Ik was 25 jaar oud in januari 2011, en ik wist niets over bloedstolsels. Enkele maanden voor die Januari voelde ik een milde, irritante pijn aan mijn rechterzijde. Het gebeurde vooral toen ik lag te lang, hik, of Toen mijn ademhaling was zwaar.

Ik ging naar mijn arts; ze bestelde een echo die niets vond. Ik wist dat er iets mis was, maar mijn dokter dwong me niet om meer te doen, dus ik maakte me geen zorgen. In feite, ze vertelde me dat het waarschijnlijk een brandend hart was en om medicijnen voor brandend hart te nemen., In januari 2011 veranderde mijn leven. Een klein auto-ongeluk bracht me ertoe om een nieuwe huisarts te krijgen en hij was erg bezorgd over de pijn in mijn zij, die erger was geworden. Hij bestelde een MRI; echter, vier dagen voor de MRI, op maandag, mijn linkerbeen begon te pijn doen. Ik had eigenlijk hinkte mijn weg door mijn bijles baan op dinsdag. Zoals in veel andere verhalen die ik heb gelezen, dacht ik dat ik een spier had verrekt. Woensdag was mijn been zo opgezwollen, pijnlijk en rood dat ik de dokter belde. Hij zei dat ik direct naar de eerste hulp moest gaan., (Eerste hulp)

op de eerste hulp kreeg ik het nieuws: Ik had een enorme bloedstolsel in mijn linkerbeen dat zich uitstrekte van mijn dij tot net onder mijn knie en een stolsel in mijn Long aan de rechterkant. De prop in mijn been was zo groot dat ik de volgende ochtend werd geopereerd om het te laten verwijderen. Ik begon te huilen. Ik kende maar één andere persoon met een bloedstolsel, de grootmoeder van mijn beste vriendin, en ze was eraan overleden. Ik was ongelooflijk bang.

de cardioloog die de operatie uitvoert, zal de komende jaren een bekend gezicht worden., Hij heeft drie dagen achter m ’n knie in m’ n aderen gezeten om de prop te verwijderen. Gedurende deze tijd vond hij ook meerdere stolsels in mijn buik, die hij ook verwijderde. Ik heb drie ondraaglijke dagen plat op mijn rug liggen, niet in staat om te bewegen uit angst dat de stolsels zouden verschuiven en naar mijn longen of hart gaan. Na vijf dagen in het ziekenhuis, werd ik vrijgelaten op warfarine.

na de operatie leed ik aan post-trombotisch syndroom (PTS). (PTS resultaten van de schade bloedstolsels kan leiden tot aderen, wat resulteert in chronische symptomen zijn zwelling, pijn en verkleuring van de huid.,) Mijn linkerbeen nooit helemaal genezen en zou zwellen en pijn voortdurend. Ik droeg altijd een compressiekous. Mijn dokter bleef hopen dat ik zou genezen vooral met hoe jong ik was, maar ik raakte een plateau in genezing. Ik had ook te maken met het feit dat mijn cardioloog en hematoloog niet konden achterhalen waarom ik deze bloedstolsel had. Iedereen nam aan dat mijn anticonceptie een factor was, maar zo ‘ n grote bloedstolsel moet veroorzaakt zijn door een andere onderliggende aandoening. Ik werd op alles getest, maar alles kwam negatief terug., Het werd verwarrend toen mijn vader een bloedstolsel kreeg een paar maanden na de mijne. Hij werd in het ziekenhuis opgenomen en een test voor Factor V Leiden was positief. Ik ben twee keer getest op deze genetische bloedziekte en beide keren was ik negatief. (Mijn vader werd later ontslagen uit het ziekenhuis en doet het geweldig, maar als piloot moet hij heel voorzichtig zijn en zichzelf een Lovenox injectie geven voor de vluchten.)

een jaar ging voorbij en ik was emotioneel radeloos omdat mijn genezing vooruitgang tot stilstand kwam., Ik was nu 27 jaar oud en mijn been deed zo ‘ n pijn dat ik niet kon rennen, springen of fysiek actief kon zijn. Ik begon me af te vragen hoe dit me zou beïnvloeden toen ik moeder werd, omdat mijn man en ik begonnen te praten over het krijgen van kinderen. Zou ik mijn kinderen kunnen bijhouden? Zou ik mijn kinderen kunnen dragen?meer dan een jaar later besloot mijn arts dat ik niet verder zou genezen en hij wilde een andere weg verkennen. Hij vertelde me over het syndroom van May-Thurner (MTS), een zeldzame aandoening die vrouwen treft in hun 20 ’s tot 40′ s., MTS is waar een ader in het been wordt gecomprimeerd door een slagader in het been, wat het risico op een DVT (diepe veneuze trombose of bloedstolsel) in het linkerbeen verhoogt. De dokter zei dat de enige manier om definitief te weten of ik May – Thurner syndroom had was om verkennende chirurgie te doen. Ik ging door met de operatie November 2012. De diagnose werd bevestigd en een stent (buis die de bloedvaten open houdt) werd geplaatst in mijn buik. Ik voelde meteen de bloedstroom in mijn been die ik lange tijd niet had gevoeld. Een paar maanden later was mijn linkerbeen niet helemaal genezen, maar het was sterk verbeterd.,

deze ervaring leerde me om voor mezelf te pleiten. Ik weet wanneer er iets mis is met mijn lichaam. Als ik mijn eerste dokter had geduwd om meer te doen, had ik misschien veel van wat ik doormaakte vermeden. Het hebben van de juiste artsen maakt het verschil in de wereld. Omring jezelf met een deskundig team van mensen die bereid zijn om te luisteren naar uw zorgen, en die bereid zijn om alles te doen wat nodig is om uw medische problemen op te lossen.

vandaag is mijn been nog steeds niet perfect, omdat het pijn zal doen als ik erg actief ben, en de kleuren zal veranderen naar rood en paars., Ik draag mijn compressiekous elke dag om het ongemak te verlichten. Er zijn kleine dingen waar ik voorzichtig mee moet zijn – alsof ik niet kan zitten met mijn benen bungelend (hoge barkrukken zijn het ergste) en ik niet kan springen, of lang kan rennen voordat ik pijn doe. Er is mij echter verteld dat mijn symptomen vrij mild zijn in vergelijking met anderen met post-trombotisch syndroom

Dit heeft me echter nergens van weerhouden. Ik ben een fervent skiër en reiziger. Mijn man en ik namen een twee weken durende reis naar Duitsland afgelopen zomer tijdens welke Ik wandelde in de Zwitserse Alpen!, Ik heb ook een reis gepland voor San Juan komende in maart waarin Ik zal zip-lining door het regenwoud! Een andere ontwikkeling is dat mijn man en ik dit opvatten als een wake-up call om gezond te worden. Ik verloor meer dan 30 pond en hij verloor meer dan 40. Mijn belangrijkste zorg op dit punt, hoewel, is dat Ik wil een gezin te beginnen in de nabije toekomst en er is niet veel onderzoek naar May-Thurner syndroom, stents, en zwangerschap. Ik zou graag mijn verhaal in de komende jaren bij te werken als ik begin op die weg.

Ik ben 28 jaar oud en heb levensveranderende bloedstolsels overleefd.,

neem berichten mee naar huis

• bloedstolsels gebeuren bij jonge mensen in de twintig die ogenschijnlijk gezond zijn.bloedstolsels worden soms verkeerd gediagnosticeerd als iets anders zoals in dit verhaal, brandend maagzuur een DVT (bloedstolsel in het been of de arm) voelt vaak als een getrokken spier.
• Het syndroom van May-Thurner is een zeldzame aandoening waarvan de meeste mensen niet weten dat ze die hebben totdat ze een bloedstolsel krijgen.
• MTS wordt vaker gediagnosticeerd bij jonge vrouwen. Het is 3 keer meer kans om voor te komen bij vrouwen als mannen. Maar het komt ook bij mannen voor.
• May-Thurner is behandelbaar met stents.,
• Luister naar je lichaam en als je denkt dat er iets mis is, pleit dan voor jezelf.
• zorg ervoor dat u een deskundig gezondheidszorgteam hebt dat bereid is met u samen te werken.
• bloedstolsels zijn een levensveranderende ervaring.
• Er is leven na bloedstolsels.