Articles

25 białkomocz

wykrywanie białkomoczu nie przewiduje stanu przedrzucawkowego, ale może prowadzić do identyfikacji i leczenia choroby nerek lub zakażenia dróg moczowych.

25.1 Tło

duże ilości białka w moczu (białkomocz) mogą być spowodowane przez szereg schorzeń. Białkomocz w pierwszym trymestrze ciąży może sugerować podstawową chorobę nerek lub obecność zakażenia dróg moczowych (patrz rozdział 38). Po 20 tygodniach ciąży białkomocz wiąże się z wystąpieniem stanu przedrzucawkowego.

25.1.,1 choroba nerek w Australii

w latach 2011-2012 szacuje się, że 1 na 10 Australijczyków w wieku 18 lat i starszych miało biomedyczne objawy przewlekłej choroby nerek (AIHW 2016). Spośród nich, tylko 10% byli świadomi, że mieli warunek na podstawie własnych zgłoszonych danych, odzwierciedlając, że jest to stan bardzo słabo zdiagnozowane.

rdzenni Australijczycy byli 2,1 razy bardziej prawdopodobni niż nie-rdzenni Australijczycy, aby mieć biomedyczne objawy przewlekłej choroby nerek (AIHW 2016).

,6 razy większe prawdopodobieństwo wystąpienia objawów biomedycznych przewlekłej choroby nerek (AIHW 2016).

25.1.2 ryzyko związane z białkomoczem w ciąży

białkomocz matki jest silnie związany z porodem przedwczesnym (Franceschini et al 2005).

przewlekła choroba nerek w ciąży jest związana z przedrzucawką, porodem przedwczesnym, małymi dziećmi w wieku ciążowym i zgonem okołoporodowym(Bramham et al 2011).

25.2 badanie na białkomocz

25.2.,1 dokładność testów wykrywających białkomocz

24-godzinny test pobierania moczu jest uważany za „złoty standard” w badaniach na białkomocz u kobiet w ciąży, chociaż często jest niewygodne dla kobiet w ciąży, aby podjąć 24-godzinny pobór moczu., Test jest często używany jako punkt odniesienia przy ocenie dokładności innych badań, takich jak kontrola wzrokowa moczu, automatyczny analizator moczu, testy 2-godzinne i 12-godzinne, spot protein:kreatynina ratio lub mikroalbumina:kreatynina ratio (Risberg et al 2004; Price et al 2005; Waugh et al 2005; Schubert et al 2006; Rizk et al 2007; Abebe et al 2008; Côté et al 2008a; Dwyer et al 2008; Kyle et al 2008; Gangaram et al 2009a; Gangaram et al 2009b). Jedno z badań zakwestionowało dokładność 24-godzinnego testu moczu(Côté et al 2008b)., (93% vs 82%) i dodatnią wartość prognostyczną (84% vs 77%) oraz niższy odsetek fałszywie dodatnich (12% vs 18%) i fałszywie ujemnych (11% vs 14%) niż 2-godzinna zbiórka (Abebe i wsp 2008)

  • stosunek białka do kreatyniny:jest lepszym testem przesiewowym niż automatyczna analiza moczu w celu wykrycia istotnej proteinurii (Risberg i wsp 2004; Dwyer i wsp 2008), może być przydatny do z klinicznie istotnego białkomoczu (Waugh i wsp 2004; Price i wsp 2005; côté i wsp 2008a; Meads i wsp 2008; Gangaram i wsp 2009a) i ma tę zaletę, że wyniki są dostępne natychmiast (Kyle i wsp 2008).,
  • 25.2.2 Automatyczna analiza dipstick

    ze względu na znaczne błędy obserwatorów związane z analizą dipstick moczu, Grupa Badawcza RCOG zaleciła zastosowanie automatycznych czytników dipstick (Shennan & Waugh 2003). Może to znacznie poprawić odsetek fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych. Początkowy wynik 1 + lub więcej białka powinien być potwierdzony 24-godzinnym pomiarem białka w moczu lub stosunkiem białka do kreatyniny (Rodriguez-Thompson & Lieberman 2001).,

    rekomendacja

    • Consensus-based
    • XXIII

    rutynowo oferuje badania na białkomocz podczas pierwszej wizyty przedporodowej, niezależnie od stadium ciąży.

    zatwierdzony przez NHMRC w grudniu 2011 r.; wygasa w grudniu 2016 r.

    zalecenie

    • Klasa B
    • 23

    w przypadku badania punktowego należy użyć zautomatyzowanego analizatora, jeśli jest dostępny, ponieważ oględziny dipsticka moczu są najmniej dokładną metodą wykrycia prawdziwego moczu. białkomocz.,

    zatwierdzone przez NHMRC w grudniu 2011 r.; wygasa w grudniu 2016 r.

    25.2.3 powtarzanie testów

    powtarzanie testów na białkomocz ma niewielkie lub żadne korzyści w przewidywaniu stanu przedrzucawkowego i powinno być ograniczone do kobiet z innymi czynnikami ryzyka, takimi jak istniejące lub nowo zdiagnozowane wysokie ciśnienie krwi oraz nowa lub wcześniej istniejąca choroba nerek (Beunis et al 2004; Alto 2005; sirohiwal et al 2009). Zob. również pkt 26.2.3.

    25.2.,4 badania na obszarach wiejskich i oddalonych

    rozważania na temat badań moczu na obszarach wiejskich i oddalonych obejmują (Bookallil et al 2005):

    • dostępność odpowiednich urządzeń do przechowywania próbek moczu dla kobiet z nieprawidłowymi wynikami badania moczu (patrz poniżej)
    • jeśli kobieta ma nieprawidłowy wynik badania moczu, czy próbki mogą być dostarczone do służb patologicznych w terminie, w którym mogą być nadal hodowane (najlepiej w ciągu 24 godzin).

    25.,3 odpowiedź na wyniki badań

    stwierdzenie 300 mg/24 godziny lub więcej lub stosunek białka do kreatyniny wynoszący 30 mg/mmol kreatyniny jest zwyczajowo uważane za znaczące (Ferrazzani et al 1990; Waugh et al 2003). Sugerowano jednak, że próg białkomoczu wynoszący 500 mg/24 godziny jest bardziej prognostyczny w stosunku do prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych (Shennan & Waugh 2003).,

    • kobiety z nieprawidłowymi wynikami badania moczu (w tym obecnością leukocytów, azotynów lub krwi) powinny otrzymać próbkę moczu w połowie strumienia do badania mikroskopowego, posiewu i badania wrażliwości. Jeśli wynikiem jest bezobjawowa bakteriuria, należy ją odpowiednio leczyć (Murray et al 2002).
    • kobiety, u których stwierdzono prawdziwą białkomocz i / lub krwiomocz podczas pierwszej wizyty przedporodowej, mogą mieć podstawową chorobę nerek, którą należy zbadać (Murray et al 2002).

    25.,4 Podsumowanie praktyki: białkomocz

    kiedy

    przy pierwszej wizycie przedporodowej.

    Who

    • położna
    • lekarz rodzinny
    • położnik

    co

    • wyjaśnić ryzyko związane z białkomoczem w ciąży
      omówić znaczenie identyfikacji choroby nerek lub zakażenia układu moczowego we wczesnym okresie ciąży.,
    • w razie potrzeby zorganizować leczenie lub skierowanie
      u kobiet z białkomoczem, mogą być wymagane dalsze badania w celu wykluczenia zakażenia układu moczowego lub choroby nerek i może być konieczne monitorowanie stanu przedrzucawkowego.

    25.5 zasoby

    • Lowe SA, Bowyer L, KLust K et al (2015) the Somanz Guidelines for the Management of Hypertensive Disorders of pregnant Disorders. 11-16.05. 2011
    • Nice (2010) nadciśnienie tętnicze w ciąży: Postępowanie w zaburzeniach nadciśnienia tętniczego w ciąży. Narodowe Centrum Zdrowia Kobiet i dzieci., Na zlecenie National Institute for Health and Clinical Excellence. [2010-03-09 19: 43]
    • Wytyczne Praktyki Klinicznej Nr 206. Toronto: Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada.
    • Abebe J, Eigbefoh J, Isabu P et al (2008) dokładność mocz dipstick, 2-h i 12-h kolekcji moczu do pomiaru białka w porównaniu z 24-h kolekcji. 2012-01-28 12: 49: 50,
    • AIHW (2008) ABS Nr kat. 4704.0, AIHW Nr kat. IHW 21. Wspólnota Australii.
    • AIHW (2016) Australia ' s health series nr. 15 Nr kat. AUS 199. Canberra: Australian Institute of Health and Welfare.
    • J Fam Pract 54(11): 978-83.
    • Beunis MH, Schweitzer KJ, Van Hooff MHA et al (2004) badania przesiewowe w kierunku mikroalbuminurii u zdrowych kobiet w ciąży. J. Gynaecol 24 (8): 863-65.,
    • Bookallil M, Chalmers E, Bell A (2005) wyzwania w zapobieganiu odmiedniczkowemu zapaleniu nerek u kobiet w ciąży w społecznościach tubylczych. Zdalne zdrowie na wsi 5: 395 (online).
    • Bramham K, Briley AL, Seed PT et al (2011) ciaze outcome in women with chronic kidney disease: a prospektywne badanie kohortowe. Reprod Sci online 1 Lut 2011 rsx.sagepub.com/content/early/2011/01/27/1933719110395403.
    • Côté AM, Brown MA, Lam E et al (2008a) dokładność diagnostyczna stosunku białka plamistego moczu do kreatyniny w białkomoczu u kobiet w ciąży z nadciśnieniem tętniczym: przegląd systematyczny. Brit Med J 336: 1003.,
    • Am J Obstet Gynecol 199 (6): 625.e1-625.e6.
    • & MacGillivray I (1988) the classification and definition of the hypertensive disorders of pregnant. Am J Obstet Gynecol 158(4): 892-98.
    • Dwyer BK, Druzin M, Gorman m et al (2008) badanie moczu a stosunek białka do kreatyniny w moczu w celu przewidzenia istotnego białkomoczu w ciąży. J Perinatol 28(7): 461-67.,
    • Ferrazzani s, Caruso A, De Carolis s et al (1990) Proteinuria i wynik 444 ciąż powikłanych nadciśnieniem tętniczym. Am J Obstet Gynecol 162: 366-71.
    • Franceschini N, Savitz DA, Kaufman JS et al (2005) wydalanie albumin moczu matki i wynik ciąży. 1010-18
    • Gangaram R, Moodley J, Ojwang PJ et al (2005) dokładność mocz dipstick jako testu przesiewowego na białkomocz w nadciśnieniowych zaburzeniach ciąży. Nadciśnienie Tętnicze Preg 24 (2): 117-23.,
    • Gangaram R, Moodley J, Naicker M (2009a) porównanie wyników ciąży u kobiet z nadciśnieniem tętniczym w ciąży z wykorzystaniem 24-godzinnego stosunku białka moczowego i mikroalbuminy moczowej do kreatyniny. Int J Gynecol Obstet 107 (1): 19-22.
    • Gangaram R, Naicker M, Moodley J (2009b) Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 144(2): 146-48.,
    • Kyle PM, Fielder JN, Pullar B et al (2008) porównanie metod identyfikacji istotnej białkomoczu w ciąży w warunkach ambulatoryjnych. Brit J Obstet Gynaecol 115 (4): 523-27.
    • Lowe SA, Bowyer L, KLust K et al (2015) the Somanz Guidelines for the Management of Hypertensive Disorders of pregnant Disorders. 11-16.05. 2011
    • Meads CA, Cnossen JS, Meher s et al (2008) Methods of prediction and prevention of pre-eclampsia: systematic reviews of accuracy and effectiveness literature with economic modeling. Technolodzy Zdrowia 12: 6,
    • Murray N, Homer CS, Davis GK et al (2002) kliniczna użyteczność rutynowej analizy moczu w ciąży: badanie prospektywne. Med J Aust 177: 477-80.
    • Phelan LK, Brown MA, Davis GK et al (2004) prospektywne badanie wpływu automatycznej dipstick moczu na diagnozę stanu przedrzucawkowego. Nadciśnienie Tętnicze Preg 23(2): 135-42.
    • Price CP, Newall RG, Boyd JC (2005) Use of protein:creatynine ratio measures on random mocz samples for prediction of significant proteinuria: a systematic review. 1577-86,
    • Risberg a, Risberg a, Sjöquist m et al (2004) zależność między albuminą z moczu a stosunkiem albumin do kreatyniny w prawidłowej ciąży i okresie przedrzucawkowym. Scand J Clin Lab Invest 64 (1): 17-23.
    • Rizk DEE, Agarwal M, Pathan J et al (2007) Przewidywanie białkomoczu w ciąży nadciśnieniowej ze stosunkiem białka-kreatyniny w moczu lub wapnia-kreatyniny. J Perinatol 27(5): 272-77.
    • Rodriguez-Thompson D& Lieberman ES (2001) zastosowanie losowego stosunku białka do kreatyniny w moczu w diagnostyce istotnego białkomoczu w czasie ciąży., Am J Obstet Gynecol 185: 808-11.
    • Schubert FP, Abernathy MP, Schubert FP (2006) J Reprod Med 51 (9): 709-14.
    • Shennan AH & Waugh JJS (2003) the measurement of blood pressure and proteinuria. W: Critchley H, MacLean AB, Poston L et al (eds) Pre-eclampsia. [2010-05-24 19: 55]
    • Sirohiwal D, Dahiya K, Khaneja N (2009) zastosowanie 24-godzinnego białka moczowego i wapnia do przewidywania stanu przedrzucawkowego. Taiwan J Obstet Gynecol 48 (2): 113-15.,
    • Waugh JJS, Clark TJ, Divakaran TG et al (2003) a systematic review and meta-analysis comparing protein ratio measurements and dipstick mourinalysis in predicting significant proteinuria in pregnancy. Prezentowany w British matching and Fetal Medicine Society, University of York, 20-21 marca 2003.
    • Waugh JJ, Clark TJ, Divakaran TG et al (2004) dokładność technik dipstick moczu w przewidywaniu znacznego białkomoczu w ciąży. ,
    • Waugh JJ, Bell SC, Kilby MD et al (2005) Optimal bedside mourinalysis for the detection of proteinuria in hypertensive Pregnant: a study of diagnostic accuracy. Brit J Obstet Gynaecol 112 (4): 412-17.
    Ostatnia aktualizacja:
    17 maja 2019 r.

    Tagi: