DNA, RNA i białka
I. A. DNA, RNA i białka
DNA lub inny mądry zwany kwas deoksyrybonukleinowy jest budulcem życia. Zawiera informacje, których komórka potrzebuje do syntezy białka i replikacji siebie, krótko mówiąc jest repozytorium informacji, które są wymagane do funkcjonowania każdej komórki. Watson-Crick odkrył obecną strukturę DNA w 1953 roku.Słynna podwójna helisa struktury DNA ma swoje znaczenie., Istnieją zasadniczo cztery zasady nukleotydów, które tworzą DNA. Adenina (A), guanina (G), tymina (T) i cytozyna(C). Sekwencja DNA wygląda jak to „ATTGCTGAAGGTGCGG”. DNA jest mierzone w zależności od liczby par zasad, z których się składa, zwykle w kBp lub MBP (Kilo/Mega par zasad). Każda baza ma swoją uzupełniającą bazę, co oznacza, że w podwójnej spiralnej strukturze DNA A będzie miało T jako komplementarne, a podobnie G będzie miało C. nbsp;cząsteczki DNA są niewiarygodnie długie., Gdyby wszystkie podstawy DNA ludzkiego genomu zostały wpisane jako A, C, T i G, 3 miliardy liter wypełniłoby 4000 książek po 500 stron każda! DNA jest podzielone na kawałki i jest szczelnie zwinięte w zwoje, które nazywane są chromosomami; ludzie mają 23 pary chromosomów. Chromosomy te są dalej podzielone na mniejsze fragmenty kodu zwane genami. 23 pary chromosomów składają się z około 70 000 genów i każdy gen ma swoją własną funkcję., Jak już wspomniałem wcześniej, DNA składa się z czterech zasad nukleotydowych, znalezienie układu zasad nazywa sekwencjonowanie DNA, istnieją różne metody sekwencjonowania DNA, jest to zwykle przeprowadzane przez maszynę lub przez uruchomienie próbki DNA nad żelem inaczej zwanym elektroforezą żelową. Typowa Sekwencja wyglądałaby tak: „ATTTGCTGACCTG”.
rys. 1.1.1. Przykładowy kod genetyczny z komplementarnymi pasmami.,
określenie funkcjonalności genu i położenia genu w chromosomie nazywa się mapowaniem genów. Ostatnie wydarzenia pokazują, że naukowcy mapują każdy gen w ludzkim ciele. Nazwali swój projekt Human Genome Project (HGP), który obejmuje staranne badanie wszystkich 70 000 genów w ludzkim ciele. Whew! To coś niewyobrażalnego. W przypadku zmiany kodu genetycznego nazywa się to mutacją.
znaczenie DNA jest bardzo duże. Sekwencja genu jest jak język, który nakazuje komórce wytwarzanie określonego białka., Język pośredni, kodowany w sekwencji kwasu rybonukleinowego (RNA), przekłada wiadomość genu na sekwencję aminokwasów białka. To białko determinuje cechę. Nazywa się to centralnym dogmatem życia.
Rys. 1.a. 2 Centralny dogmat życia.
uwagi: geny są sekwencjami DNA nakazującymi komórkom wytwarzanie określonych białek, które z kolei determinują cechy. Chromosomy są ciągami genów. Mutacje to zmiany w sekwencji DNA genu.,
RNA jest nieco podobny do DNA; oba są kwasami nukleinowymi zasad zawierających azot połączonych szkielet cukrowo-fosforanowy. Jak kiedykolwiek różnice strukturalne i funkcjonalne odróżniają RNA od DNA. Strukturalnie, RNA jest jednoniciowy gdzie jako DNA jest dwuniciowy. DNA ma Tyminę, gdzie jako RNA ma uracyl. Nukleotydy RNA zawierają cukrową rybozę, a nie Deoksyrybozę, która jest częścią DNA. Funkcjonalnie DNA utrzymuje informację kodującą białko, podczas gdy RNA używa informacji, aby umożliwić komórce syntezę danego białka.,5b4″>
Single-Stranded
Double-Stranded
Has Uracil as a base
Has Thymine as a base
Ribose as the sugar
Deoxyribose as the sugar
Uses protein-encoding information
Maintains protein-encoding information
