parfois, les enfants ne sont pas diagnostiqués à la naissance et peuvent présenter plus tard des symptômes de constipation sévère et d’abdomen distendu. Lorsque cela se produit, ils sont souvent diagnostiqués avec la maladie de Hirschsprung par un gastro-entérologue pédiatrique.

Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung?

les Symptômes varient avec l’âge. Quatre-vingts pour cent des enfants atteints de la maladie de Hirschsprung présentent des symptômes au cours des six premières semaines de leur vie., Cependant, les enfants qui n’ont qu’un court segment d’intestin dépourvu de cellules nerveuses normales peuvent ne pas présenter de symptômes pendant plusieurs mois ou années. Leur symptôme principal est la constipation.,de:

• absence de selles au cours des 48 premières heures de la vie
• distension abdominale (ballonnements d’estomac)
• apparition progressive de vomissements
• fièvre
• constipation ou absence de selles régulières

Les enfants qui ne présentent pas de symptômes précoces peuvent présenter les signes suivants de la maladie de Hirschsprung en vieillissant:

• pire avec le temps
• perte d’appétit
• retard de croissance
• passage de petites selles aqueuses
• distension abdominale

quelles sont les causes de la maladie de Hirschsprung?,

Les scientifiques ne savent pas pourquoi les cellules ganglionnaires ne migrent pas complètement jusqu’à l’extrémité du rectum. Cependant, des facteurs génétiques peuvent être impliqués, en particulier lorsque des longueurs d’intestin plus longues sont impliquées ou lorsque quelqu’un d’autre dans la famille a également la maladie.

par exemple, il y a plus de chances qu’un couple ait un enfant atteint de la maladie de Hirschsprung si l’un des parents est atteint de la maladie. (Les chances sont plus élevées si la mère est atteinte de la maladie de Hirschsprung)., Si une famille a un enfant atteint de la maladie de Hirschsprung, il y a 3 à 12% de chances qu’un autre bébé des mêmes parents soit également atteint de la maladie.

la maladie de Hirschsprung survient cinq fois plus fréquemment chez les garçons que chez les filles. Les enfants atteints du syndrome de Down ont également un risque plus élevé.