Texas

in de afgelopen 40 jaar hebben wetenschappers ongelooflijke vooruitgang geboekt in het onderzoek naar kanker bij kinderen. De overlevingstarieven zijn dramatisch gestegen voor kanker zoals scherpe lymfoblastic leukemie, Hodgkin lymfoom en anderen. Maar ondanks deze indrukwekkende vooruitgang is geen enkele onderzoeker in staat geweest om de code achter diffuse intrinsieke pontine glioom (DIPG) te kraken, een agressieve hersenkanker met een overlevingskans van 0 procent., Maar dat betekent niet dat onderzoeker Stephen Mack het niet probeert.Dr. Mack, een onderzoeker aan het Baylor College Of Medicine en het Texas Children ‘ s Hospital, zegt dat hij hoop ziet waar niemand het eerder heeft gezien. Hij was oorspronkelijk een ander soort jeugd hersentumor aan het bestuderen toen hij de vele overeenkomsten die het had met DIPG merkte. Hij ontdekte dat een specifieke mutatie in het DNA van bepaalde soorten DIPG ervoor kan zorgen dat tumorcellen kwetsbaar zijn voor bepaalde medicijnen.”dit onderzoek geeft ons aanwijzingen over drugs die we kunnen gebruiken om deze kankercellen kwetsbaar te maken,” zei Dr. Mack.,

momenteel wordt DIPG behandeld met intense straling, die de groei van de tumor kan vertragen, maar niet kan stoppen of doden. Mutaties in deze cellen maken DIPG ongelooflijk agressief – de mediane overlevingstijd is slechts 9 maanden vanaf de diagnose. Een deel van het probleem is dat DIPG-cellen goed zijn in het vliegen onder de radar van het immuunsysteem van een patiënt, die meestal schadelijke cellen kan vinden en doden. Dr. Mack denkt dat er mogelijkheden zijn om bepaalde medicijnen te combineren met de huidige immunotherapie behandelingen., De medicijnen zouden veranderen wat er in de kankercellen gebeurt, zodat ze zich niet meer kunnen verbergen voor het immuunsysteem, dat ze dan kan zoeken en doden.hoewel het vertalen van deze bevindingen naar effectieve behandelingen nog steeds tijd zal kosten, zegt Dr. Mack dat hij voorbeelden heeft gezien van dit soort methoden die elders werken, zoals bij de behandeling van volwassen longkanker. Hij denkt dat het combineren van geneesmiddelen-en immunotherapie-gebaseerde behandelingen ook minder van de levensveranderende bijwerkingen kan betekenen die kinderen vandaag ervaren.,”deze medicijnen bestaan al en we gebruiken ze, maar waarschijnlijk bij superhoge doses die giftig kunnen zijn voor onze patiënten,” zei Dr. Mack. “Ons idee is dat met behulp van het eigen immuunsysteem van de patiënt, dezelfde medicijnen in plaats daarvan kunnen worden gebruikt in lage doses zeer effectief.”Dr. Mack hoopt dat zijn onderzoek niet alleen hoop kan geven aan families van kinderen met DIPG, maar ook de manier kan veranderen waarop artsen en onderzoekers denken over hoe ze dit soort kanker behandelen., Hij denkt dat het gebruik van deze gerichte medicamenteuze therapieën in combinatie met immunotherapieën uiteindelijk de code van niet alleen DIPG, maar tientallen moeilijk te behandelen kankers zou kunnen kraken. “we hebben gewoon niets te bieden aan deze patiënten op dit moment, het is een wanhopige situatie,” zei Dr.Mack. “Maar de kracht van wat we nu weten over deze tumoren betekent dat er zoveel potentieel is om vooruit te gaan.”