naukowcy odkryli mutację genetyczną odpowiedzialną za zaburzenie, które powoduje, że ludzie kiełkują grube włosy na twarzach i ciałach.

Hipertrichoza, czasami nazywana „zespołem wilkołaka” jest bardzo rzadką chorobą, z mniej niż 100 przypadków udokumentowanych na całym świecie., Ale naukowcy wiedzieli, że zaburzenie przebiega w rodzinach, a w 1995 roku prześledzili przybliżoną lokalizację mutacji do odcinka chromosomu X (jednego z dwóch chromosomów płci) w meksykańskiej rodzinie dotkniętej hipertrichozą.

mężczyźni z zespołem mają włosy zakrywające twarz i powieki, podczas gdy kobiety wyrastają grube plamy na ich ciałach. W marcu, Tajka z chorobą dostała się do Księgi Rekordów Guinnessa jako najbardziej Owłosione dziecko na świecie.

Mężczyzna w Chinach z wrodzoną nadtrichozą pomógł naukowcom złamać sprawę., Xue Zhang, profesor genetyki medycznej w Pekińskiej Akademii Medycznej, przetestował człowieka i jego rodzinę i znalazł dodatkowy fragment genów na chromosomie X. Następnie naukowcy powrócili do rodziny meksykańskiej i znaleźli dodatkowy fragment genu (który różnił się od chińskiego człowieka) w tym samym miejscu chromosomów X.

dodatkowe DNA może przełączyć się na gen wzrostu włosów w pobliżu, powodując uciekanie Futerko., Najlepszym rozwiązaniem dla winowajcy, napisał badacz badania Pragna Patel z University of Southern California, jest gen o nazwie SOX3, który jest znany odgrywać rolę w wzrostu włosów.

„Jeśli w rzeczywistości wstawione sekwencje włączają gen, który może wywołać wzrost włosów, może to być obiecujące w leczeniu łysienia lub hirsutyzmu w przyszłości, zwłaszcza jeśli moglibyśmy wymyślić sposoby osiągnięcia tego za pomocą leków lub innych środków”, powiedział Patel w oświadczeniu.

,

śledź LiveScience, aby otrzymywać najnowsze wiadomości i odkrycia naukowe na Twitterze @ livescience i Facebook.