L’Hydrocortisone est également connue sous le nom de: A-Hydrocort, Alkindi Sprinkle, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocortone, Hydrocortone Phosphate, Solu-Cortef

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 7 décembre 2020.

• vue d’ensemble
• Effets Secondaires
• Posologie
• Professionnel
• Interactions
• Grossesse

Hydrocortisone Grossesse Avertissements

Ce médicament traverse facilement le placenta., La tératogénicité, y compris l’incidence accrue de la fente palatine, a été observée dans les études chez l’animal, mais la pertinence pour l’homme a été remise en question. Ce médicament a été utilisé sans rapports de résultats indésirables chez les femmes souffrant d’insuffisance surrénale. L’insuffisance surrénale non traitée pendant la grossesse a été associée à de mauvais résultats chez les mères et les nourrissons., Il existe une possibilité de suppression du cortex surrénalien chez les nouveau-nés ayant une utilisation à long terme par la mère à des doses plus élevées; cependant, l’utilisation à court terme de corticostéroïdes antépartum pour la prévention du syndrome de détresse respiratoire ne semble pas poser de risque. Un œdème pulmonaire maternel a été rapporté avec inhibition des contractions utérines et surcharge hydrique. Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte.
Il a été démontré que les corticostéroïdes nuisent à la fertilité chez les rats mâles.,
au TGA grossesse catégorie A: médicaments qui ont été pris par un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer sans qu’aucune augmentation prouvée de la fréquence des malformations ou d’autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus n’ait été observée.
au TGA grossesse catégorie C: médicaments qui, en raison de leurs effets pharmacologiques, ont causé ou peuvent être suspectés de causer des effets nocifs sur le fœtus humain ou le nouveau-né sans provoquer de malformations. Ces effets peuvent être réversibles. Les textes d’accompagnement doivent être consultés pour plus de détails.,
US FDA grossesse catégorie C: Les études de reproduction animale ont montré un effet indésirable sur le fœtus et il n’y a pas d’études adéquates et bien contrôlées chez l’homme, mais les avantages potentiels peuvent justifier l’utilisation du médicament chez les femmes enceintes malgré les risques potentiels.

le bénéfice devrait l’emporter sur le risque
au TGA catégorie de grossesse: A (mousse orale et rectale); C (parentérale)
US FDA catégorie de grossesse: C

-Les femmes recevant ce médicament pour l’insuffisance surrénalienne devraient être soigneusement surveillées; le dosage pendant la grossesse devrait être individualisé à la réponse clinique.,
– Les nourrissons exposés à des doses plus élevées in utero doivent être observés pour détecter les signes et symptômes d’hypoadrénalisme.
-l’utilisation à court terme de corticostéroïdes antepartum pour la prévention du syndrome de détresse respiratoire ne semble pas poser de risque pour le fœtus ou le nouveau-né.,

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Hydrocortisone allaitement mises en garde

Le bénéfice devrait l’emporter sur le risque
excrété dans le lait maternel: inconnu
commentaires: des doses uniques, une utilisation locale et des doses maternelles allant jusqu’à 160 mg par jour sont généralement compatibles avec l’allaitement maternel car il est peu probable qu’il provoque des effets systémiques chez le nourrisson; des doses plus élevées peuvent entraîner un degré de suppression des surrénales.

l’hydrocortisone endogène (cortisol) est présente dans le lait maternel. Les corticostéroïdes (c’est à dire, prednisone) ont été détectés dans le lait maternel en faibles quantités, cependant, des informations spécifiques sur ce médicament dans le lait maternel ne sont pas connues. Théoriquement, la présence de corticostéroïdes exogènes dans le lait maternel pourrait inhiber la croissance, interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d’autres effets indésirables chez les bébés nourris au sein., L’utilisation de ce médicament pour la thérapie de remplacement est peu susceptible d’avoir un impact cliniquement significatif, cependant, il est présumé que les nourrissons allaités de mères prenant de fortes doses de corticostéroïdes systémiques pendant de longues périodes de temps peuvent être à risque de suppression surrénalienne.

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