Dit is een vergelijking van mijn gezicht uit 2015, 2016 en 2017, allemaal uit ongeveer dezelfde tijd van het jaar:

met andere woorden, pre-diagnose van lupus, toen ik ongeveer 40 mg prednisolon kreeg en tegenwoordig als ik 10 mg neem.

Ik kijk graag naar het contrast tussen niet-maangezicht, uiterste maangezicht en bijna verdwenen maangezicht om mezelf eraan te herinneren dat het niet permanent was.,

vroeger dacht ik dat ik niet erg ijdel was of gefixeerd op mijn fysieke uiterlijk. Toen realiseerde ik me dat het was omdat ik me altijd min of meer op mijn gemak voelde met hoe ik eruit zag, en toen dat me werd afgenomen door Prednisolon stortte mijn zelfvertrouwen in. Het is dom om zo bezig met hoe mijn gezicht zag er anders – maar niet in staat om mezelf te herkennen in foto ‘ s was een schok, en als je slechts 22 en je voelt alsof je al hebt geleefd uw best uitziende dagen, het kan voelen als een groot verlies.,

chronische ziekte kan veel wegnemen – gevoel van eigenwaarde, zorgeloze dagen, kwaliteit van leven, evenals uw gezondheid. Het kan ook dingen veranderen zoals je fysieke uiterlijk, manier van leven en zelfs doelen en ambities. De impact is niet alleen op je lichaam in termen van organen of symptomen, maar het heeft een impact op hoe je het leven ziet en jezelf door een andere lens. Zelfs als je normaal lijkt voor anderen. En niet in staat zijn om je eigen gezicht te herkennen of het gevoel te hebben dat het een gezicht is dat niet van jou is, voegt hieraan toe. Je gevoel voor persoonlijke identiteit verandert.,

dus ik verhoogde mijn gebruik van make-up, kreeg extra lagen in mijn haar, vermeed contactlenzen zodat mijn bril mijn gezicht kon omlijsten, voelde me dom om me op te kleden alsof ik me niet had moeten storen, vermeed jongens dus ik viel niet in de F***boy val toen ik me laag voelde, bewonderde hoe mijn meer zelfverzekerde vrienden gewoon konden verwachten dat jongens ze leuk vonden en nam alleen selfies met filters. Toen een klasgenoot me eens vertelde hoe mooi hij me vond, huilde ik bijna., Toen werd ik boos op mezelf voor hoe dankbaar ik was om dat te horen van een willekeurige klasgenoot, terwijl ik mezelf dat zou moeten vertellen. Ik had ook te maken met het niet in staat om te passen in sommige kleren en het verliezen van wat weinig spiermassa ik had.

Iedereen op het scherm kan je vertellen – prednisolon is een teef.

Ik had geen plotselinge openbaring of overweldigende acceptatie van wie ik ben, Droevig om te zeggen. Maar hey, misschien kan dit gewoon een vriendelijke herinnering aan mezelf en iedereen die worstelen met prednisolon dat het misschien niet permanent., En al die frustrerende gevoelens die je hebt, de keren dat je wilt huilen – of gehuild hebt – we zijn er allemaal geweest. Er is een enorme gemeenschap van mensen die het volledig begrijpen.

Het is moeilijk voor iedereen als we in een wereld leven die geobsedeerd is door afbeeldingen. Maar het helpt om te onthouden dat je persoonlijkheid altijd geweldig zal zijn omdat je een vechter, een luisteraar en een sympathisant bent.

dit bericht verscheen oorspronkelijk op Inside a Mind.

We willen uw verhaal horen. Word een machtige bijdrager hier.