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leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Qu’est-ce que la leucémie?

La leucémie est un type de cancer du sang qui affecte les globules blancs de l’organisme.

normalement, les WBCs aident à combattre l’infection et protègent le corps contre la maladie. Mais dans la leucémie, les globules blancs deviennent cancéreux et ne fonctionnent pas comme ils le devraient. Comme plus de cellules cancéreuses se forment dans le sang et la moelle osseuse (tissu spongieux à l’intérieur des os), il y a moins de place pour les cellules saines.

Qu’est-ce que la leucémie myéloïde aiguë?,

la leucémie myéloïde aiguë (LMA) survient lorsque le corps produit trop de globules blancs immatures. Ces cellules, appelées blastes myéloïdes, ne peuvent pas mûrir en globules blancs normaux.

étant donné que la LMA se développe et s’aggrave rapidement, un traitement rapide est très important.

parmi les enfants atteints de leucémie, 20% ont une LMA. Grâce aux progrès de la thérapie et aux essais cliniques, les perspectives pour les enfants atteints de LMA se sont améliorées. Avec le traitement, la plupart sont guéris.

quelles sont les causes de la leucémie myéloïde aiguë?

La cause de la leucémie myéloïde aiguë est inconnue., Certaines conditions médicales peuvent augmenter le risque de la contracter. Mais le simple fait d’avoir un facteur de risque ne signifie pas qu’un enfant aura une LMA.

qui est atteint de leucémie myéloïde aiguë?,ukemia avant l’âge de 6 ans

  • être un jumeau fraternel ou un autre frère d’un enfant atteint de leucémie
  • avoir des problèmes génétiques héréditaires tels que le syndrome de Li Fraumeni, le syndrome de Down ou l’anémie de Fanconi
  • avoir des conditions non héréditaires telles que le syndrome de myélodysplasie (une sorte de pré-leucémie qui empêche radiothérapie ou chimiothérapie
  • quels sont les signes & symptômes de la leucémie myéloïde aiguë?,

    la leucémie myéloïde Aiguë se développe rapidement, et les cellules cancéreuses se multiplient rapidement. C’est pourquoi la LAM a tendance à s’aggraver rapidement si elle n’est pas traitée.,

    Les symptômes de tous les types de leucémie sont généralement les mêmes et comprennent:

    • être très fatigué et faible
    • gencives enflées
    • ganglions lymphatiques enflés (ou ganglions)
    • infections (comme la bronchite ou l’amygdalite) qui ne cessent de revenir
    • fièvre
    • sueurs nocturnes
    • ecchymoses faciles ou pétéchies (minuscules taches rouges sur la peau causées par des saignements faciles)
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    • douleurs osseuses et articulaires
    • douleur au ventre (causée par l’accumulation de cellules dans des organes tels que les reins, le foie et la rate)

    comment la leucémie myéloïde aiguë est-elle diagnostiquée?,

    Si un médecin soupçonne une leucémie, un enfant peut subir ces tests:

    • tests sanguins. Des Tests tels qu’une numération formule sanguine complète, des panneaux de fonction hépatique et rénale et des produits chimiques sanguins peuvent donner des informations importantes sur le nombre de cellules sanguines normales dans le corps et sur le fonctionnement des organes. Les formes et les tailles des cellules sanguines sont vérifiées au microscope.
    • les études d’Imagerie. Ceux-ci peuvent inclure une radiographie, une tomodensitométrie, une IRM ou une échographie. Ces études peuvent voir s’il y a une masse de cellules leucémiques dans la poitrine qui pourrait affecter la respiration ou la circulation sanguine., Ils peuvent également aider les médecins à éliminer d’autres causes possibles des symptômes d’un enfant.
    • aspiration de moelle osseuse et biopsie. Dans cette procédure, le médecin insère une aiguille dans un gros os, généralement la hanche, et enlève une petite quantité de moelle osseuse. Le laboratoire effectue ces tests sur l’échantillon de moelle osseuse:
      • tests de cytométrie en flux. Les médecins examinent attentivement les cellules cancéreuses et déterminent le type et le sous-type de la leucémie. Ceci est important car le traitement varie selon les différents types de leucémie.
      • les tests Génétiques., En regardant attentivement le sang ou la moelle osseuse, les médecins vérifient les changements dans les gènes. Cela peut aider les médecins à trouver le meilleur traitement.
    • ponction Lombaire (la colonne vertébrale (tap). Les médecins utilisent une aiguille pour prélever un échantillon de liquide céphalo-rachidien (le liquide entourant le cerveau et la moelle épinière) pour examen dans un laboratoire.

    comment la leucémie myéloïde aiguë est-elle traitée?

    chimiothérapie

    Les médecins traitent habituellement les enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë par chimiothérapie. Ces médicaments spéciaux tuent les cellules cancéreuses., Quels médicaments un enfant obtient et dans quelle combinaison dépend du sous-type de LMA et et si les cellules cancéreuses ont des mutations (changements génétiques). La façon dont le cancer réagit au traitement initial est également importante dans le choix du type de chimio.

    Les médecins peuvent administrer la chimio:

    • par une veine
    • sous forme d’injection dans un muscle
    • par voie orale sous forme de pilule
    • avec un robinet rachidien directement dans le liquide céphalo-rachidien, où les WBC cancéreux peuvent recueillir

    l’Objectif du traitement est la rémission, c’est-à-dire lorsque les tests ne, Ensuite, la chimiothérapie d’entretien est utilisée pour garder l’enfant en rémission et empêcher le cancer de revenir. L’enfant aura une chimio d’entretien pendant 2 à 3 ans.

    greffes de cellules souches

    Les enfants qui ont un type agressif de LMA pourraient avoir besoin d’une greffe de cellules souches., Aussi appelée greffe de moelle osseuse, cette opération consiste à:

    • détruire les cellules cancéreuses, la moelle osseuse normale et les cellules du système immunitaire avec une chimiothérapie et/ou une radiothérapie à forte dose
    • réintroduire des cellules souches de donneurs sains dans l’organisme
    • reconstruire un approvisionnement sanguin sain et un système immunitaire avec les nouvelles cellules souches

    essais cliniques

    Les essais cliniques sont des études qui offrent de nouveaux traitements prometteurs qui ne sont pas encore accessibles au public. Les médecins décideront si un enfant est un bon candidat pour un essai clinique.,

    regarder vers l’avenir

    apprendre qu’un enfant a un cancer est bouleversant, et le traitement du cancer peut être stressant pour n’importe quelle famille.