alternacja pokoleń jest ważnym pojęciem w ewolucji roślin., Wszystkie rośliny lądowe mają naprzemienne pokolenia.

u mchów i ich krewnych (mszaków) dominującym pokoleniem jest gametofit haploidalny, a diploidalne sporofity to łodygi nośne sporangium wyrastające z gametofitów. U paproci diploidalny sporofit jest znacznie większy, ale haploidalny gametofit jest również małą rośliną, która może rosnąć przez długi czas.

w przypadku roślin kwitnących (okrytonasiennych) wytwarzanie sporofitów to prawie cały cykl życiowy (roślina Zielona, korzenie itp.) z wyjątkiem niewielkich struktur rozrodczych (pyłek i owule).,

sporofit wytwarza zarodniki (stąd nazwa), w wyniku mejozy. Rozwijają się one w gametofity. Zarówno zarodniki, jak i powstałe gametofity są haploidalne, co oznacza, że mają o połowę mniej chromosomów. Później dojrzały gametofit wytwarza gamety męskie lub żeńskie (lub oba) w wyniku mitozy. Połączenie gamet męskich i żeńskich (zapłodnienie) tworzy zygotę diploidalną, która rozwija się w nową sporofitę. Jest to cykl, który jest znany jako alternacja pokoleń lub alternacja faz.,

jako czynnik ewolucji roślinedytuj

w przełomowej pracy zmienność i ewolucja roślin, Stebbins omówił, w jaki sposób alternacja pokoleń wiąże się z ogólną ewolucją roślin. Zaczął:

” najbardziej uderzającą różnicą między cyklem płciowym zwierząt i roślin jest to, że, z wyjątkiem kilku pierwotniaków, zwierzęta są diploidalne we wszystkich stadiach, podczas gdy prawie wszystkie rośliny posiadają haploidalne Stadium o mniejszym lub większym czasie trwania. Ponadto Sekwencja typów przemian pokoleń… jest jedną z najbardziej znanych cech ewolucji roślin…, Pokolenie diploidalne bez wątpienia ewoluowało niezależnie wiele razy”.

późniejsze Komentarze Stebbinsa:

” stan diploidalny powoduje wzrost elastyczności, ponieważ umożliwia stan dominacji genetycznej i recesywności. W organizmie haploidalnym każda nowa mutacja jest natychmiast narażona na działanie selekcji… W organizmie diploidalnym natomiast każdy nowy mutant powstaje w postaci heterozygotycznej i, jeśli jest recesywny, jest chroniony przed selekcją”.,

chodzi o to, że u diploidów nowe allele są osłonięte i (zbiorczo) stanowią rezerwuar potencjalnej zmienności populacji.

AlgaeEdit

Większość glonów ma dominujące pokolenia gametofitów, ale u niektórych gatunków gametofity i sporofity są morfologicznie podobne (izomorficzne).

mszaki

mszaki (mchy, wątrobowce i rogowce) mają dominujący Stadium gametofitu, od którego dorosłe sporofity zależą od gametofitu., Sporofit rozwija się z zygoty wewnątrz żeńskiego narządu płciowego, więc jego wczesny rozwój jest pielęgnowany przez gametofita.

u roślin kwitnących sporofit obejmuje cały wielokomórkowy organizm z wyjątkiem pyłku i megagametofitu w obrębie owule

niezależna sporofitowa forma jest dominująca we wszystkich kręgach, skrzypach, paprociach, gymnosperms i okrytonasienne (rośliny kwitnące), które przetrwały do dnia dzisiejszego.,

wczesna ewolucja

wczesne rośliny lądowe miały sporofity, które wytwarzały identyczne zarodniki: wyglądały tak samo, niezależnie od płci, w którą się rozwinęły. Przodkowie gymnosperms wyewoluowali złożone heterospotyczne cykle życia: zarodniki wytwarzające męskie i żeńskie gametofity były różnej wielkości. Megaspory żeńskie wydają się być większe i mniej liczebne niż mikrospory męskie.

w okresie dewonu, kilka grup roślin samodzielnie wyewoluowało heterospory, a później endospory, w których pojedyncze megaspory trzymano wewnątrz sporangii macierzystego sporofitu., Te endospory miały miniaturowy wielokomórkowy gametofit żeński z żeńskimi narządami płciowymi i komórkami jajowymi. Komórki jajowe były zapłodnione przez wolne pływające plemniki wytwarzane przez wiatropylne miniaturowe gametofity męskie w postaci przedplonów.

powstała zygota rozwinęła się w kolejne pokolenie sporofitów, pozostając w pojedynczym dużym megasporze samicy w sporangium macierzystego sporofitu. Ewolucja heterospory i endospory była jednym z najwcześniejszych etapów ewolucji nasion rodzaju wytwarzanych przez gymnosperms i angiosperms.