. Chaque échelon de la molécule D’ADN contient une combinaison de deux de ces lettres, Une faisant saillie de chaque côté. Dans ce code génétique, A se combine toujours avec T, et C avec G pour faire ce qu’on appelle une paire de base. Des séquences spécifiques de ces paires de bases, liées entre elles par des atomes d’hydrogène, constituent les gènes.,

alors qu’un alphabet de quatre lettres peut sembler assez petit pour construire le vocabulaire complet qui décrit et détermine la myriade de formes de vie sur Terre, les séquences ou l’ordre de ces paires de bases sont presque illimitées. Par exemple, diverses séquences ou échelons qui composent un gène simple à six bases pourraient être ATCGGC, ou TAATCG, ou AGCGTA, ou ATTACG, etc. Chacune de ces combinaisons a une signification différente. Différentes séquences fournissent le code non seulement pour le type d’organisme, mais aussi pour des traits spécifiques comme les cheveux bruns et les yeux bleus., Plus un organisme est complexe, des bactéries aux humains, plus il y a d’échelons ou de séquences génétiques sur l’échelle. L’ensemble de la composition génétique d’un être humain, par exemple, peut contenir 120 millions de paires de bases, l’unité génique moyenne étant longue de 2 000 à 200 000 paires de bases. À l’exception des jumeaux identiques, aucun humain n’a exactement la même information génétique.

l’information génétique est dupliquée pendant le processus de réplication de L’ADN, qui commence quelques heures avant le début de la division cellulaire (mitose)., Pour produire une information génétique identique pendant la mitose, les liaisons hydrogène qui maintiennent ensemble les deux moitiés de l’échelle de L’ADN se décomposent, en présence de protéines appelées hélicases, pour exposer des brins uniques d’ADN. Ces vieux brins agissent comme des modèles pour fabriquer de nouvelles molécules D’ADN. La réplication est initiée par cette séparation de L’ADN et nécessite de courts fragments D’ADN (amorces) pour commencer la synthèse d’un nouveau brin d’ADN par des enzymes cellulaires spécifiques appelées ADN polymérases., L’ADN mute rarement pendant la réplication, car les enzymes de relecture et de « réparation » s’assurent que toutes les erreurs sont rapidement réparées pour protéger l’exactitude de l’information génétique. Une fois terminée, chaque nouvelle moitié de l’échelle D’ADN a les mêmes informations que l’ancienne. Ceci est réalisé par le fait que t se combine toujours avec A et C avec G, donc si le modèle avait une séquence ATGCTG le deuxième brin nouvellement créé sera TACGAC. Lorsque la mitose cellulaire est terminée, chaque nouvelle cellule contient une réplique exacte de l’ADN.,

les Cellules contiennent des centaines de protéines différentes et de ses fonctions dépendent des milliers de types de différentes protéines qu’il contient. Les protéines sont constituées de chaînes d’acides aminés. La disposition des acides aminés pour construire des protéines spécifiques est déterminée par la séquence de paires de base contenue ou codée dans L’ADN. Cette information génétique doit être convertie en protéines construisant plus de la moitié de tous les tissus solides du corps et contrôler la plupart des processus biologiques à l’intérieur et entre ces tissus., Ceci est réalisé en utilisant le code génétique, qui est un ensemble de 64 triplets de bases (appelés codons) correspondant à chaque acide aminé et les signaux d’initiation et de terminaison pour la synthèse des protéines.

comme les sites de production de protéines se trouvent à l’extérieur du noyau cellulaire, les instructions pour les fabriquer doivent être transportées hors du noyau. Le messager qui porte ces instructions est l’ARN messager, ou ARNm (une molécule simple brin qui a une image miroir des paires de bases sur L’ADN)., l’ARNm est fabriqué dans le noyau au cours d’un processus appelé transcription et une seule molécule d’ARN porte des instructions pour la fabrication d’une seule protéine. Après avoir été exporté hors du noyau, il est transporté vers les ribosomes, qui sont les usines de protéines dans la cellule. Dans les ribosomes, l’information de l’ARNm est décodée pour produire une protéine. Ce processus est appelé traduction. Le flux d’informations n’est qu’un moyen de l’ADN à L’ARN et aux protéines. Par conséquent, les caractéristiques acquises au cours de la vie d’un organisme, telles que des muscles plus gros ou la capacité de jouer du piano, ne peuvent pas être héritées., Cependant, les gens peuvent avoir des gènes qui les rendent plus faciles à acquérir ces traits par l’exercice ou la pratique.