hersentumoren en Primair CZS-lymfoom

Cassie

hersentumoren hebben mijn leven op meer manieren veranderd dan ik me ooit zou kunnen voorstellen. Ik geef toe, niet alle veranderingen zijn slecht. Kanker heeft me geleerd om te stoppen met zweten van de kleine dingen. Het leven is zo slecht als we denken.

mijn leven werd letterlijk ‘ s nachts veranderd door hersentumoren. Op 10 juli 2013 was ik aan het vissen op zalm en daarna met mijn gezin en onze nieuwe pup aan het wandelen op de prachtige Mendenhall gletsjer., Het leven was “normaal”; heck ik beschouwde mijn leven perfect op dat punt. Mijn man en ik hadden net ons eerste huis gekocht en ik had mijn masterdiploma in Mei ontvangen. We brachten het grootste deel van mei op vakantie en vervolgens bracht juni genieten van ons nieuwe huis en ik werd een fulltime werknemer bij Bartlett Hospital in Juneau, AK. Het leven was goed. Toen rond 1 uur op 11 juli 2013 veranderde het leven.

Ik werd wakker met een vreemd gevoel in mijn arm en toen ik rechtop ging zitten had ik een kloppende hoofdpijn. Ik maakte mijn man wakker en vroeg hem wat water voor me te halen., Toen hij beneden was realiseerde ik me dat ik de linkerkant van mijn lichaam niet kon bewegen. Mijn hart ging tekeer. Ik probeerde op te staan, maar ik viel op de grond als een lappenpop. Mijn man keerde terug naar onze kamer en hij vertelde me dat ik stotterde en de linkerkant van mijn gezicht hing. Ik was bang. Mijn man pikte me op en droeg me naar de auto en we renden naar het ziekenhuis. Toen we aankwamen werd ik behandeld voor een beroerte. Ik was 28 jaar oud. Hoe kan ik een beroerte krijgen? Ik heb meerdere tests laten uitvoeren en de artsen merkten iets vreemds op aan mijn CT-scans, dus werd er een MRI gedaan., Er was geen bloed in mijn hersenen, maar ik had veel symptomen van een beroerte. Blijkt dat ik 3 hersentumoren had en enorme zwelling in mijn rechter pariëtale kwab. De grootste tumor was 39mm, of ongeveer de grootte van een golfbal. Mijn Geest werd wild. Hoe kan ik, een heel gezonde vrouw, hersentumoren hebben? Ik had net een onderzoek voor de kustwacht reservaten drie weken daarvoor, met bloedonderzoek, en alles liet me zien als gezond.

Het was noodzakelijk voor mij om in de afdeling kritieke zorg te blijven in het ziekenhuis waar ik werkte. Ik was boos en zo bezorgd over wat mijn toekomst in petto had., Het ziekenhuis in Juneau is klein. Er is daar geen neurochirurg. Ik moest naar Seattle om zorg te krijgen. Ik heb genoeg gestabiliseerd om op commerciële lucht te vliegen en hoefde niet per helikopter te worden gemediëerd. We verbleven een paar dagen bij familie en toen had ik een craniotomie op 18 juli 2024, slechts een week na mijn niet-vasculaire beroerte. Mijn neurochirurg was Dr. Primrose in het Virginia Mason Medical Center. Ik ben hem elke dag dankbaar. De operatie was snel en zo pijnloos als een hersenoperatie kan zijn. Hij is een superheld voor mij en mijn familie.,

binnen enkele dagen liep ik beter en binnen enkele weken liep ik zonder gebruik van een stok. De week na mijn operatie werd ik gediagnosticeerd met een zeldzame kanker genaamd primair centraal zenuwstelsel lymfoom (Pcnsl). Ik ben gekoppeld aan een oncoloog die gespecialiseerd is in lymfoom, Dr.Malpass. Hij is een geweldige man en hield me goed op de hoogte. Ik hou van hem en net als mijn neurochirurg Ben ik hem dagelijks dankbaar. Ik begon chemotherapie op 31 juli 2013 om PCNSL te behandelen. Binnen 3 weken was mijn leven veranderd van die ene nacht dat ik een beroerte had. Mijn zoon was toen 4 jaar oud en hij was zo ‘ n trooper., Hij begreep dat mama kanker heeft en dat ze ziek is. Als mensen ziek zijn, sterven sommigen, maar de meesten zijn in orde. Het hebben van een kind door deze hele ervaring maakte de ervaring “gemakkelijker” als dat mogelijk is. Ik vocht niet alleen tegen kanker voor mij, maar ook tegen kanker voor hem en de toekomst die hij heeft. Ik wil deel uitmaken van zijn toekomst.

na 8 rondes hoog gedoseerd methotreaxaat, inclusief 8 weken in het ziekenhuis voor de behandeling, en 4 rondes rituxin kreeg ik te horen dat ik in remissie was op 1 januari 2014. Wat een geweldige manier om het nieuwe jaar te beginnen, ” kankervrij.,”Mijn haven werd verwijderd en na een ongewenste 7 maand “vakantie” in Seattle mijn familie en ik waren terug te keren naar Juneau te voltooien uitpakken van ons huis en de afwikkeling in. We kwamen aan op het vliegveld naar een “zee van blauw”. De kustwacht van M ‘ n man, waar ik gestationeerd was, kwam ons thuis verwelkomen. Mijn artsen waren verbaasd over hoe gezond ik was tijdens het chemotherapieproces en geloofden dat mijn kanker een “toevalstreffer” was.”De gemiddelde persoon met PCNSL is een 65-jarige man.

op 27 maart 2014 had ik mijn eerste “check up” MRI. Zodra u hersentumoren MRI-machines worden uw tweede thuis., Je spendeert veel tijd in hen hopend en biddend dat er geen nieuwe massa ‘ s opduiken in je hersenen. Twee dagen later belde mijn oncoloog en zei: “Er is iets wat we willen controleren van uw MRI.”Oh nee. Mijn hart zonk. Net als de dag voor mijn beroerte, voelde ik me prima. Hoe kan er een vreemd object groeien in mijn hersenen? Ik ben niet ziek. Ik ging niet naar Seattle voor mijn afspraken tot 14 April. Twee weken later. Gedurende die twee weken werd mijn gezondheid met de dag steeds slechter. Ik voelde me duizelig, bijna alsof ik gedronken had. Ik kon niet rijden en moest een stok gebruiken., Ik dacht dat het te wijten was aan mijn stress en angst over het zien van mijn oncoloog. Het bleek dat ik zieker werd, want tussen de MRI die ik op 27 maart had en de MRI die ik op 14 April had, was mijn tumor gegroeid van 28 mm naar 49 mm. Deze keer groeide de tumor in mijn linker cerebellum. Die week werd ik gestart met dexamethason (steroïden) en een chemotherapie genaamd Alimta.

deze chemo was zo veel gemakkelijker dan de laatste chemo die ik had, omdat ik niet hoefde te gaan inpatient voor deze behandeling. Met de herhaling van mijn kanker leerde ik dat de kanker veel agressiever was dan oorspronkelijk gedacht., Ik ben nu bezig met een stamceltransplantatie. Ik word nu behandeld bij de Seattle Cancer Care Alliance, die samenwerkt met het Fred Hutch Research Center. Fred Hutch is een van de beste onderzoeksfaciliteiten voor stamcelonderzoek ter wereld. Een stamceltransplantatie is nu mijn enige optie om gezond te worden en deel uit te maken van de toekomst van mijn zoon.

mijn advies aan iedereen met hersentumoren, of kanker in het algemeen, is laat je gezondheidsproblemen je niet consumeren. U bent meer dan uw tumor/kanker. Tumoren zijn niet prettig, maar wij, als mensen, hebben de keuze om aangenaam te zijn., Je kunt elke dag wakker worden en boos zijn dat je kanker hebt of je kunt wakker worden en dankbaar zijn dat je wakker werd en leeft. Sommige mensen gaan ‘ s nachts naar bed en worden nooit meer wakker. Het leven kan snel veranderen en als hersentumor overlevenden moeten we sneller veranderen. Gebruik alle middelen die je kunt. Er zijn veel agentschappen die mensen met kanker willen helpen. Ik heb niet uit te reiken op het eerste, want ik ben koppig en zei tegen mezelf: “Ik ben in orde, Ik heb geen hulp nodig.”Terwijl de behandeling verder ging realiseerde ik me dat kanker niet iets is wat ik alleen kan verslaan. Ik had hulp nodig., Ik gebruikte de American cancer society, nam contact op met de maatschappelijk werkers in mijn ziekenhuis, en begon te zoeken naar steungroepen. Ik ben zo dankbaar dat ik hulp krijg van anderen. Vergeet niet, kanker is niet iets wat je moet nemen op jezelf. Ik geloof dat kanker een mentale en fysieke kwestie is, want naarmate ons lichaam verandert als we kanker hebben, veranderen ook onze geest en hoe we denken. Schaam je niet om iemand te vertellen dat je je niet goed voelt of uit te drukken hoe gestrest of depressief je bent. Kanker is eng, maar laat het je niet verteren. Haal hulp.