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Metoclopramide avertissements de grossesse et D’allaitement

le métoclopramide est également connu sous le nom de: Gimoti, Maxolon, Metozolv ODT, Reglan

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 27 février 2020.

  • vue d’ensemble
  • Effets Secondaires
  • Posologie
  • Professionnel
  • Astuces
  • Interactions
  • Grossesse

Metoclopramide Grossesse Avertissements

Ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité et les avantages l’emportent sur les risques pour le fœtus.,
au TGA catégorie de grossesse: a
US FDA catégorie de grossesse: non attribué.
Résumé du risque: risque malformatif avec l’utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes est peu probable.

-L’utilisation pendant les premier et troisième trimestres doit être évitée lorsque cela est possible.
– La Surveillance du syndrome extrapyramidal et de la méthémoglobinémie est recommandée pour les nouveau-nés exposés au cours du troisième trimestre et/ou de l’accouchement.
– après l’accouchement, les mères courent un risque relativement élevé de dépression post-partum, et ce médicament peut provoquer une dépression comme effet secondaire., Par conséquent, le traitement devrait probablement être évité chez les femmes ayant des antécédents de dépression majeure et non utilisé pendant des périodes prolongées chez une mère pendant cette période de forte susceptibilité.

Les données sur l’Homme (plus de 1000 résultats) n’indiquent pas de fœtotoxicité ou de toxicité malformative associée au traitement. L’utilisation à la fin de la grossesse peut entraîner un syndrome extrapyramidal du nouveau-né.,
au TGA grossesse catégorie A: médicaments qui ont été pris par un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer sans qu’aucune augmentation prouvée de la fréquence des malformations ou d’autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus n’ait été observée.,
US FDA pregnancy category Not Assigned: la Us FDA a modifié la règle d’étiquetage de la grossesse pour les médicaments d’ordonnance pour exiger un étiquetage qui comprend un résumé du risque, une discussion des données à l’appui de ce résumé, et des informations pertinentes pour aider les fournisseurs de soins de santé à prendre des décisions de prescription et Les catégories de grossesse A, B, C, D et X sont progressivement éliminées.,

Voir références

Metoclopramide mises en garde pour L’allaitement

des quantités variables sont excrétées dans le lait maternel, certains nourrissons recevant des doses qui atteignent des taux sériques pharmacologiquement actifs, une prolactine sérique élevée et des effets secondaires gastro-intestinaux possibles. Ce médicament est utilisé comme galactagogue, mais sa valeur clinique dans l’augmentation de l’offre de lait est discutable.

l’Utilisation n’est pas recommandée, et une décision devrait être prise d’arrêter l’allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l’importance du médicament pour la mère.,
Excrété dans le lait maternel: Oui

-Les effets du nourrisson sont inconnus.
– Les nourrissons qui allaitent doivent être surveillés pour détecter les signes / symptômes de symptômes extrapyramidaux et de méthémoglobinémie.
– En raison du potentiel de défauts de développement neuronal, L’OMS recommande d’éviter ce médicament si possible.
– L’Académie Américaine de pédiatrie considère ce médicament comme un agent pour lequel l’effet sur un nourrisson qui allaite est inconnu mais peut être préoccupant car ce médicament est un bloqueur dopaminergique.,

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références pour les informations sur la grossesse

  1. « informations sur le produit. Reglan (métoclopramide). »Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphie, Pennsylvanie.
  2. Cerner Multum, Inc. « Résumé britannique des caractéristiques du produit. »O 0
  3. Cerner Multum, Inc. « Informations Sur Les Produits Australiens. »O 0