de chronische orale toxiciteit van erytritol werd onderzocht door erytritol in een voedingsniveau van 0 (controles), 2, 5 of 10% gedurende 53 weken aan groepen van vier mannelijke en vier vrouwelijke honden te voeren. Erytritol werd goed verdragen bij alle dosisniveaus zonder bewijs van diarree. Het waterverbruik was iets hoger in de groep met hoge doses dan in de controlegroep. Lichaamsgewicht en gewichtstoename werden niet beïnvloed door de behandeling., Er waren geen klinisch relevante veranderingen in hematologische of clinicochemische parameters toe te schrijven aan de behandeling. Met name de elektrolytenconcentraties in het plasma bleven onaangetast. De evaluatie van een aantal urineparameters (waaronder elektrolyten en nierenzymen) werd belemmerd door zeer uiteenlopende urinevolumes bij individuele honden; de beschikbare gegevens gaven echter geen indicatie van behandelingsgerelateerde effecten op de urinaire excretie van elektrolyten (K+, Na+, Mg2+ en Pi) of enzymen (gamma-glutamyltranspeptidase, N-acetylglucosaminidase en lactaatdehydrogenase)., Kwantificering van erytritol in de urine toonde aan dat 50 tot 80% van de ingenomen dosis werd geabsorbeerd en uitgescheiden in de urine. Analyse van terminale orgaangewichten liet geen behandelingsgerelateerde verschillen zien. Er werden geen histopathologische veranderingen waargenomen die toe te schrijven zijn aan de behandeling in de nieren of in enig ander onderzocht orgaan of weefsel. Geconcludeerd werd dat dagelijkse erytritolconsumptie tot 3,5 g/kg lichaamsgewicht door honden goed werd verdragen.