des scientifiques ont découvert une mutation génétique responsable d’un trouble qui provoque la pousse de poils épais sur le visage et le corps.

L’hypertrichose, parfois appelée « syndrome du loup-garou » est une maladie très rare, avec moins de 100 cas documentés dans le monde., Mais les chercheurs savaient que le trouble court dans les familles, et en 1995, ils ont tracé l’emplacement approximatif de la mutation à une section du chromosome X (l’un des deux chromosomes sexuels) dans une famille mexicaine affectée par l’hypertrichose.

Les hommes atteints du syndrome ont des cheveux couvrant le visage et les paupières, tandis que les femmes développent des taches épaisses sur leur corps. En Mars, une thaïlandaise atteinte de cette maladie est entrée dans le livre Guinness des Records en tant qu’enfant le plus Poilu du monde.

un homme en Chine atteint d’hypertrichose congénitale a aidé les chercheurs à briser l’affaire., Xue Zhang, professeur de Génétique médicale au Peking Union Medical College, a testé l’homme et sa famille et a trouvé un morceau supplémentaire de gènes sur le chromosome X. Les chercheurs sont ensuite retournés dans la famille mexicaine et ont également trouvé un morceau de gène supplémentaire (qui était différent de celui de L’homme chinois) au même endroit de leurs chromosomes X.

L’ADN supplémentaire peut activer un gène de croissance des cheveux à proximité, ce qui entraîne une fureur fugace., Le meilleur pari pour un coupable, a écrit le chercheur pragna Patel de l’Université de Californie du Sud, est un gène appelé SOX3, qui est connu pour jouer un rôle dans la croissance des cheveux.

« Si en fait les séquences insérées activent un gène qui peut déclencher la croissance des cheveux, il pourrait être prometteur pour traiter la calvitie ou l’hirsutisme à l’avenir, surtout si nous pouvions trouver des moyens d’y parvenir avec des médicaments ou d’autres moyens », a déclaré Patel dans un communiqué.

l’étude est détaillée dans le numéro du 2 juin de L’American Journal of Human Genetics.,

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