Wat zijn de kansen op het krijgen van een ander kind met het syndroom?

Als u een kind heeft met het Noonan-syndroom en u of uw partner zelf niet is gediagnosticeerd, overleg dan met uw huisarts over een verwijzing naar een genetische adviseur.

u kunt mogelijk een genetische bloedtest laten uitvoeren om te zien of een van u een van de defecte genen heeft die geassocieerd zijn met de aandoening.,

als geen van u één van de defecte genen draagt, is het risico op het krijgen van een ander kind met de aandoening zeer klein (geschat op minder dan 1%).

als een van u drager is van een defect gen of bij wie het Noonan-syndroom is vastgesteld, bestaat er een risico van 50% dat elk ander kind met de aandoening wordt geboren.

een genetische adviseur kan de risico ‘ s en uw opties voor het krijgen van een ander kind uitleggen., Deze kunnen zijn:

• Tijdens de zwangerschap een test ondergaan om te zien of uw baby Noonansyndroom zal hebben
• adopteren van een kind
• een kind krijgen met een donorei of sperma
• pre-implantatie genetische diagnose – wanneer eieren worden bevrucht en getest in een laboratorium, en alleen eieren zonder de defecte noonansyndroom genen worden geïmplanteerd in de baarmoeder

Lees meer over het diagnosticeren van Noonansyndroom.