waarschuwingen

sommige patiënten kunnen voorbijgaande episodes van licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of syncope ervaren. Norflex (orfenadrine) kan het vermogen van de patiënt om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren, zoals het bedienen van machines of het besturen van een motorvoertuig, aantasten; ambulante patiënten moeten daarom dienovereenkomstig worden gewaarschuwd.,

Norflex (orfenadrine) injectie bevat natriumbisulfiet, een sulfiet dat allergische reacties kan veroorzaken, waaronder anafylactische symptomen en levensbedreigende of minder ernstige astmatische episodes bij bepaalde gevoelige personen. De algemene prevalentie van sulfietgevoeligheid bij de algemene bevolking is onbekend en waarschijnlijk laag. Sulfietgevoeligheid wordt vaker gezien bij astmapatiënten dan bij niet-astmapatiënten.

voorzorgen

verwardheid, angst en tremoren zijn gemeld bij enkele patiënten die gelijktijdig propoxyfeen en orfenadrine kregen., Aangezien deze symptomen simpelweg te wijten kunnen zijn aan een additief effect, wordt in dergelijke gevallen een verlaging van de dosering en/of stopzetting van een of beide middelen aanbevolen.

Orfenadrinecitraat dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met tachycardie, cardiale decompensatie, coronaire insufficiëntie, cardiale aritmieën.

veiligheid van continue langdurige therapie met orfenadrine is niet vastgesteld. Als orfenadrine wordt voorgeschreven voor langdurig gebruik, wordt daarom periodieke controle van de bloed -, urine-en leverfunctiewaarden aanbevolen.

zwangerschap

zwangerschap categorie C., Er zijn geen reproductiestudies bij dieren uitgevoerd met Norflex (orfenadrine) . Het is ook niet bekend of Norflex (orfenadrine) foetale schade kan veroorzaken bij toediening aan een zwangere vrouw of de voortplantingscapaciteit kan beïnvloeden. Norflex (orfenadrine) mag alleen aan een zwangere vrouw worden gegeven als dat duidelijk nodig is.

gebruik bij kinderen

veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.