Nazwa rodzajowa: guanfacine

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 9 października 2020.

• Consumer
• Professional

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych guanfacyny. Niektóre formy dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Intuniv.

Podsumowując

częste działania niepożądane produktu Intuniv to: senność, zmęczenie, obniżenie ciśnienia krwi, niedociśnienie i stan uspokojenia. Inne działania niepożądane to: nudności., Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy guanfacyny: tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami guanfacyna (substancja czynna zawarta w Intuniv) może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,li>

łuszcząca się skóra

widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma

drgawki

uczucie wirowania

sztywność szyi

obrzęk

wymioty

osłabienie

należy natychmiast zwrócić się o pomoc w nagłych przypadkach, jeśli podczas przyjmowania guanfacyny wystąpi którykolwiek z następujących objawów przedawkowania:

objawy przedawkowania

• zawroty głowy (ból głowy)
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie (ciężkie)

działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane guanfacyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

częstość występowania nieznana

• zmiana smaku
• zmniejszenie zainteresowania stosunkiem seksualnym
• trudności w poruszaniu się
• ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
• wypadanie włosów, przerzedzenie włosów
• niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji
• ból lub obrzęk stawów
• skurcz lub ból nóg
• utrata zdolności seksualnych, pożądania, napędu lub wydajności

li>

• ból mięśni, skurcze, ból lub sztywność
• widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma

po zaprzestaniu stosowania tego leku może nadal wywoływać pewne działania niepożądane, które wymagają uwagi., W tym okresie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

• lęk lub napięcie
• zwiększone ślinienie
• nerwowość lub niepokój
• drżenie lub drżenie rąk i palców
• skurcze żołądka
• pocenie się

Dla personelu medycznego

dotyczy guanfacyny: tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

ogólne

najczęstszymi działaniami niepożądanymi były suchość w jamie ustnej, senność, ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, ból brzucha, zaparcia, zmniejszenie apetytu i sedacja.,

przewód pokarmowy

bardzo często (10% lub więcej): suchość w jamie ustnej (do 54%), ból brzucha (do 15%), zaparcia (do 15%)

często (1% do 10%): wymioty, biegunka, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej/żołądku

Niezbyt często (0, 1% do 1%): niestrawność

układ nerwowy

bardzo często (1% do 10%): 10% lub więcej): senność (do 40, 6%), ból głowy (do 28%), zawroty głowy (do 16%), sedacja (10, 2%)

często (1% do 10%): letarg, drgawki, zawroty głowy związane z postawą, omdlenia

rzadko (mniej niż 0.,1%): hipersomnia

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: drżenie, parestezje, zawroty głowy, zmiany smaku, encefalopatia nadciśnieniowa

Inne

bardzo często (10% lub więcej): zmęczenie (do 22%)

często (1% do 10%): astenia

Niezbyt często (0, 1% do 1%): ból w klatce piersiowej

rzadko (mniej niż 0.,1%): złe samopoczucie

metaboliczne

bardzo często (10% lub więcej): zmniejszenie apetytu (do 15%)

często (1% do 10%): zwiększenie masy ciała

częstość nie zgłaszana: zwiększenie wskaźnika masy ciała

raporty po wprowadzeniu do obrotu: obrzęk

zaburzenia psychiczne

często (1% do 10%): bezsenność, depresja, lęk, zaburzenia chwiejność, bezsenność w środku, koszmary nocne, drażliwość

niezbyt często (0, 1% do 1%): pobudzenie, omamy

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: splątanie

układ sercowo-naczyniowy

często (1% do 10%): niedociśnienie tętnicze, bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia

niezbyt często (0.,1% do 1%): bladość, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, arytmia zatokowa, podwyższone ciśnienie krwi, zmniejszenie częstości akcji serca

rzadko (mniej niż 0, 1%): nadciśnienie tętnicze

częstość nie zgłaszana: wydłużenie odstępu QTc

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: kołatanie serca, odbicie nadciśnienie

układ moczowo-płciowy

często (1% do 10%): impotencja, moczenie

niezbyt często (0.,Często (od 1% do 10%): wysypka, świąd

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: łysienie, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry

oddechowe

Niezbyt często (0, 1% do 1%): astma

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: duszność

wątroba

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności AlAT

immunologiczne

niezbyt często (0.,1% do 1%): nadwrażliwość

mięśniowo-szkieletowe

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: bóle stawów, skurcze nóg, ból nóg, bóle mięśni

oczne

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: niewyraźne widzenie

więcej informacji

zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,Zastrzeżenia Medyczne