heupdysplasie, ook bekend als ontwikkelingsdislocatie of congenitale dislocatie van de heup, is waar de socket van het heupgewricht de bal van het gewricht niet volledig ondersteunt. De voorwaarde kan tot een geleidelijke misalignment of dislocatie van de heup leiden, die kraakbeen kan slijten en tot vroeg-begin osteoartritis van de heup leiden. Een dysplastische heup kan ook leiden tot een acetabulaire labrale scheur (een gescheurd labrum, dat is een zacht weefsel dat lijnen en beveiligt de heupgewricht socket).,

symptomen van heupdysplasie zijn onder meer pijn in de lies en/of aan de zijkant of achterkant van het heupgewricht. Deze symptomen kunnen worden onderscheiden van” groeipijnen”, die het meest voorkomen bij kinderen onder de 10. Groeipijnen in de benen, knieën en heupen worden meestal ‘ s nachts gevoeld, nadat het kind overdag actief is geweest, maar verdwijnen dan de volgende ochtend. In een ernstigere voorwaarde zoals heupdysplasie, zal de pijn constant blijven of na verloop van tijd toenemen., Een kind of jonge volwassene met heupdysplasie kan ook een geluid horen-meestal gekarakteriseerd als klikken, knappen of knallen – bij het bewegen van de heup tijdens de activiteit. De patiënt kan ook een mank lopen om de pijn te voorkomen.

anatomie van het heupgewricht

om heupvervanging te begrijpen, moet u de structuur van het heupgewricht begrijpen. De heup is een bal-en-socket gewricht. De bal aan de bovenkant van uw dijbeen (dijbeen) wordt de femurkop genoemd. De socket, genaamd de acetabulum, is een deel van je bekken., De bal beweegt in de socket, waardoor je been om te draaien en vooruit, achteruit en zijwaarts bewegen.

in een gezonde heup bedekt zacht weefsel, kraakbeen genaamd, de bal en de socket om ze soepel samen te laten glijden. Als dit kraakbeen slijt of beschadigd raakt, worden de botten bij elkaar geschraapt en ruw. Dit veroorzaakt pijn en kan het moeilijk maken om te lopen.

Er is een groot aantal gevallen van heupdysplasie. Mildere gevallen kunnen niet worden opgemerkt tot adolescentie of jonge volwassenheid., Meer ernstige gevallen kunnen meestal worden gedetecteerd tijdens de perinatale periode (kort voor of na de geboorte). Er zijn verschillende risicofactoren die de kans op heupdysplasie bij een prenataal of pasgeboren kind verhogen. Voor kinderen die een of meer van deze risicofactoren hebben, wordt aanbevolen dat een echografie wordt uitgevoerd op ongeveer vier tot zes weken oud om te zien of de heup zich normaal ontwikkelt of niet.

anterior to posterior (front to back) X-ray met heupdysplasie in de rechter heup (bij de gele pijl).,de gestippelde rode lijnen illustreren het gebrek aan acetabulaire dekking in de dysplastische heup versus de gezonde heup.

behandelingen voor heupdysplasie

mensen met heupdysplasie hebben niet altijd een operatie nodig. Als de aandoening vroeg wordt gediagnosticeerd (in de prenatale periode of tijdens de kindertijd) kan het vaak effectief worden behandeld met verkwikkende. Een lichte heupdysplasie vereist mogelijk geen behandeling, maar moet mogelijk worden gecontroleerd als het kind groeit. In dergelijke gevallen kunnen complicaties nooit ontstaan of ze kunnen zich pas voordoen zodra het kind een adolescent of jongvolwassene wordt.,

in ernstigere gevallen kan heupdysplasie bij een onvolwassen kind worden behandeld met verschillende chirurgische ingrepen van het bekken en acetabulum. In een skelet volwassen tiener of jonge volwassene, een procedure genaamd periacetabulaire osteotomie (PAO) wordt gedaan. In een PAO worden Delen van het bekken gesneden om het acetabulum te verplaatsen zodat het een betere dekking geeft aan de femurkop. Deze operatie heeft een groot potentieel om te voorkomen of vertragen heup artritis, vooral als het wordt uitgevoerd voorafgaand aan onomkeerbare kraakbeenletsel, zoals een gescheurd labrum.,

voor meer informatie, lees de artikelen over heupdysplasie hieronder. Als uw kind of tiener heeft pijn in de heup, u kunt er ook voor kiezen om naar onze pagina Pijn in de heup bij Tieners en Kinderen – Q & A.