cukrzyca noworodków jest formą cukrzycy, która jest diagnozowana w wieku poniżej dziewięciu miesięcy.

Co to jest cukrzyca noworodków?

cukrzyca noworodków jest innym typem cukrzycy niż bardziej powszechna cukrzyca typu 1, ponieważ nie jest chorobą autoimmunologiczną (w której organizm zniszczył komórki produkujące insulinę).

biorąc udział w sesji zdjęciowej dla naszego magazynu, Balance, Gareth opowiada o życiu z cukrzycą noworodków i badaniu, które radykalnie zmieniło jego leczenie.,

najważniejsze cechy cukrzycy noworodków:

• cukrzyca noworodków jest spowodowana zmianą genu, który wpływa na produkcję insuliny. Oznacza to, że poziom glukozy we krwi (cukru) w organizmie wzrasta bardzo wysoko.
• główną cechą cukrzycy noworodków jest diagnozowanie cukrzycy w wieku poniżej 6 miesięcy, a to tutaj różni się od typu 1, ponieważ typ 1 nie dotyczy nikogo poniżej 6 miesięcy.
• oprócz tego około 20% osób z cukrzycą noworodków ma również pewne opóźnienie rozwojowe (np. osłabienie mięśni, trudności w uczeniu się) i padaczkę.,
• cukrzyca noworodków jest bardzo rzadka, obecnie w Wielkiej Brytanii diagnozuje się ją mniej niż 100 osób.
• istnieją dwa rodzaje cukrzycy noworodków-przemijająca i trwała. Jak sama nazwa wskazuje, przemijająca cukrzyca noworodków nie trwa wiecznie i zwykle ustępuje przed ukończeniem 12 miesiąca życia. Ale zwykle powtarza się później w życiu, na ogół w latach nastoletnich. Stanowi 50-60% wszystkich przypadków. Trwała cukrzyca noworodków, jak można się spodziewać, trwa wiecznie i stanowi 40-50% wszystkich przypadków.,

leczenie cukrzycy noworodków

około 50% osób z cukrzycą noworodków nie potrzebuje insuliny i może być leczone tabletką o nazwie glibenklamid. Osoby te mają zmianę w genie KCNJ11 lub ABCC8 i potrzebują większych dawek glibenklamidu niż w leczeniu cukrzycy typu 2. Oprócz kontrolowania poziomu glukozy we krwi, glibenklamid może również złagodzić objawy opóźnienia rozwoju. Ważne jest, aby wiedzieć, czy u pacjenta występuje cukrzyca noworodków, aby upewnić się, że pacjent otrzymuje właściwe leczenie i porady (np. odstawienie insuliny).,

badania genetyczne w kierunku cukrzycy noworodków

badania genetyczne w kierunku cukrzycy noworodków są bezpłatne dla wszystkich osób, u których zdiagnozowano cukrzycę przed 9 miesiącem życia. Potwierdzenie diagnozy za pomocą molekularnych badań genetycznych jest niezbędne przed rozważeniem jakiejkolwiek zmiany w leczeniu.

Więcej informacji na temat cukrzycy noworodków można znaleźć w dziale cukrzyca.

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka zdiagnozowano cukrzycę przed 6 miesiącem życia, poproś zespół diabetologiczny o wykonanie testu na cukrzycę noworodkową., Twój zespół może pobrać próbkę krwi i wysłać ją do Peninsula Medical School z siedzibą w Royal Devon and Exeter Hospital do analizy. Test jest bezpłatny. Możesz też odwiedzić geny cukrzycy, ponieważ witryna poinformuje lekarza, jak pobrać krew i wysłać ją do zespołu w Exeter.