Voor het grootste deel zijn Shelties atletisch en gezond. Net als de ruwe Collie, is er een neiging tot erfelijke misvorming en ziekte van de ogen. Elke individuele puppy moet zijn ogen onderzocht door een gekwalificeerde dierenarts oogarts. Sommige lijnen kunnen gevoelig zijn voor hypothyreoïdie, epilepsie, heupdysplasie of huidallergieën.,

Shetland Sheepdogs hebben vier keer het risico dat andere honden een overgangscelcarcinoom ontwikkelen, een blaaskanker.

Dermatomyositis kan optreden op de leeftijd van 4 tot 6 maanden en wordt door dierenartsen in de huisartsgeneeskunde vaak verkeerd gediagnosticeerd als sarcoptische of demodectische schurft. De ziekte manifesteert zich als alopecia op de top van het hoofd, supra – en suborbitale gebied en onderarmen, evenals het puntje van de staart. Als de ziekte vordert naar de meer schadelijke vorm, het kan invloed hebben op het autonome zenuwstelsel en de hond kan moeten worden geëuthanaseerd., Deze ziekte is genetisch overgedragen en recessief, met fokkers hebben geen duidelijke methodologie voor screening behalve duidelijke bloedlijn records. Diepe weefselbiopten zijn nodig om dermatomyositis definitief te diagnosticeren. Lay beoordeling van eindstadium dermatomyositis wordt waargenomen moeilijkheid of onvermogen om te slikken, zelfs water. de ziekte van Von Willebrand is een erfelijke bloedingsstoornis. In Shelties, getroffen honden als algemene regel zijn niet levensvatbaar en niet lang leven. De Sheltie draagt type III van von Willebrands, dat is de meest ernstige van de drie niveaus., Er zijn DNA-tests ontwikkeld om von Willebrands in Shelties te vinden. Het kan worden gedaan op elke leeftijd, en het zal drie resultaten geven: getroffen, drager of niet-getroffen.

hoewel honden van kleine rassen gewoonlijk niet overmatig last hebben van heupdysplasie, is het wel geïdentificeerd bij Shelties. Heupdysplasie treedt op wanneer het hoofd van het femur en het acetabulum niet correct in elkaar passen, waardoor vaak pijn of kreupelheid wordt veroorzaakt. Heupdysplasie wordt verondersteld genetisch te zijn. Veel fokkers laten de heupen van hun hond röntgenfoto’ s maken en gecertificeerd door de orthopedische Stichting voor dieren.,

Oogedit

de twee basisvormen van erfelijke oogziekten / defecten in Shelties zijn Collie eye anomaly (CEA) en progressieve retinale atrofie (PRA).

Collie eye anomaly: een autosomaal recessieve erfelijke eigenschap die resulteert in onvolledige sluiting van de embryonale spleet; bijna uitsluitend waargenomen bij Collies, Border Collies en Shetland Sheepdogs. CEA kan worden gedetecteerd bij jonge pups door een dierenarts oogarts. De ziekte omvat het netvlies. Het is altijd bilateraal, hoewel de ernst kan verschillen (ongelijk) tussen de ogen., Andere begeleidende gebreken (oogafwijkingen) kunnen ten onrechte wijzen op een ernstigere manifestatie van CEA. CEA is aanwezig bij de geboorte en hoewel het niet kan worden genezen, gaat het niet vooruit. Tekenen van CEA in shelties zijn klein, of deepset ogen. Dat wil zeggen, de ernst van de ziekte bij de geboorte zal niet veranderen tijdens het leven van de hond. CEA wordt op dezelfde manier gescoord als de heupen.

CEA is genetisch, overerving is autosomaal recessief, dit betekent dat zelfs een hond die geen fenotypische tekenen van de aandoening vertoont, drager kan zijn., Fokkers moeten actief proberen om deze ziekte uit te fokken door alleen te fokken met honden die “heldere” ogen of zeer laag scorende ogen hebben. Een cea score beschouwd als te hoog om te fokken met kan nog steeds laag genoeg om niet van invloed op het leven van de hond. Deze honden leven gelukkig en gezond als huisdier, maar mogen niet worden gebruikt voor de fokkerij. De recente ontwikkeling van een DNA-test voor CEA maakt de controle van deze ziekte veel waarschijnlijker naarmate meer fokkers gebruik maken van de test.

PRA kan op elk moment worden gedetecteerd, maar verschijnt meestal pas wanneer de hond ongeveer twee jaar oud is., Fokhonden moeten vóór het fokken op genotype voor deze aandoening worden getest en alleen dieren die “helder” zijn, mogen voor het fokken worden gebruikt. PRA kan optreden in de meeste rassen van de hond met inbegrip van mix rassen. In de meeste rassen is het ook een autosomaal recessieve aandoening, maar het is gevonden in andere rassen autosomaal dominant en geslachtsgebonden in anderen. Zoals de naam al doet vermoeden, is het een progressieve ziekte die uiteindelijk zal resulteren in totale blindheid. Net als CEA, een getroffen hond moet niet worden gefokt met, maar deze honden kunnen gelukkig leven als huisdieren., Momenteel is er geen behandeling voor beide ziekten, maar aangezien beide ziekten (CEA en PRA) erfelijk zijn, is het mogelijk om ze te elimineren met behulp van selectief fokken.

Fokgedit

zoals bij alle honden, moeten Shelties vóór het fokken op erfelijke genetische ziekten worden gescreend., Zowel mannen als vrouwen moeten worden getest op schildklierproblemen, de ziekte van Von Willebrands en brucellose, alsmede röntgenfoto ‘ s van de heup en ogen moeten door de relevante nationale autoriteiten worden verwijderd.

Fokkleuren zijn ook een probleem voor veel beginnende fokkers. Bepaalde kleurencombinaties kunnen ongewenste of potentieel schadelijke resultaten opleveren, zoals het koppelen van blauwe merle aan blauwe merle, wat een zogenaamde “dubbele merle” kan produceren, die meer kans heeft op doofheid of blindheid. Het koppelen van een sabelmartel en een witte merle aan een blauwe merle kan een sabelmartel produceren, wat ongewenst is voor de showring., Een tri-kleur naar een pure-voor-sable (een sable en wit die alleen andere sable en wit kan produceren), zal alleen sable en Wit produceren, maar ze zullen tri-factored sable en wit zijn (wat betekent dat ze het tri-gen hebben.) Er zijn nog veel meer voorbeelden van kleurveredeling, dus een goede kweker zal kleurgenetica onderzoeken voorafgaand aan de kweek. Er zijn veel verschillende genen die bijdragen aan de verschillende kleuren van de Sheltie, waaronder het bi-gen, het merling-gen, het sable-gen en het driekleurgen.,

MDR1 genmutatieedit

volgens het College of Veterinary Medicine van de Washington State University hebben de Shetland-herdershond en vele andere fokvarkens een risico om geboren te worden met een MDR1-genmutatie, waarbij ongeveer 15 procent van de individuen aangetast is. Kruisingen worden ook beïnvloed. Honden dragen Mdr1-1 delen een gemeenschappelijke voorouder die opmerkelijke evolutionaire succes ervaren, genetisch hebben bijgedragen aan ten minste negen verschillende rassen van de hond., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.