interstitiële longziekte en pulmonale fibrose zijn algemene termen die gebruikt worden om inflammatoire en fibrotische aandoeningen van longweefsel (interstitium) te beschrijven.

Key Info

• interstitiële longziekte is een longziekte met chronische ontsteking van de longen
• chronische ontsteking van de longen veroorzaakt progressieve littekenvorming of fibrose van de longen
• de littekenvorming beïnvloedt het vermogen om te ademen en kan kortademigheid veroorzaken., Gedurende langere tijd kan de ziekte respiratoire en hartfalen veroorzaken.

Er zijn meer dan 100 bekende oorzaken van interstitiële longziekte en pulmonale fibrose, waaronder familiale en genetische aandoeningen, geïnhaleerde stoffen, infecties, geneesmiddelen en bindweefselziekten.

idiopathische longfibrose (IPF) is een interstitiële longziekte die wordt gekarakteriseerd door chronische ontsteking, vergezeld van een ongecontroleerde genezingsreactie die progressieve littekenvorming of verdikking (fibrose) van weefsels tussen de longblaasjes of luchtzakjes veroorzaakt., De oorzaak van IPF is onbekend, hoewel de eigen immuunrespons van het lichaam een belangrijke rol lijkt te spelen. Uit recente gegevens blijkt dat er tussen de 14 en 63 gevallen van IPF per 100.000 inwoners zijn. De gebruikelijke leeftijd bij de diagnose is tussen 40 en 70, maar vaak is er X-ray bewijs van de ziekte twee tot vijf jaar voordat de diagnose wordt gesteld. De ziekte treft meer mannen dan vrouwen.

de ziekte vertoont gewoonlijk een subtiel begin van kortademigheid bij inspanning. Na verloop van tijd is er een progressieve verslechtering van kortademigheid, als zuurstoftransport naar het bloed afneemt., Als zuurstoftransport afneemt, moet het hart harder werken om zuurstofrijk bloed naar het lichaam te pompen. Dit leidt tot hartproblemen en hartfalen ontwikkelt zich vaak. De mediane overleving voor mensen met IPF is vijf jaar.

diagnose van interstitiële longziekte

de diagnose van interstitiële longziekte is significant nauwkeuriger geworden als gevolg van thoracoscopie, een minimale toegangsprocedure waarbij kleine incisies en video-endoscopische instrumenten worden gebruikt om de borst te bekijken., Meerdere gebieden van de long kan worden biopsie en gescand om de aanwezigheid van deze aandoening te bepalen zonder de noodzaak voor een grote incisie.

behandeling

standaardbehandeling voor IPF is bedoeld om de symptomen en de langzame progressie van de ziekte te verbeteren. Corticosteroïden en cytotoxische geneesmiddelen zijn bedoeld om de ontstekingsreactie te verminderen en littekenvorming en verdikking van longweefsels te voorkomen. Longtransplantatie is succesvol geweest als laatste redmiddel.

volgende stappen

Als u hulp nodig heeft bij een long-of borstprobleem, staan wij voor u klaar., Bel (212) 305-3408 voor bestaande patiënten, (212) 304-7535 voor nieuwe patiënten, of Vraag online een afspraak aan om vandaag nog aan de slag te gaan.

gerelateerde diensten

• The Center for Advanced Lung Disease and Transplantation at Columbia
• Women ‘ s Lung and Health Center
  Zie alle gerelateerde diensten

gerelateerde onderwerpen

• mesothelioom
• bronchoscopie / longbiopsie
• longtransplantatie