Achtergrond: codeïne is een wettelijk toegestaan ingrediënt van vrij verkrijgbare verkoudheids-en hoestmiddelen die in Taiwan voor het publiek beschikbaar zijn. Druggebruikers gebruiken het vaak als vervanging voor morfine en heroïne, waarbij de morfine in de urinetest wordt toegeschreven aan therapeutische hoestgeneesmiddelen. In de literatuur zijn verschillende criteria voor het gebruik van codeïne voorgesteld, waarbij gebruik wordt gemaakt van een model met één grote dosis., Hier evalueren we of deze criteria nog steeds passen in de therapeutische situatie.

methoden: tien gezonde vrijwilligers kregen elk gedurende twee dagen in totaal 8 doses hoestsiroop met 4,5 mg codeinefosfaat per dosis. Urinemonsters werden regelmatig verzameld tijdens en in de 3 dagen na siroopconsumptie. De urinemonsters werden geanalyseerd met een enzyme immunoassay screening test en een gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) bevestiging test.

resultaten: positieve screening werd waargenomen tijdens het gebruik van siroop en 12-30 uur na de laatste dosis medicatie., De verhouding morfine / codeïne was < 1 tijdens het gebruik van stroop en 12 uur na de laatste dosis stroop. In slechts 1,4% van de urinemonsters was de morfine:codeïne verhouding 1-3, 0, en in deze, de concentraties van morfine en codeïne waren beide lager dan 300 ng/mL.