Texas

w ciągu ostatnich 40 lat naukowcy dokonali niesamowitych postępów w świecie badań nad rakiem u dzieci. Wskaźniki przeżycia dramatycznie wzrosły w przypadku nowotworów, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna, chłoniak Hodgkina i inne. Jednak pomimo tych imponujących postępów żaden naukowiec nie był w stanie złamać kodu leżącego u podstaw diffuse intrinsic pontine glejaka (DIPG), agresywnego raka mózgu o wskaźniku przeżycia wynoszącym 0%., Ale to nie znaczy, że naukowiec Stephen Mack się nie stara.

dr Mack, badacz w Baylor College Of Medicine i Texas Children ' s Hospital, mówi, że widzi nadzieję tam, gdzie nikt wcześniej jej nie widział. Początkowo badał inny rodzaj guza mózgu, kiedy zauważył wiele podobieństw, jakie miał z DIPG. Odkrył, że specyficzna mutacja w DNA niektórych rodzajów DIPG może spowodować, że komórki nowotworowe będą podatne na pewne leki.

„te badania dają nam wskazówki na temat leków, które potencjalnie możemy wykorzystać, aby te komórki nowotworowe były wrażliwe”, powiedział dr Mack.,

obecnie DIPG jest leczony intensywnym promieniowaniem, które może spowolnić wzrost guza, ale nie zatrzymać go ani zabić. Mutacje w tych komórkach sprawiają, że DIPG jest niezwykle agresywny – mediana czasu przeżycia wynosi zaledwie 9 miesięcy od diagnozy. Część problemu polega na tym, że komórki DIPG są dobre w lataniu pod radarem układu odpornościowego pacjenta, który zazwyczaj może znaleźć i zabić szkodliwe komórki. Dr Mack uważa, że niektóre leki mogą być połączone z obecnymi metodami immunoterapii., Leki zmieniłyby kształt tego, co dzieje się wewnątrz komórek nowotworowych, więc nie są już w stanie ukryć się przed układem odpornościowym, który może je następnie szukać i zabijać.

chociaż przełożenie tych wyników na skuteczne leczenie nadal zajmie trochę czasu, dr Mack mówi, że widział przykłady tego rodzaju metody działające gdzie indziej, na przykład w leczeniu dorosłych nowotworów płuc. Uważa, że łączenie terapii opartych na lekach i immunoterapii może również oznaczać mniej zmieniających życie skutków ubocznych, których doświadczają dziś dzieci.,

„te leki już istnieją i używamy ich, ale prawdopodobnie w bardzo wysokich dawkach, które mogą być toksyczne dla naszych pacjentów”, powiedział dr Mack. „Naszym pomysłem jest to, że z pomocą własnego układu odpornościowego pacjenta, te same leki mogą być stosowane w niskich dawkach bardzo skutecznie.”

dr Mack ma nadzieję, że jego badania mogą nie tylko dać nadzieję rodzinom dzieci z DIPG, ale także zmienić sposób, w jaki lekarze i naukowcy myślą o tym, jak leczą tego rodzaju nowotwory., Uważa, że stosowanie tych ukierunkowanych terapii lekowych w połączeniu z immunoterapią może być tym, co w końcu złamie kod nie tylko DIPG, ale dziesiątek trudnych do wyleczenia nowotworów.

„Ale moc tego, co wiemy o tych guzach, oznacza, że jest tak wiele możliwości, aby pójść naprzód.”