I. A. L’ADN, L’ARN et les protéines

L’ADN ou autre acide désoxyribonucléique appelé sage est le bloc de construction de la vie. Il contient les informations dont la cellule a besoin pour synthétiser des protéines et se répliquer, pour être court, c’est le référentiel de stockage des informations nécessaires au fonctionnement de toute cellule. Watson-Crick a découvert la structure actuelle de L’ADN en 1953.La célèbre structure à double hélice de l’ADN a sa propre signification., Il y a essentiellement quatre bases nucléotidiques, qui composent l’ADN. Adénine (A), Guanine (G), Thymine (T) et Cytosine(C). Une séquence D’ADN ressemble à ceci « ATTGCTGAAGGTGCGG ». L’ADN est mesuré en fonction du nombre de paires de bases dont il se compose, généralement en kBp ou mBp(Kilo/méga paires de bases). Chaque base a sa base complémentaire, ce qui signifie que dans la double structure hélicoïdale de L’ADN, A aura T comme complémentaire et de même G aura C. nbsp;les molécules D’ADN sont incroyablement longues., Si toutes les bases de L’ADN du génome humain étaient tapées comme A, C, T et G, les 3 milliards de lettres rempliraient 4 000 livres de 500 pages chacune! L’ADN est décomposé en morceaux et est étroitement enroulé en bobines, appelées chromosomes; les êtres humains ont 23 paires de chromosomes. Ces chromosomes sont décomposés en plus petits morceaux de code appelés Gènes. Les 23 paires de chromosomes sont constituées d’environ 70 000 gènes et chaque gène a sa propre fonction., Comme je l’ai mentionné précédemment, L’ADN est composé de quatre bases nucléotidiques, découvrir l’arrangement des bases est appelé séquençage de l’ADN, il existe différentes méthodes pour séquencer un ADN, il est généralement effectué par une machine ou en exécutant l’échantillon d’ADN sur un gel autrement appelé électrophorèse sur gel. Une séquence typique ressemblerait à ceci « ATTTGCTGACCTG ».

Fig 1.1.1. Exemple de code génétique avec des brins complémentaires.,
La détermination de la fonctionnalité du gène et de la position du gène dans le chromosome est appelée cartographie génétique. Des développements récents montrent que les scientifiques cartographient tous les gènes du corps humain. Ils ont nommé leur projet Human Genome Project (HGP), qui implique une étude minutieuse de tous les gènes 70,000 dans le corps humain. Ouf! C’est quelque chose d’inimaginable. Lorsqu’il y a un changement dans le code génétique, on parle de mutation.
La signification d’un ADN est très élevée. La séquence du gène est comme un langage qui demande à la cellule de fabriquer une protéine particulière., Un langage intermédiaire, codé dans la séquence de L’acide ribonucléique (ARN), traduit le message d’un gène en séquence d’acides aminés d’une protéine. C’est la protéine qui détermine le caractère. C’est ce qu’on appelle le dogme central de la vie.
Fig 1.un.2 dogme Central de la vie.
Notes: les gènes sont des séquences D’ADN qui demandent aux cellules de produire des protéines particulières, qui à leur tour déterminent les traits. Les Chromosomes sont des chaînes de gènes. Les Mutations sont des changements dans la séquence D’ADN du gène.,
L’ARN est quelque peu similaire à L’ADN; ils sont tous deux des acides nucléiques de bases contenant de l’azote reliées par une épine dorsale sucre-phosphate. Cependant, les différences structurelles et fonctionnelles distinguent L’ARN de l’ADN. Structurellement, L’ARN est un simple brin où L’ADN est double brin. L’ADN a de la Thymine, où L’ARN a de l’uracile. Les nucléotides D’ARN comprennent le ribose de sucre, plutôt que le désoxyribose qui fait partie de l’ADN. Fonctionnellement, L’ADN maintient l’information codant la protéine, tandis que L’ARN utilise l’information pour permettre à la cellule de synthétiser la protéine particulière.,5b4″>