Achtergrond: Simian crease wordt gewoonlijk geassocieerd met enkele chromosomale anomalieën en syndromen, maar het wordt ook gezien in sommige populaties zonder chromosomale defecten.

doelstelling: de incidentie van Simian crease zien bij kinderen zonder chromosomale anomalieën en de etnische groepsvariaties detecteren.

methoden: een prospectieve studie bij kinderen die de pediatrische polikliniek van het Manipal Teaching Hospital, Pokhara bezoeken., 2.067 kinderen werden willekeurig gescreend van 1 juni 2007 tot 31 December 2007. Palmplooi en axiale triradiushoek werden bij elk kind gedetecteerd. Axiale triradius hoek werd vergeleken tussen degenen die simian crease aan degenen die niet simian crease. Kinderen die werden gevonden met simian crease onderging een IQ-test. De uitsluitingscriteria waren kinderen met het syndroom van Down, andere chromosomale en kleine anomalieën, plus of een andere chronische ziekte.

resultaten: tweeduizend zevenenzestig kinderen (1.084 jongens en 983 meisjes) werden gescreend., Onder hen vier waren gevallen van het syndroom van Down dus werden uitgesloten van de studie. Uiteindelijk waren in totaal 2.063 (1.082 jongens en 981 meisjes) de studiegroep. Er waren in totaal 14 etnische groepen die de polikliniek van Manipal Hospital bezocht gedurende een periode van zeven maanden. Onder de zeven etnische groepen hadden Brahaman, Gurung, Tamang, Lama, Newar, Chettri en Dalit een enkele palmopening. De incidentie van Simian crease was 14,6%.Deze incidentie was zeer significant (p minder dan 0001) bij de Lama-populatie (71,2%)., In deze zeven etnische groepen werd axiale triradius hoek vergeleken tussen degenen die simian crease hadden en met degenen die geen simian crease hadden. Vergelijkingen werden statistisch gemaakt en bleken significant te zijn.

conclusie: de incidentie van Simian crease bij Nepalese kinderen was 14,6% en werd alleen waargenomen bij bepaalde etnische groepen. Het was aanzienlijk hoog in de Lama bevolking (71,2%).