Articles

hydrokortyzon ciąża i karmienie piersią Ostrzeżenia

hydrokortyzon jest również znany jako: a-Hydrocort, Alkindi, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocortone, Hydrocortone Phosphate, Solu-Cortef

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 7 grudnia 2020.

  • przegląd
  • skutki uboczne
  • dawkowanie
  • Profesjonalny
  • interakcje
  • ciąża

Ostrzeżenia o ciąży hydrokortyzonem

ten lek łatwo przenika przez łożysko., W badaniach na zwierzętach obserwowano teratogenność, w tym zwiększoną częstość występowania rozszczepu podniebienia, jednak znaczenie dla ludzi zostało zakwestionowane. Lek ten był stosowany bez doniesień o niekorzystnych skutkach u kobiet z niewydolnością nadnerczy. Nieleczona niewydolność nadnerczy w czasie ciąży jest związana ze słabymi wynikami zarówno u matek, jak i niemowląt., Istnieje możliwość supresji kory nadnerczy u noworodków z długotrwałym stosowaniem matek w większych dawkach; jednak krótkotrwałe stosowanie kortykosteroidów antepartum w zapobieganiu zespołowi niewydolności oddechowej wydaje się nie stwarzać ryzyka. Donoszono o występowaniu obrzęku płuc matki z hamowaniem skurczów macicy i przeciążeniem płynami. Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.
wykazano, że kortykosteroidy zmniejszają płodność u samców szczurów.,
ciąża Kategoria A: leki, które były przyjmowane przez dużą liczbę kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym bez udowodnionego zwiększenia częstości wad rozwojowych lub innych bezpośrednich lub pośrednich szkodliwych skutków dla płodu.
ciąża TGA kategoria C: leki, które ze względu na swoje działanie farmakologiczne spowodowały lub mogą być podejrzewane o wywołanie szkodliwego wpływu na płód ludzki lub noworodka, nie powodując wad rozwojowych. Działania te mogą być odwracalne. W celu uzyskania dalszych szczegółów należy zapoznać się z załączonymi tekstami.,
US FDA ciąża kategoria C: badania na zwierzętach dotyczące reprodukcji wykazały niekorzystny wpływ na płód i nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u ludzi, ale potencjalne korzyści mogą uzasadniać stosowanie leku u kobiet w ciąży pomimo potencjalnego ryzyka.

korzyści powinny przewyższać ryzyko
u TGA ciąża Kategoria: a (piana doustna, doodbytnicza); C (pozajelitowa)
US FDA ciąża kategoria: C

-kobiety otrzymujące ten lek z powodu niewydolności nadnerczy powinny być starannie monitorowane; dawkowanie w czasie ciąży powinno być dostosowane do odpowiedzi klinicznej.,
– Niemowlęta narażone na większe dawki w okresie życia płodowego powinny być obserwowane pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych hipoadrenalizmu.
– krótkotrwałe stosowanie kortykosteroidów antepartum w zapobieganiu zespołowi niewydolności oddechowej wydaje się nie stwarzać zagrożenia dla płodu lub noworodka.,

Patrz referencje

hydrokortyzon karmienie piersią Ostrzeżenia

korzyści powinny przeważać nad ryzykiem
wydzielany do mleka ludzkiego: nieznany
uwagi: pojedyncze dawki, miejscowe stosowanie i dawki matki do 160 mg na dobę są zwykle zgodne z karmieniem piersią, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby powodowały działania ogólnoustrojowe u niemowlęcia; większe dawki mogą powodować zahamowanie czynności nadnerczy.

endogenny hydrokortyzon (kortyzol) jest obecny w mleku matki. Kortykosteroidy (tj., prednizon) wykryto w mleku matki w małych ilościach, jednak szczegółowe informacje na temat tego leku w mleku matki nie są znane. Teoretycznie obecność egzogennych kortykosteroidów w mleku matki może hamować wzrost, zakłócać endogenną produkcję kortykosteroidów lub powodować inne niepożądane skutki u karmionych piersią dzieci., Stosowanie tego leku do terapii zastępczej jest mało prawdopodobne, aby mieć jakikolwiek klinicznie znaczący wpływ, Jednak przypuszcza się, że karmione piersią niemowlęta matek przyjmujących Wysokie dawki kortykosteroidów ogólnoustrojowych przez dłuższy czas może być narażone na zahamowanie nadnerczy.

Zobacz referencje